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Health Sciences; Medical Sciences

Guillaume Lettre

Génétique et maladies cardiovasculaires

Professeur agrégé

Faculté de médecine - Département de médecine

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

guillaume.lettre@umontreal.ca

Secondary number: 514 376-3330 #2657 (Travail 1)

Media

Guillaume Lettre

Guillaume Lettre, professeur à la Faculté de médecine de l'Université de Montréal, fait partie de la cohorte 2019 admise au Collège de nouveaux chercheurs et créateurs en arts et en science de la Société royale du Canada (SRC).

Profile

Research expertise

My lab studies how genetic variation predisposes individuals to develop cardiovascular (e.g. myocardial infarction) and hematological (e.g. sickle cell disease) diseases, or how the same genetic variation modulates disease severity. We use modern genetic and genomic approaches, such as genome-wide association studies and next-generation DNA re-sequencing, to identify genetic risk factors for these diseases. Projects in the lab could involve: (1) analyzing complex genetic datasets, (2) developing new algorithm for data mining and integration, and (3) molecular and cellular functional validation of new genetic discoveries. For more information, please visit our website.

Biography

Le Dr Guillaume Lettre a obtenu son baccalauréat en biologie, option biotechnologie, à l’Université de Sherbrooke en 2000. Il a ensuite obtenu une maîtrise en sciences biologiques au Cold Spring Harbor Laboratory (New York, États-Unis) en 2001 et son doctorat en génétique du développement à l’Université de Zurich (Suisse) en 2005. Il a effectué son stage postdoctoral au Children’s Hospital Boston et au Broad Institute dans le laboratoire du Dr Joel N. Hirschhorn. Il s’est joint au Centre de recherche de l’Institut de Cardiologie de Montréal et la faculté de médecine de l’Université de Montréal en janvier 2009.

Awards and recognitions

  • Membre du Collège de nouveaux chercheurs et créateurs en arts et en science de la Société royale du Canada - 2019
  • Lauréat du prix André-Dupont - 2018
  • Prix Martial G. Bourassa de l'ICM - 2012

Affiliations and responsabilities

Teaching and supervision Currently recruiting

Recruitment in research Currently recruiting

Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avecguillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.

Student supervision

Post-doctoral Supervision

Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avecguillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.

Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)

2019

Investigation des variants génétiques dans la dysfonction endothéliale et le risque de maladies cardiovasculaires.

Graduate : Codina-Fauteux, Valérie-Anne
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2017

The genetics of red blood cell density, a biomarker of clinical severity in sickle cell disease.

Graduate : Ilboudo, Yann
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2017

Deciphering causal genetic determinants of red blood cell traits

Graduate : Lessard, Samuel
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
2016

Développement d’une méthode bio-informatique permettant de relier les gènes aux métabolites

Graduate : Cherkaoui, Sarah
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2014

Genetic determinants of clinical heterogeneity in sickle cell disease

Graduate : Galarneau, Geneviève
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.

Projects

Research projects

2020 - 2026

Complex genetics of hypertrophic cardiomyopathy: Towards an integration of polygenic risk in clinical care

Lead researcher : Rafik Tadros
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2020 - 2026

Endothelial cell genetics and blood pressure regulation

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2023

The genetics of erythrocyte volume homeostasis

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2023

Bourse Fondation Joseph C. Edwards Banque Scotia

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: Fondation Joseph C Edwards
Grant programs:
2018 - 2021

The genetics of endothelial functions: impact on coronary artery disease risk.

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: FMCC/Fondation des maladies du coeur du Canada
Grant programs:
2018 - 2021

Les ARNs non-codants dans la physiopathologie, la thérapie et la prognostication de la fibrillation atriale.

Lead researcher : Stanley Nattel
Co-researchers : Julie Hussin , Jean-Claude Tardif , Laurent Macle , Guillaume Lettre
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Recherches sur les maladies cardiovasculaires NSFC-FRQS
2014 - 2021

INVESTIGATION OF THE ROLE OF PHACTR1 IN THE VASCULAR ENDOTHELIUM AND ITS IMPACT ON MYOCARDIAL INFARCTION RISK

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2017 - 2020

Accessing chromatin interactions by high-resolution analyses of correlated regulatory element variation

Lead researcher : Guillaume Bourque
Co-researchers : Guillaume Lettre
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXXXXXX-Subvention d'équipe
2015 - 2020

Chaire de recherche du Canada en génétique des Traits Complexes

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Grant programs: PVX50399-Chaires de recherche du Canada
2012 - 2019

INVESTIGATION OF THE GENETIC REGULATION OF FETAL HEMOGLOBIN PRODUCTION IN HUMANS

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs: PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2016 - 2018

Developing cellular models to study hematopoiesis

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Grant programs: PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2015 - 2018

High throughput metabolite profiling and genetic analyses to identify novel predective biomarkers of SCD-related complications

