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Sciences de la santé; Sciences médicales

Daniel Lajeunesse

L'ostéo-arthrite

Vice-recteur

Vice-rectorat à la recherche, à la découverte, à la création et à l'innovation

daniel.lajeunesse@umontreal.ca

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de médecine

daniel.lajeunesse@umontreal.ca

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

daniel.lajeunesse@umontreal.ca

Autre numéro : 514 343-6111 #5843 (Travail 1)

Portrait

Expertise de recherche

Déterminer les facteurs paracrines importants libérés par les ostéoblastes sous-chondraux pouvant contrôler la dégradation du cartilage chez les patients ostéoarthritiques. Déterminer les mécanismes responsables de la minéralisation anormale de l'os sous-chondral chez les patients ostéoarthritiques. Rôle de la signalisation Wnt dans les ostéoblastes arthrosiques. Rôle de la leptine dans le phénotype anormal des ostéoblastes arthrosiques. Domaine: Biologie cellulaire - Rhumatologie - Biochimie. Méthodologie: Fondamentale. Pathologie: Arthrite/Arthrose.

Thèmes

  • Ostéoarthrose
  • Minéralisation osseuse
  • Signalisation Wnt
  • Facteurs de croissance
  • Leptine
    • Rôle de l’os sous-chondral dans l’étiopathogénèse de l’arthrose.  Implication des voies de signalisation de l’insulin-like growth (IGF), hepatocyte growth factor (HGF) et transforming growth factor (TGF) dans les ostéoblastes arthrosique
    • Régulation de la matrice extra-cellulaire et en particulier du collagène de type 1 dans la sclérose osseuse arthrosique et la minéralisation.  Rôle des éicosanoides dans la sclérose osseuse arthrosique.
    • Rôle de la leptine produite localement dans l’étiopathogénèse de l’arthrose et implication dans le processus de minéralisation.
    • Implication de la voie de signalisation des Wnt dans l’étiopathogenèse de l’arthrose:  rôle des protéines Dicckopf (DKK) et sclérostine (SOST) dans le processus anormal de signalisation des ostéoblastes arthrosiques

Biographie

Daniel Lajeunesse possède un doctorat en biochimie de l’Université de Montréal et il a effectué ses études postdoctorales notamment aux National Institutes of Health à Baltimore. Il est professeur titulaire au Département de médecine de l’UdeM depuis 2005 et depuis 2013 il était vice-doyen aux sciences fondamentales et aux études supérieures à la Faculté de médecine. Il a aussi agi à titre de directeur des études de deuxième et troisième cycle en sciences biomédicales à la Faculté de médecine.

Chercheur réputé mondialement, Daniel Lajeunesse a participé, comme directeur ou comme collaborateur, à la rédaction de 88 publications scientifiques, 12 chapitres de livres et plus de 200 résumés de présentations, sans compter les nombreuses conférences qu’il a prononcées. Il a été membre de plusieurs comités d’évaluation par les pairs au Canada (dont aux Instituts de recherche en santé du Canada, aux Fonds de recherche du Québec et à la Fondation canadienne du rein) et à l’étranger, ainsi que de comités d’évaluation d’étudiants. Il a dirigé 27 étudiants à la maîtrise et au doctorat et 22 étudiants stagiaires de premier cycle, tout en étant à la tête des comités d’encadrement des cycles supérieurs.

Prix et distinctions

  • Prix du chercheur PhD en milieu clinique 2014 de la Faculté de médecine

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Unités de recherche

Membre

Établissements affiliés

  • Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2016

Rôle de la signalisation Wnt non-canonique dans l’étiologie de l’ostéoarthrose chez l’humain

Diplômé(e) : Martineau, Xavier
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Regulation of lipocalin prostaglandin-D synthase expression by interleukin-1β in human chondrocytes

Diplômé(e) : Esmael, Mostafa
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2015

Altération de l’interaction entre la PTH et LRP6 dans les ostéoblastes humains arthrosiques via DKK2

Diplômé(e) : Bichra, Madiha
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2010

Le rôle de la signalisation Wnt dans le phénotype anormal des ostéoblastes ostéoarthrosiques

Diplômé(e) : Chan, Thomas
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Le rôle de la leptine dans le métabolisme anormal des ostéoblastes de patients atteints d’ostéoarthrose

Diplômé(e) : Mutabaruka, Marie Solange
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006

Effet de l'activation de PPARy sur l'expression de la mPGES-1 et rôle des polymorphismes de PPARy dans l'arthrose

Diplômé(e) : Cheng, Saranette
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2018 - 2023

Rôle of Prohibitins and SUMOylation in Osteoarthritis Pathogenesis

Chercheur principal : Alain Moreau
Co-chercheurs : Daniel Lajeunesse , Patrick Lavigne
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018 - 2021

Subventions institutionnelles du CRSH : 2018-2021

Chercheur principal : Daniel Lajeunesse
Sources de financement : CRSH/Conseil de recherches en sciences humaines du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention institutionnelle globale
2018 - 2021

Support général en sciences humaines et sociales

Chercheur principal : Daniel Lajeunesse , Marie-Josée Hébert
Sources de financement : CRSH/Conseil de recherches en sciences humaines du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-FGR – Subvention de recherche institutionnelle
2012 - 2020

