Sciences de la santé; Sciences médicales
Sébastien Carréno
Mécanismes de la morphogénèse cellulaire au cours de la mitose et de la migration
- Professeur agrégé
-
Faculté de médecine - Département de pathologie et biologie cellulaire
Pavillon Marcelle-Coutu, local 2306-7
Autre numéro :
514 343-6843
(Télécopieur)
Portrait
Expertise de recherche
Thèmes
- Division cellulaire
- Trafic intracellulaire
- Métastases
- Migration cellulaire
- Cytosquelette
Intérêts de recherche
Nous combinons des approches de génomique fonctionnelle, de biochimie et de biologie cellulaire pour étudier comment les cellules se divisent et migrent dans un contexte non pathologique et dans les processus menant au développement de métastases. Plus particulièrement, nous étudions les voies de signalisations qui permettent la coordination entre les éléments du cytosquelette (actine et microtubules) et la membrane plasmique. Cette coordination est très importante afin de réguler le changement de forme des cellules au cours de la division cellulaire et de la migration cellulaire.
Prix et distinctions
- Chercheur Junior IRSC 2013-2018
- Chercheur Junior FRSQ 2008-2013
- Career development award du Human Frontier Science Program, 2006-2008
- Boursier postdoctoral de la Fondation pour la recherche médicale, 2005-2008
- Boursier postdoctoral du Human Frontier Science Program, 2002-2005
- Boursier doctoral de l’Association pour la recherche contre le cancer, 2000-2001
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
2018
Étude des voies de signalisation qui régulent l’homéostasie du PI(4,5)P2
Diplômé(e) : Babouder, Maïssa
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2018
Caractérisation du nouveau rôle de la phosphatase dOCRL durant la division cellulaire
Diplômé(e) : Ben El Kadhi, Khaled
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012
Rôles et régulation du PI(4,5)P2 dans le remodelage cortical et la morphogénèse cellulaire en mitose
Diplômé(e) : Roubinet, Chantal
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Projets
Projets de recherche
2019
- 2024
Cytoneme-mediated growth signalling in Drosophila
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2019
- 2024
Cytoneme-mediated growth signalling in Drosophila
Chercheur principal :
David Hipfner
Co-chercheurs :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2017
- 2023
Role of PTEN during Pi(4,5)P2 homeostasis and autophagy
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2019
- 2022
Mise en place d’un double diplôme en biologie du cancer IRIC/IRCM
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(FQ) Programme Samuel-De Champlain (volet Formation)
2020
- 2021
Preclinical validation of a PLC activator to treat the Lowe syndrome disease
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
IRICoR
Programmes de subvention :
2018
- 2021
Identification of anti-metastatic compounds that blocks ezrin activity
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
PV132873-Subventions pour l'innovation
2014
- 2020
STUDY OF CELL SHAPE REMODELLING DURING MITOSIS
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2014
- 2018
LA DROSOPHILE : UN SYSTEME INTEGRE POUR DISSEQUER LES MECANISMES REGULANT LA TRANSITION EPITHELIO-MESENCHYMATEUSE
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Co-chercheurs :
David Hipfner
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PV113724-(PR) Projets de recherche en équipe (et possibilité d'équipement la première année)
2013
- 2018
ROLE OF THE PHOSPHOINOSITIDES AND MOESIN ON THE ACTIN/MICROTUBULE CROSSTALK DURING CELL DIVISION
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5664-Bourse salariale pour nouveau chercheur
2012
- 2018
IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF THE SIGNALING PATHWAYS CONTROLLING PI(4,5)P2 CELL HOMEOSTASIS
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2008
- 2015
ROLE OF THE PHOSPHOINOSITIDES AND MOESIN ON THE ACTIN/MICROTUBULE CROSSTALK DURING CELL DIVISION
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2009
- 2013
ETUDE DU DIALOGUE ACTINE-MICROTUBULE PENDANT LA DIVISION CELLULAIRE
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Sources de financement :
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Bourse de chercheurs-boursiers: junior I et II et senior
2008
- 2013
ROLE OF THE PHOSPHOINOSITIDES AND MOESIN ON THE ACTIN/MICROTUBULE CROSSTALK DURING CELL DIVISION
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
2009
- 2012
ETUDE DU DIALOGUE ACTINE-MICROTUBULE PENDANT LA DIVISION CELLULAIRE
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
2010
VESICULAR TRAFFICKING AND CELLULAR SIGNALLING SYMPOSIUM
Chercheur principal :
Sébastien Carréno
Rayonnement
Autres activités et contributions
- Depuis 04/14 -Membre du comité Conom Recherche, Département de pathologie et biologie cellulaire.
- Depuis 01/14 -Membre du comité de la plateforme HTS – IRIC
- Depuis 01/10 -Président du comité de recrutement étudiant – Programme de biologie des systèmes
- Depuis 2010 Participant, Défi Persévérance, Levée de fonds pour la recherche contre le cancer, Parc national de la Mauricie.
Publications et communications
Publications
- Interdomain allosteric regulation of Polo kinase by Aurora B and Map205 is required for cytokinesis. Kachaner D, Pinson X, El Kadhi KB, Normandin K, Talje L, Lavoie H, Lépine G, Carréno S, Kwok BH, Hickson GR, Archambault V. J Cell Biol. 2014 Oct 27;207(2):201-11. doi: 10.1083/jcb.201408081. Epub 2014 Oct 20. PMID:25332165
- Development of a functional model of nursing care in cancer. Alarcón AM, Barrera-Ortiz L, Carreño SP, Carrillo GM, Farías RE, González G, Sánchez-Herrera B, Santamaría N. Invest Educ Enferm. 2014;32(2):206-15. doi: 10.1590/S0120-53072014000200003. English, Spanish. PMID:25230030
- DHTP is an allosteric inhibitor of the kinesin-13 family of microtubule depolymerases. Talje L, Ben El Kadhi K, Atchia K, Tremblay-Boudreault T, Carreno S, Kwok BH. FEBS Lett. 2014 Jun 27;588(14):2315-20. doi: 10.1016/j.febslet.2014.05.024. Epub 2014 May 22. PMID:24859087
- The actin-binding ERM protein Moesin binds to and stabilizes microtubules at the cell cortex. Solinet S, Mahmud K, Stewman SF, Ben El Kadhi K, Decelle B, Talje L, Ma A, Kwok BH, Carreno S.J Cell Biol. 2013 Jul 22;202(2):251-60. doi: 10.1083/jcb.201304052. Epub 2013 Jul 15. PMID: 23857773
- Gab2 phosphorylation by RSK inhibits Shp2 recruitment and cell motility. Zhang X, Lavoie G, Fort L, Huttlin EL, Tcherkezian J, Galan JA, Gu H, Gygi SP, Carreno S, Roux PP. Mol Cell Biol. 2013 Apr;33(8):1657-70. doi: 10.1128/MCB.01353-12. Epub 2013 Feb 11. PMID:23401857
Disciplines
- Pathologie générale
Champ d’expertise
- Division cellulaire
- Cellule
- Interaction hôte-tumeur
- Thérapie cellulaire du cancer