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Sciences de la santé

Bruce G. Allen

cardiomyopathie, S/T kinases, récepteurs couplés aux protéines G sur la membrane nucléaire

Professeur sous octroi titulaire

Faculté de médecine - Département de médecine

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie

Autres numéros : 514 376-3330 #3591 (Travail 1) 514 376-1355 (Télécopieur) 514 376-3330 #3592 (Laboratoire)
Autres courriels : bruce.g.allen@umontreal.ca (Travail) bruce.g.allen@mac.com (Personnel)

Portrait

Expertise de recherche

L’hypertrophie cardiaque, cause majeure de plusieurs maladies cardiaques tels que l’infarctus et les arrhythmies, se développe en réponse à une élevation soutenue de la charge de travail imposée au cœur et/ou à l’exposition du cœur à des facteurs neurohormonaux telle que l’endothéline-1. Le stimulus hypertrophique active les voies de signalisation de ERK 1/2 et p38 MAP kinase (MAPK). Lorsqu’activées, les MAPKs p38, p42 et p44 se relocalisent au noyau et induisent des changements dans l’expression génique. À l’aide d’une combinaison d’approches biochimique et pharmacologique à la fois in vivo et in vitro, l’organisation, la spécificité et les rôles des MAPK p42/44 et p38 sont étudiés ainsi que les changements dans la fonction et le développement cardiaque engendrés par un stimulus hypertrophique. Par ailleurs, les rôles des récepteurs à l’endothéline de sous-type A et B (ETA et ETB) localisés sur les membranes cellulaire et nucléaire, sont examinés. Ces études permettent de comprendre davantage la transduction des signaux dans un cœur sain et les altérations qui empêcheraient le bon fonctionnement du cœur, en vue d’identifier des cibles thérapeutiques pour le traitement des maladies cardiaques.

Biographie

Bruce G. Allen est professeur de recherche au Département de médecine de l'Université de Montréal et à l'Institut de Cardiologie de Montréal. Pendant sa formation aux cycles supérieurs au Département des sciences pharmaceutiques de l'Université de la Colombie-Britannique, M. Allen a étudié la régulation du transport du calcium par la calmoduline et la protéine kinase C sous la supervision de Basil Roufogalis (M. Sc.) et de Sid Katz (M. Sc., Ph. D.). En 1992, après ses études de troisième cycle, M. Allen a entrepris une formation postdoctorale sur la biochimie des muscles lisses sous le mentorat de Michael P. Walsh du Smooth Muscle Research Group (SMRG) à l'Université de Calgary. En 1996, M. Allen a accepté un poste de scientifique à l'Institut de Cardiologie de Montréal. Fort de son expérience doctorale et postdoctorale sur les protéines kinases, M. Allen a entrepris l'étude du rôle des activités des protéines kinases activées par des mitogènes (MAPK) dans l'hypertrophie cardiaque. Avec le temps, l'objectif principal de sa recherche est devenu la voie p38 MAPK. M. Allen a aussi démontré la présence de récepteurs ß-adrénergique et de l'endothéline sur la membrane nucléaire des cardiomyocytes adultes. Il étudie actuellement le rôle des RCPG nucléaires dans la régulation de la fonction et de la croissance cardiaques.

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2019

LOX and LOX-Like Proteins as Potential Therapeutic Target for Atrial Fibrillation

Diplômé(e) : Al-u'datt, Doa'a
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2019

La signalisation du Brain-Derived Neurotrophic Factor et ses récepteurs dans les plaquettes

Diplômé(e) : Boukhatem, Imane
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2018

Studies of the role of MAP kinase-activated protein kinase-5 (MK5) in reactive and reparative fibrosis in the murine heart

Diplômé(e) : Nawaito, Sherin A.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2017

Caractérisation de l'oxydoréduction de la protéine tyrosine phosphatase 1B dans la signalisation du récepteur à l'EGF

Diplômé(e) : Bergeron, Alexandre
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

Functional Analysis of Nuclear beta-Adrenergic Receptors in the Myocardium

Diplômé(e) : Vaniotis, George
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2011

Pro-fibrotic role of ERK3-MK5 during pressure-overload induced cardiac hypertrophy

Diplômé(e) : Dingar, Dharmendra
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006

Étude de l'organisation du système de transduction du signal de l'endothéline dans le myocyte ventriculaire

Diplômé(e) : Boivin, Benoit
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2005

Identification des voies de MAPK activées par la surexpression du récepteur [alpha]₁�-adrénergique dans le coeur de souris

Diplômé(e) : Benoît, Marie-Josée
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005

L'acide salicylique prévient la liaison de l'endothéline-1 dans les myocytes de rat adulte

Diplômé(e) : Farhat, Hala
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2020 - 2027

Identifying the roles of atypical MAP kinases ERK3 and ERK4 in cardiac remodelling

Chercheur principal : Bruce G. Allen
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2025

The impact of nuclear G protein signalling in health and disease

Chercheur principal : Terence Hebert
Co-chercheurs : Bruce G. Allen
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2018 - 2024

Intracrine endothelin signalling in heart cells

Chercheur principal : Bruce G. Allen
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2024

Neurotrophins in megakaryocytes and platelets

Chercheur principal : Marie Lordkipanidzé
Co-chercheurs : Bruce G. Allen
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2022

Neurotrophins in megakaryocytes and platelets

Chercheur principal : Marie Lordkipanidzé
Co-chercheurs : Bruce G. Allen
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2018 - 2021

MAP Kinase-Activated Protein Kinases (MKs) mediate distinct detrimental effects in heart

Chercheur principal : Bruce G. Allen
Sources de financement : FMCC/Fondation des maladies du coeur du Canada
Programmes de subvention :
2013 - 2019

INTRACRINE ENDOTHELIN SIGNALLING IN THE CARDIAC VENTRICULAR MYOCYTE

Chercheur principal : Bruce G. Allen
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2013 - 2019

SUBVENTION FICM 2013-2018

Chercheur principal : Bruce G. Allen
Sources de financement : Fondation de l'Institut de cardiologie de Montréal
Programmes de subvention :
2014 - 2017

MAP Kinase-activated protein kinases (Mks) mediate distinct detrimental effects of p38 MAP kinase activation in heart

Chercheur principal : Bruce G. Allen
Sources de financement : FMCC/Fondation des maladies du coeur du Canada
Programmes de subvention :
2011 - 2017

NUCLEAR SIGNALLING BY GPCRS AND G PROTEINS

Chercheur principal : Terence Hebert
Co-chercheurs : Bruce G. Allen
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2014 - 2015

Biosynthesis and subcellular localization on endothelin in the adult cardiac ventricular myocyte

Chercheur principal : Bruce G. Allen
Sources de financement : Fondation des maladies du coeur du Québec
Programmes de subvention :
2009 - 2015

CIHR TEAM IN THE LEIGH SYNDROME FRENCH CANADIAN TYPE (LSFC) : TRANSLATING LSFC GENE DISCOVERY INTO TREATMENTS FOR PATIENTS

Chercheur principal : Christine Des Rosiers
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Biochimie
  • Pharmacologie

Champ d’expertise

  • Cellule
  • Enzymes et protéines
  • Gène (Organismes vivants)
  • Mécanismes biologiques et biochimiques
  • Molécules bioactives

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