Passer au contenu

/ La recherche

Rechercher

Sciences de la santé

Gerardo Ferbeyre Modifier son profil

Biologie du développement, sénescence et cancer

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

Pavillon Roger-Gaudry local E515

g.ferbeyre@umontreal.ca

Autres numéros : 514 343-2210 (Télécopieur) 514 343-7571 (Travail 1)

Médias

1 080 000 $ de subvention de la Société de recherche sur le cancer (SRC) pour 9 projets menés par des professeurs de l’UdeM  - © Université de Montréal

1 080 000 $ de subvention de la Société de recherche sur le cancer (SRC) pour 9 projets menés par des professeurs de l’UdeM

Portrait

Expertise de recherche

Thèmes

  •     Biologie du développement, Sénescence et Cancer
  •     Contrôle de l’expression des gènes
  •     Signalisation cellulaire

Voies de signalisation impliquées dans la sénescence cellulaire

La sénescence cellulaire est un arrêt de croissance permanent et viable des cellules primaires suite à plusieurs cycles de division en culture. L’on sait maintenant que cet arrêt est causé par le raccourcissement des télomères dû à l’incapacité des ADN polymérases à répliquer les extrémités des molécules d’ADN linéaires. La sénescence peut aussi être induite par des processus qui n’affectent pas les télomères. Par exemple, les produits chimiques mutagènes ou les oncogènes peuvent aussi induire la sénescence dans les cellules normales. Puisque l’on retrouve des cellules sénescentes dont les télomères sont intacts tant chez les individus âgés que dans les modèles murins de vieillissement accéléré, il est de première importance de caractériser les voies de signalisation cellulaire impliquées dans l’induction de cet état.
Le travail de notre laboratoire porte plus particulièrement sur le rôle du dommage à l’ADN dans la sénescence induit par les oncogènes

Nous avons découvert que les oncogènes activés stimulent des voies endogènes des dommages a l’ADN. L’ADN endommagé déclanche des réponses cellulaires qui empêchent les cellules de continuer leur prolifération. L’un de ses réponses est la sénescence cellulaire dont l’arrêt de croissance devient irréversible. Notre laboratoire s’intéresse à caractériser le mécanisme par lequel le programme de sénescence établit un arrêt permanente de la croissance cellulaire. Ce mécanisme implique la présence constitutive des signaux de dommage a l’ADN, la localisation de MAP kinases au cytoplasme, la sécrétion des cytokines et la production des espèces réactives de l’oxygène.

Enseignement et encadrement

Enseignement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2017

Controlling senescence by PML and PML nuclear bodies

Diplômé(e) : Acevedo Aquino, Mariana de la Cruz
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015

La glycine décarboxylase désensibilise les cellules initiatrices de tumeur à la metformine

Diplômé(e) : Moineau-Vallée, Karine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2014

Fonctions antitumorales de la voie ERK/MAPK et développement rationnel de nouvelles stratégies thérapeutiques

Diplômé(e) : Deschênes-Simard, Xavier
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014

Rôle des suppresseurs de tumeur PML et CHES1 dans la régulation de la sénescence et de la prolifération cellulaire

Diplômé(e) : Vernier, Mathieu
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014

Étude de l’activité des présumés IRES de l’ARN messager de p53

Diplômé(e) : Cadar, Alexandra Elena
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2012

Étude du mécanisme de régulation de la sénescence et de p53 par la protéine SOCS1

Diplômé(e) : Calabrese, Viviane
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2010

Conception de miARN artificiels basée sur la caractérisation de la boucle de régulation miR-20/E2F

Diplômé(e) : De Guire, Vincent
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009

Le vieillissement chronologique de Schizosaccharomyces pombe : Implication des voies de détection du glucose

Diplômé(e) : Roux, Antoine E.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009

Conception de microARNs pour attenuer l'expression de genes

Diplômé(e) : Caron, Maxime
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2008

Mécanismes de suppression tumorale impliqués lors de la sénescence induite par les oncogènes

Diplômé(e) : Mallette, Frédérick Antoine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2008

Structure-function analysis of SOCSI mediated Growth arrest

Diplômé(e) : Moores, Adrian William
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2017 - 2023

Mechanisms of ERK-dependent tumor suppression

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention Projet
2016 - 2022

Controlling gene expression by miRNA sponges

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2016 - 2022

Controlling gene expression by miRNA sponges

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2017 - 2021

Identification et étude du mécanisme d'action de nouvelles biguanides sur le métabolisme mitochondrial

Chercheur principal : Andreea-Ruxandra Schmitzer
Co-chercheurs : Gerardo Ferbeyre , Pierre Chaurand
Sources de financement : FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention : PV113724-Projets de recherche en équipe (et possibilité d'équipement la première année)
2017 - 2020

New biguanides for mitochondrial accumulation and inhibition of cancer progression.

Chercheur principal : Andreea-Ruxandra Schmitzer
Co-chercheurs : Gerardo Ferbeyre
2017 - 2020

Targeting senescence cells in pancreatic cancer

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Valery Krizhanovsky
Sources de financement : CRDI/Centre de recherches pour le développement international
Programmes de subvention :
2017 - 2020

New biguanides for mitochondrial accumulation and inhibition of cancer progression.