CIHR MD/PHD GRANT (2012-2013 START) - PARTIE BOURSE

Chercheur principal : Daniel Lajeunesse
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2018

Symposium sur la valorisation de la propriété intellectuelle universitaire en sciences des données et en intelligence artificielle

Chercheur principal : Daniel Lajeunesse
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subventions Connexion
2017 - 2018

Role of Prohibitins and SUMOylation in OA pathogenesis

Chercheur principal : Alain Moreau
Co-chercheurs : Daniel Lajeunesse , Patrick Lavigne
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2011 - 2015

MECHANISMS INVOLVED IN ABNORMAL DIFFERENTIATION OF OSTEOGENIC MESENCHYMAL STEM CELLS IN OSTEOARTHRITIS

Chercheur principal : Daniel Lajeunesse
2009 - 2015

SUBVENTION DE FORMATION DES IRSC EN EVALUATION ET TRAITEMENT DES TROUBLES DE LA MOBILITE ET DE LA POSTURE (PROGRAMME MENTOR)

Chercheur principal : Hubert Labelle
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :

Rayonnement

Publications et communications

Publications

Publications choisies

  • *Massicotte, F., Martel-Pelletier, J., Pelletier, J.-P., & Lajeunesse, D. : Modulation of Insulin-like Growth Factor 1 levels in human osteoarthritic subchondral bone osteoblasts.  Bone 38, 333-341, 2006.
  • Martel-Pelletier, J., Lajeunesse, D., Fahmi, H., Tardif, G., Pelletier, J.-P. : New thoughts on the pathophysiology of osteoarthritis: one more step toward new therapeutic targets.  Current Rheumatology Reports. 8(1):30-6, 2006 (selected by the editor for reproduction in Curr. Primary Care Rep. 2:3-9, 2007).
  • *Massicotte, F., Aubry, I., Martel-Pelletier, J., Pelletier, J.-P. & Lajeunesse, D.: Abnormal Insulin-like Growth Factor-1 intracellular signaling in human osteoarthritic osteoblasts. Arthritis Res Ther. 2006;8(6):R177.
  • *Maxis, K., Delalandre, A., Sabouret, P. & Lajeunesse, D.: Variable production of leukotriene B4 in human osteoarthritic subchondral osteoblasts is due to altered expression of 5-lipoxygenase activating protein. Arthritis Res Ther. 2006;8(6):R181.
  • *Tat, S.K., Pelletier, J.-P., Verges, J., Lajeunesse, D., Montell, E., Fahmi, H., Lavigne, M. & Martel-Pelletier, J. : Chondroitin and glucosamine sulfate in combination decrease the pro-resorptive properties of human osteoarthritis subchondral bone osteoblasts: A basic science study. Arthritis Res Ther. 2007;9:R117.
  • *Tat, S.K., Pelletier, J.-P., Lajeunesse, D., Fahmi, H., Lavigne, M., & Martel-Pelletier, J. : The Differential Expression of osteoprotegerin (OPG) and receptor activator of nuclear factor kB ligand (RANKL) in Human Osteoarthritic Subchondral Bone Osteoblasts is an Indicator of the Metabolic State of These Diseased Cells. Clin. Expr. Rheum. 2008;26(2):295-304.
  • *Tat, S.K., Pelletier, J.-P., Lajeunesse, D., Fahmi, H., Duval, N. & Martel-Pelletier, J. Differential modulation of RANKL isoforms by human osteoarthritic subchondral bone osteoblasts:  Influence of osteotropic factors.  Bone 2008 (in press)
  • Fernandes, J.C., SHI, Q., Benderdour, M., Lajeunesse, D. & *Lavigne, P.:  An active role for soluble and membrane intercellular adhesion molecule-1 on osteoclast activity in vitro.  Journal Bone Mineral Metabolism (In press) 2008
  • Kwan Tat S., Pelletier J-P., Lajeunesse D., Duval N. et Martel-Pelletier J.: Activation of EphB4 receptor by its ligand EphB2 in human osteoarthritic subchondral bone osteoblasts  ostéoblastes.  Arthritis & Rheum. 2008 (in press)

Disciplines

  • Rhumatologie
  • Biochimie
  • Biologie moléculaire

Champ d’expertise

  • Activité locomotrice / troubles du mouvement
  • Acides nucléiques
  • Arthrite / arthrose
  • Articulations
  • Cellule
  • Chimie combinatoire
  • Chromosome (Organismes vivants)
  • Composés inorganiques et organométalliques
  • Déformation musculosquelettique
  • Enzymes et protéines
  • Gène (Organismes vivants)
  • Génie des tissus structuraux / Biomatériaux
  • Lésions musculosquelettiques et réparations
  • Macromolécules
  • Maladies des tissus conjonctifs
  • Maladies du tissu osseux
  • Maladies musculaires
  • Mécanismes biologiques et biochimiques
  • Métaux et non-métaux
  • Molécules bioactives
  • Molécules organiques et biomolécules
  • Ostéoporose
  • Phénomènes quantiques
  • Scoliose
  • Services et soins de réadaptation
  • Synthèse chimique et catalyse
  • Système musculaire
  • Tendons et ligaments
  • Tissu conjonctif
  • Tissu osseux
  • Trauma/blessures