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Sciences de la santé; Sciences médicales

Daniel Bichet

Maladies héréditaires rénales

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de médecine

daniel.bichet@umontreal.ca

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie

514 338-2486

daniel.bichet@umontreal.ca

Autre numéro : 514 343-6111 #1844 (Travail 1)

Médias

Gala des Émilie 2018: Vidéo sur le Dr Daniel G. Bichet, néphrologue

Coup de Coeur de la recherche, le Dr Daniel G. Bichet, néphrologue, a reçu une statuette Émilie

Interview with Daniel Bichet nephrologist and clinical researcher Sacré Coeur Hospital Montreal

Interview with Daniel Bichet, nephrology division and clinical research center, Sacré Coeur Hospital, Montreal, a well known researcher in genetics. He has several awards including Canadian Institutes of health research (CIHR) in genetics of renal diseases.

Portrait

Expertise de recherche

  • Analyse mutationnelle des gènes AVPR2, AQP2, et ROMK responsables des syndromes polyuriques héréditaires. Expression et sauvetage dans des systèmes hétérologues
  • Interactions des unités tétramériques des aquaporine-2 responsables des diabètes insipides néphrogéniques dominants et récessifs
  • Régulation transcriptionnelle à grande distance du gène AVPR2 et identification de facteurs séquences spécifiques liant l’ADN

Biographie

Néphrologue et chercheur au Centre de recherche de l’HSCM, le Dr Bichet est reconnu sur la scène internationale pour ses travaux sur les maladies rénales héréditaires, plus particulièrement sur le diabète insipide. En effet, en 1992, à l’aide d’un collègue du Texas, il fait la lumière sur les deux premières mutations génétiques responsables du diabète insipide néphrogénique (DIN) qui résulte en l’incapacité des reins à reconnaitre la vasopressine, l’hormone qui permet de concentrer l’urine en réabsorbant l’eau. Le dépistage précoce rendu possible grâce aux recherches du Dr Bichet permet d’éviter la déshydration sévère dont souffrent les sujets atteints. Le laboratoire du Dr Bichet devient alors un des plus importants centres de référence au monde en ce qui à trait l’identification du diabète insipide.

Professeur titulaire du Département de physiologie de la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et titulaire de la Chaire de recherche du Canada en génétique des maladies rénales (2003-2011), le Dr Bichet a contribué tout au long de sa carrière à de nombreuses publications et a rédigé plusieurs chapitres de livre afin de démystifier cette maladie rare et héréditaire qu’est le diabète insipide.

Reconnu mondialement pour la qualité de ses travaux sur le diabète insipide, mais également sur deux autres maladies rénales héréditaires soit la polykystose rénale et le syndrome d’Alport, le Dr Bichet a reçu de prestigieux prix pour sa contribution à l’avancement des connaissances dans ce domaine. Il se voit décerné par la Fondation canadienne du rein le Prix du Fondateur en 1997. À l’automne 2010, il reçoit la médaille Jean-Hamburger, soit la plus haute distinction remise par la Société de Néphrologie, qui regroupe les spécialistes des maladies rénales de la francophonie. Ce prix visait à souligner l’important apport du Dr Bichet à la compréhension du DIN et ce, depuis les 30 dernières années.

Pour en savoir plus…

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Unités de recherche

Membre

Établissements affiliés

  • CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal – Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal (HSCM)

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2017

Fonction auriculaire gauche dans la maladie de Fabry par analyse échocardiographique de la déformation myocardique

Diplômé(e) : Pichette, Maxime
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2015

Caractérisation biochimique et fonctionnelle du mutant T179N de l’aquaporine-2 humaine

Diplômé(e) : Matar, Jessica
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Caractérisation et étude d'un élément régulateur du gène codant pour le récepteur à la vasopressine de type 2

Diplômé(e) : Debrand, Nicolas
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2005

Régulation transcriptionnelle à très grande distance du gène codant pour le récepteur à la vasopressine de type 2

Diplômé(e) : Debrand, Nicolas
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005

Analyse fonctionnelle de nouvelles mutations de l'aquaporine-2 responsable du diabète insipide néphrogénique

Diplômé(e) : Guyon, Cécile
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2011 - 2021

EXPRESSION DE MUTANTS AQP2

Co-chercheurs : Daniel Bichet
Sources de financement : Fondation de l'Hôpital du Sacré-Coeur de Montréal
Programmes de subvention :
2018 - 2019

Groupe d'étude des protéines membranaires_GEPROM

Chercheur principal : Derek Bowie
Co-chercheurs : Daniel Bichet
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de groupe de recherche
2002 - 2015

GROUPE DETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)

Chercheur principal : Rikard Blunck
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de groupe de recherche
2011 - 2014

GROUPE D'ETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)

Chercheur principal : Lucie Parent
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de groupe de recherche

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Néphrologie
  • Biologie cellulaire
  • Biologie moléculaire
  • Physiologie
  • Génétique
  • Urologie

Champ d’expertise

  • Dépistage génétique des maladies
  • Diabète
  • Dommages et réparation du génome
  • Enzymes et protéines
  • Expression et régulation génique
  • Gènes
  • Génétique et hérédité
  • Génétique moléculaire
  • Génome
  • Génomique
  • Maladies rénales
  • Protéomique
  • Système génito-urinaire
  • Système rénal