Chercheur principal : Andreea-Ruxandra Schmitzer
Co-chercheurs : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada , IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques , PV132873-Subventions pour l'innovation
2016 - 2020

Tumor suppression by targeting ribosome biogenesis

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Léa Brakier-Gingras
Sources de financement : IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention : PV132873-Subventions pour l'innovation
2013 - 2020

MECHANISMS OF STABLE GENE REPRESSION BY THE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA PROTEIN PML

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Pierre Thibault
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2016 - 2019

Targeting pancreatic cancer initiating cells with novel metformin derivatives

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de recherche
2015 - 2017

CONTROLLING GENE EXPRESSION BY NATURAL AND ARTIFICIAL MIRNA SPONGES

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2014 - 2017

LOW ERK PANCREATIC CANCER CELLS DEFINE A SUBPOPULATION OF TUMOR INITIATING CELLS

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Michael Pollak
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de recherche
2011 - 2017

MECHANISMS OF THE TUMOR SUPPRESSION ACTIVITY OF THE ERK PATHWAY

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2007 - 2017

REGULATION OF SENESCENCE AND AGING BY THE AXIS STAT5-SOCS1-P53

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2013 - 2016

CHES1 A FORKHEAD DNA BINDING PROTEIN WITH TUMOR SUPRESSOR ACTIVITIES

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de recherche
2012 - 2016

LA SENESCENCE CELLULAIRE COMME MECHANISME DE SUPPRESSION TUMORALE

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2013 - 2015

NUCLEOLAR PROTEIN DEGRADATION IN ONCOGENE-INDUCED SENESCENCE

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Léa Brakier-Gingras
Sources de financement : IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
2013 - 2015

CONTROL OF PROGERIN CLEARANCE BY DEFARNESYLATION AND PHOSPHORYLATION AT SERINE 22

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : Progeria Research Foundation Inc.
Programmes de subvention :
2013 - 2015

SUPPRESSION OF ONCOGENIC MIRNAS ACTIVITY BY MICRO RNA SPONGES

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : LLS Canada/Leukemia and Lymphoma Society of Canada (The)
Programmes de subvention : PVXX1862-Subvention de fonctionnement
2013 - 2015

ROLE OF SOCS1 IN PATHOGENESIS OF PROSTATE CANCER

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Subburaj Ilangumamran
Sources de financement : Cancer de la prostate du Canada
Programmes de subvention :
2011 - 2015

REGULATION OF SENESCENCE AND AGING BY THE AXIS STAT5-SOCS1-P53

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
2011 - 2015

GENETICS OF MAMMALIAN CELLS USING ARTIFICIAL MICRO RNAS

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
2010 - 2015

MECHANISMS OF THE TUMOR SUPPRESSION ACTIVITY OF THE ERK PATHWAY

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
2013 - 2014

IRES-DEPENDENT TRANSLATION HELPS HIV-1 REPLICATION IN SENESCENT CELLS

Chercheur principal : Léa Brakier-Gingras
Co-chercheurs : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : CANFAR/Fondation canadienne pour la recherche sur le SIDA (CANFAR)
Programmes de subvention :
2012 - 2014

GENETICS OF MAMMALIAN CELLS USING ARTIFICIAL MICRO RNAS

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2012 - 2014

SOCS1-DEPENDENT CONTROL OF THE ONCOGENIC FUNCTIONS OF THE CDK INHIBITOR P21CIP1/WAF1

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Subburaj Ilangumamran
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2011 - 2014

GENETICS OF MAMMALIAN CELLS USING ARTIFICIAL MICRO RNAS

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2011 - 2013

INTERPLAY BETWEEN MIRNAS AND THE STAT5 TRANSCRIPTION FACTOR IN LEUKEMIAS

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : LLS Canada/Leukemia and Lymphoma Society of Canada (The)
Programmes de subvention :
2011 - 2013

CELLULAR MECHANISMS OF METFORMIN ACTION

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Sources de financement : Cancer de la prostate du Canada
Programmes de subvention :
2007 - 2013

MECHANISMS OF ANTI-ONCOGENIC ACTIVITIES OF THE DNA DAMAGE RESPONSE

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre
Co-chercheurs : Subburaj Ilangumamran
Sources de financement : IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
2008 - 2011

LA SENESCENCE CELLULAIRE COMME MECANISME DE SUPPRESSION TUMORALE

Chercheur principal : Gerardo Ferbeyre

Rayonnement

Publications et communications

Publications

  • Moiseeva O, Lessard F, Acevedo-Aquino M, Vernier M, Tsantrizos YS, Ferbeyre G. Mutant lamin A links prophase to a p53 independent senescence program. Cell Cycle. 2015 Aug 3;14(15):2408-2421.
  • Deschênes-Simard, X., Gaumont-Leclerc, M.F., Bourdeau, V., Moiseeva, O., Forest, V., Ingelman, S., Mallette, F.A., Lessard, F., El-Leil, M.S., Meloche, S., Saad, F., Mes-Masson A.M. and Ferbeyre G. (2013). Tumor suppressor activity of the ERK/MAPK pathway by promoting selective protein degradation. Genes and Dev 27(8):900-15.
  • Vernier M, Bourdeau V, Gaumont-Leclerc MF, Moiseeva O, Bégin V, Saad F, Mes-Masson AM, Ferbeyre G. (2011). Regulation of E2Fs and senescence by PML nuclear bodies. Genes Dev. 25(1):41-50

Disciplines

  • Gériatrie
  • Oncologie
  • Biologie moléculaire

Champ d’expertise

  • Apoptose et cancer
  • Carcinogenèse
  • Cellule
  • Chimiothérapie
  • Dégénérescence cellulaire
  • Diagnostic et détection du cancer
  • Facteurs de croissance (cancer)
  • Gène (Organismes vivants)
  • Gène suppresseur
  • Génétique du cancer
  • Génétique du vieillissement
  • Interaction hôte-tumeur
  • Macromolécules
  • Molécules organiques et biomolécules
  • Processus de vieillissement
  • Signalisation cellulaire et cancer
  • Thérapie cellulaire du cancer
  • Thérapie génique du cancer
  • Vaccin et cancer
  • Vieillissement cellulaire