Co-researchers : Guillaume Lettre
Funding sources: Doris Duke Charitable Foundation
Grant programs:
2015 - 2018

Hign-throughput metabolite profiling and genetic analyses to identify novel predictive biomarkers od SCD-related complications

Co-researchers : Guillaume Lettre
Funding sources: Doris Duke Charitable Foundation
Grant programs:
2015 - 2018

Suvention FICM 2015-2018

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: Fondation de l'Institut de cardiologie de Montréal
Grant programs:
2013 - 2018

IBD GENOMIC MEDICINE CONSORTIUM (IGENOMED): TRANSLATING GENETIC DISCOVERIES INTO A PERSONALIZED APPROACH TO TREATING THE INFLAMMATORY BOWEL DISEASES

Lead researcher : John David Rioux
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada , Génome Canada , AmorChem , Génome Québec
Grant programs: , , ,
2015 - 2016

Caractérisation fonctionnelle de découvertes génétiques dans les maladies du coeur et du sang

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Grant programs: PVXXXXXX-Fonds des leaders
2013 - 2016

THE CONTRIBUTION OF COMMON AND RARE EXONIC FUNCTIONAL VARIANTS ON ADIPOSITY AND THEIR INTERACTIONS WITH DIETARY FATTY ACID AONSUMPTION

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
2013 - 2015

SUBVENTION FICM 2013-2014

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: Fondation de l'Institut de cardiologie de Montréal
Grant programs:
2011 - 2015

INVESTIGATION OF THE GENETIC REGULATION OF FETAL HEMOGLOBIN PRODUCTION IN HUMANS

Lead researcher : Guillaume Lettre
2010 - 2015

DISCOVERY, CHARACTERIZATION, AND PATHOPHYSIOLOGICAL IMPLICATIONS OF THE GENETIC VARIATION ASSOCIATED WITH CORONARY HEART DISEASES

Lead researcher : Guillaume Lettre
2010 - 2015

CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA EN GENETIQUE DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES ET HEMATOLOGIQUE / CANADA RESEARCH CHAIR IN CARDIOVASCULAR AND HEMATOLOGICAL DISEASES

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Grant programs: PVX50399-Chaires de recherche du Canada
2010 - 2014

DECOUVERTE, CARACTERISATION ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES DES VARIATIONS GENETIQUES ASSOCIEES AUX MALADIES CARDIOVASCULAIRES

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Bourse de chercheurs-boursiers: junior I et II et senior
2010 - 2013

DECOUVERTE, CARACTERISATION ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES DES VARIATIONS GENETIQUES ASSOCIEES AUX MALADIES CARDIOVASCULAIRES

Lead researcher : Guillaume Lettre
Funding sources: FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs: PVXXXXXX-Établissement de jeunes chercheurs Juniors 1
2010 - 2012

DECOUVERTE, CARACTERISATION ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES DES VARIATIONS GENETIQUES ASSOCIEES AUX MALADIES CARDIOVASCULAIRES

Lead researcher : Guillaume Lettre

Outreach

Publications and presentations

Publications

  • Michael N. Weedon*, Guillaume Lettre*, Rachel M. Freathy*, Cecilia M. Lindgren*, et al. A common variant of HMGA2 is associated with adult and childhood height in the general population. Nat Genet. 2007 Oct;39(10):1245-1250.
  • Guillaume Lettre, Anne U. Jackson, Christian Gieger, Fredrick R. Schumacher, Sonja I. Berndt, Serena Sanna, Susana Eyheramendy, Benjamin F Voight, Johannah L. Butler, Candace Guiducci, et al. Identification of ten loci associated with height highlights new biological pathways in human growth. Nat Genet. 2008 May;40(5):584-91.
  • Guillaume Lettre*, Vijay G. Sankaran*, Marcos André C. Bezerra, Aderson S. Araújo, Manuela Uda, Serena Sanna, Antonio Cao, Fernando F. Costa, Joel N. Hirschhorn, and Stuart H. Orkin. DNA polymorphisms at the BCL11A, HBS1L-MYB, and beta-globin loci associate with fetal hemoglobin and pain crises in sickle cell disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 19;105(33):11869-74.
  • Kiran Musunuru*, Guillaume Lettre*, Taylor Young*, Deborah N. Farlow*, James P. Pirruccello, Kenechi G. Ejebe, Qiong Yang, Ming-Huei Chen, Nina Lapchyk, Andrew Crenshaw, et al. Candidate Gene Association Resource (CARe): Design, Methods, and Proof of Concept. Circ Cardiovascular Genet 2010 April 17.

Disciplines

  • Cardiology
  • Genetics
  • Medical Genetics
  • Genomics

Areas of expertise

  • Genetics and Heredity
  • Genetic Screening of Diseases
  • Genetic Diseases
  • Cardiovascular Diseases
  • Congenital Cardiopathies
  • Genomics
  • Age and Risk Factors
  • COVID-19
  • COVID19