Sciences de la santé
Jacques Michaud
La différenciation neuronale
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pédiatrie
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de neurosciences
Secondary numbers:
514 345-4931 #6900
(Travail 1)
514 345-4801
(Télécopieur)
Profile
Research expertise
Lors de la prochaine année, mon laboratoire explorera les bases moléculaires de la différentiation neuronale au cours du développement cérébral en mettant à profit le ciblage génique chez la souris.
Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Research units
Directeur scientifique
Titulaire
Teaching and supervision
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
2025
Cellular and molecular mechanisms underlying RARB-related disorders
Diplômé(e) : Shah, Devanshi
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2024
Role of Syngap1 in GABAergic Circuit Development and Function
Diplômé(e) : Jadhav, Vidya
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2022
Tbc1d7 joue un rôle dans la mémoire à long terme et la croissance cervicale chez la souris
Diplômé(e) : Racette, Eve
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2022
Validation fonctionnelle des variants du récepteur de l’acide rétinoïque bêta identifiés chez le syndrome PDAC en utilisant le modèle du poisson zèbre
Diplômé(e) : Comeau, Claudie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2021
Rôles des facteurs de transcriptions SIM1, OTP et POU3F2 dans le développement de l'hypothalamus antérieur
Diplômé(e) : St-Onge, Sandrine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2020
Étude longitudinale d’un modèle murin de dystonie progressive causée par un gain de fonction du récepteur bêta de l’acide rétinoïque
Diplômé(e) : Lemmetti, Nicolas
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2018
L’haploinsuffisance de Syngap1 dans les neurones GABAergiques induit une hyperactivation de mTOR et des déficits cognitifs.
Diplômé(e) : Badra, Théo
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016
Implication de Syngap1 dans la transmission GABAergique et la plasticité synaptique
Diplômé(e) : Xing, Paul
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016
Bases moléculaires et cellulaires d’un trouble neurodéveloppemental causé par l’haploinsuffisance de SYNGAP1.
Diplômé(e) : Berryer, Martin, H
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015
Exploration génomique de la déficience intellectuelle
Diplômé(e) : Capo-Chichi, José-Mario
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015
Genetic Landscape of Joubert syndrome in French Canadians
Diplômé(e) : Srour, Myriam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2013
Évaluation du caryotype moléculaire en tant qu’outil diagnostique chez les enfants avec déficience intellectuelle et/ou malformations congénitales
Diplômé(e) : D'Amours, Guylaine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2011
Régulation transcriptionelle du développement de l'hypothalamus chez l'amphibien
Diplômé(e) : Bouyakdan, Khalil
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009
Dissection du programme développemental du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus.
Diplômé(e) : Caqueret, Aurore
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009
Impact de l'haploinsuffisance du gène Sim1 sur le développement et la fonction du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus
Diplômé(e) : Duplan, Sabine Michaelle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006
Sim1 function in the developing and adult brain
Diplômé(e) : Yang, Chun
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006
SMN interagit-il avec PFNII pour accomplir une fonction neuronale? : développement d'un système d'intégration dirigé, stable, dans les cellules P19
Diplômé(e) : Germain, Nathalie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005
Rôle de Sim1 et Sim2 dans la guidance des axones du corps mammillaire
Diplômé(e) : Marion, Jean-François
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projects
Research projects
2023
- 2027
DECODE(u)R: Deploying Comprehensive/concerted Diagnostic Evaluations for rare (and ultra) Rare diseases.
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
Fondation Azrieli
Grant programs:
2019
- 2026
Cell analytics infrastructure investment at the Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Ste. Justine Research Centre
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
Conseil national de recherches du Canada
Grant programs:
2023
- 2025
CytAssist et Chromium iX.
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
Fondation de l'Hôpital Ste-Justine
Grant programs:
2023
- 2025
Chaire Jonathan Bouchard
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
Fondation de l'Hôpital Ste-Justine
Grant programs:
2023
- 2024
Syndrome MCOPS12.
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
Fondation de l'Hôpital Ste-Justine
Grant programs:
2022
- 2024
Centre québécois de données génomiques (CQDG)
Funding sources:
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs:
2018
- 2024
Estimating the effect size of rare genomic variants on cognitive and behavioral traits underlying neurodevelopmental disorders
Lead researcher :
Sébastien Jacquemont
Co-researchers :
Laurent Mottron
,
Jacques Michaud
,
Jean Séguin
,
Sarah Lippé
,
Ridha Joober
,
Tomas Paus
,
Celia Greenwood
,
Aurélie Labbe
,
Mayada Elsabbagh
,
Michel Boivin
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022
- 2023
Defining a Canadian data solution that will deliver precision health for rare genetic disease
Lead researcher :
Vincent Ferretti
Co-researchers :
Jacques Michaud
Funding sources:
Génome Canada
Grant programs:
2019
- 2023
Multilevel analyses of retinoic acid signaling to understand and treat a rare form of progressive motor impairment. (RAinRARE project).
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
PVXXXXXX-Subvention d'équipe émergente: maladies rares
2016
- 2023
Bridging the Gap in Paediatric Traumatic Brain Injury: Environmental, biological and clinical markers associated with preschool concussion and TBI
Lead researcher :
Miriam Beauchamp
Co-researchers :
Jacques Michaud
,
Annie Bernier
,
Guillaume Emeriaud
,
Mathieu Dehaes
,
Louis Crevier
,
Louis De Beaumont
,
Isabelle Gagnon
,
Keith Yeates
,
Catherine Lebel
,
Roger Zemek
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
PVXXXXXX-(FDN) Subvention Fondation
2019
- 2022
RAinRARE : Integrated analyses of retinoic acid signaling to understand and treat rare form of progressive motor impairment
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs:
2019
- 2022
Séquençage rapide du génome pour l'investigation des nouveau-nés et nourrissons admis aux soins intensifs.
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
MSSS/Ministère de la Santé et des Services sociaux
Grant programs:
2018
- 2021
Synaptic dysfunction in intellectual disabiity caused by SYNGAP1. Translational research to develop human models and advanced pharmacological treatments, TREAT SYNGAP.
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs:
PVXXXXXX-(ERA-NET Neuron) Québec Europe
2019
- 2020
Développement de la capacité en études cliniques précoces
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
Ministère Économie et Innovation
Grant programs:
PVXXXXXX-Soutien aux organismes de recherche et innovation (PSO) - Volet 2: Soutien aux projets
2014
- 2020
DE NOVO MUTATIONS IN BIRTH DEFECTS
Lead researcher :
Jacques Michaud
Co-researchers :
Zoha Kibar
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2018
- 2019
Canadian "Rare Diseases: Models & Mechanisms" Network (RDMM) Réseau Canadien "Maladies Rares: Modèles et Mécanismes" (MRMM)
Lead researcher :
Philip A Hieter
Co-researchers :
Jacques Michaud
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
2018
- 2019
Fondation des étoiles : Neurodéveloppement, santé mentale et maladies rares.
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
La Fondation des étoiles
Grant programs:
2013
- 2017
PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY
Lead researcher :
Patrick Cossette
Co-researchers :
Jacques Michaud
,
Béatrice Godard
,
Marie-Pierre Dubé
,
Jean Lachaine
,
Guy Rouleau
Funding sources:
Génome Canada
Grant programs:
2012
- 2016
DE NOVO MUTATIONS IN INTELLECTUAL DISABILITY
Lead researcher :
Jacques Michaud
Co-researchers :
Graziella Di Cristo
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2011
- 2016
DE NOVO MUTATIONS IN INTELLECTUAL DISABILITY
Lead researcher :
Jacques Michaud
2008
- 2016
(RESEAUTETE) - THE INTEGRATED RESEARCH NETWORK ON PERINATOLOGY
Lead researcher :
William Fraser
Co-researchers :
Maryse Lassonde
,
Franco Lepore
,
Sylvain Chemtob
,
Anick Bérard
,
Richard Ernest Tremblay
,
Jacques Lacroix
,
Mira Johri
,
Jacques Michaud
,
Jean Séguin
,
Jean-Claude Tardif
,
François Audibert
,
Guy Rouleau
,
Bryn Williams-Jones
,
Béatrice Godard
,
Marie-Pierre Dubé
,
Gregor Andelfinger
,
Nils Chaillet
,
Zoha Kibar
,
Zhong-Cheng Luo
,
Anne Monique Nuyt
,
Helen Trottier
,
Mark E. Samuels
,
Isaac-Jacques Kadoch
,
François Bissonnette
,
Marie-Josée Bédard
,
Luc Laurier Oligny
,
Emmanuelle Lemyre
,
Marie Hatem
,
Patricia Monnier
,
Michal Abrahamowicz
,
Haim Arie Abenhaim
,
Patricia Monnier
,
Tye Arbuckle
,
Jacquetta M Trasler
,
Jean-Marie Moutquin
,
Margaret Somerville
,
Togas Tulandi
,
Seang Lin Tan
,
Ri-Cheng Chian
,
Catherine Limperopoulos
,
Richard Brown
,
Andrew Grant
,
Jean-Charles Pasquier
,
Rhian Touyz
,
Mark Walker
,
Rosana Weksberg
,
Shi Wu
,
Elisabeth Winsor
,
Lise Dubois
,
Germaine Buck Louis
,
Regen Drouin
,
Patricke Eydoux
,
Warren Foster
,
Sonya Kashyap
,
Elena Kolomietz
,
Isabelle Marc-Series
,
Pierre Julien
,
Bruno Piedboeuf
,
Yves Tremblay
,
Gina Muckle
,
Éric Dewailly
,
Pierre Ayotte
,
Normand Brassard
,
Daria Pereg
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
2015
LETTER OF INTENT (LOI) - The POPEYE project: Prevention of ongoing psychological comorbidities through early intervention in youth living with epilepsy. A new transformative model for the management of chronic diseases.
Lead researcher :
Lionel Carmant
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
PVXXXXXX-Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP)
2013
- 2015
PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY
Lead researcher :
Patrick Cossette
Funding sources:
Génome Québec
Grant programs:
2009
- 2015
SUBVENTION DE FORMATION DES IRSC-FRSQ EN MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE
Lead researcher :
Guy Rouleau
Co-researchers :
Bernard Brais
,
Jacques Michaud
,
Bartha Maria Knoppers
,
Hélène Vézina
,
Gérard Bouchard
,
Jacques Simard
,
François Rousseau
,
Jack Puymirat
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
2009
- 2015
LA FORMATION EN RECHERCHE AU SEIN DU RESEAU DE MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE DU FRSQ
Lead researcher :
Guy Rouleau
Co-researchers :
Bernard Brais
,
Jacques Michaud
,
Bartha Maria Knoppers
,
Hélène Vézina
,
Gérard Bouchard
,
Jacques Simard
,
François Rousseau
,
Jack Puymirat
Funding sources:
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs:
PVXXXXXX-Subventions de recherche en partenariat
2012
- 2014
GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
Regroupement de compagnies, corporations canadiennes
Grant programs:
2012
- 2014
GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
MSSS/Ministère de la Santé et des Services sociaux
Grant programs:
2012
- 2014
GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Grant programs:
2010
- 2014
IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH DEVELOPMENTAL ABNORMALITIES THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING
Lead researcher :
Jacques Michaud
Co-researchers :
Mark E. Samuels
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2010
- 2014
GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs:
PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2009
- 2014
EMERGING TEAM IN DEVELOPMENT OF STRATEGIES FOR UPTAKE AND ANALYSIS OF NANOSEQUENCING-DERIVED DATA SETS AND LINKING TO DISEASE
Lead researcher :
Michel Bouvier
Co-researchers :
Jacques Michaud
,
Guy Rouleau
,
Marie-Pierre Dubé
,
Pierre Drapeau
,
Bartha Maria Knoppers
,
Mark E. Samuels
,
Sylvain Chouinard
,
Paul Lespérance
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
2011
- 2013
DOSSIER #20289 GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs:
PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2010
- 2013
IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH DEVELOPMENTAL ABNORMALITIES THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING
Lead researcher :
Jacques Michaud
2010
- 2013
GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES
Lead researcher :
Jacques Michaud
2010
- 2013
IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH INTELLECTUAL DISABILITY THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING
Lead researcher :
Jacques Michaud
Funding sources:
March of Dimes Birth Defects Foundation
Grant programs:
2008
- 2013
EMERGING TEAM IN DEVELOPMENT OF STRATEGIES FOR UPTAKE AND ANALYSIS OF NANOSEQUENCING-DERIVED DATA SETS AND LINKING TO DISEASE
Lead researcher :
Guy Rouleau
Co-researchers :
Michel Bouvier
,
Jacques Michaud
,
Marie-Pierre Dubé
,
Pierre Drapeau
,
Philip Awadalla
,
Mark E. Samuels
,
Sylvain Chouinard
,
Paul Lespérance
,
Bartha Maria Knoppers
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
Outreach
Publications and presentations
Disciplines
- Génétique
Areas of expertise
- Cartographie génétique
- Chromosomes: structure / organisation
- Dépistage génétique des maladies
- Dommages et réparation du génome
- Expression et régulation génique
- Gènes
- Gènes de susceptibilité
- Génétique appliquée
- Génétique de traits complexes
- Génétique du développement
- Génétique et éthique
- Génétique et hérédité
- Génétique évolutive
- Génétique moléculaire
- Génétique populationnelle
- Génome
- Génomique
- Interactions gènes et environnement
- Maladies génétiques
- Marqueurs génétiques
- Micropuces d'ADN et d'ARN
- Modèle transgénique
- Mutation (processus)
- Phénotype
- Polymorphisme
- Protéines
- Protéomique
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