Influence du diabète de type 2 sur l’activité et l’expression des cytochromes P450

Inhibition of the lactic acid transporters MCT1 and MCT4 as an underlying mechanism for drug-induced myopathy

Characterization of the membrane transporter OATP1A2 activity towards different classes of drugs

Développement de méthodes analytiques par LC-MS/MS pour la caractérisation de l’activité et de l’expression des CYP450s chez l’humain

Études métaboliques des isoenzymes du cytochrome P450 exprimées dans les ventricules de cœurs humains

Interactions médicamenteuses et réactions adverses aux soins intensifs: le rôle des sédatifs et des analgésiants

Implication du CYP2D6 dans la pharmacodynamie et la pharmacogénomique de l’oxycodone

Implication de polymorphismes génétiques dans la prédisposition des humains à l'insuffisance cardiaque et leur réponse au traitement pharmacothérapeutique.

Characterizing the Expression of Cytochrome P450s in Breast Cancer Cells

Optimisation du processus de développement du médicament grâce à la modélisation PK et les simulations d’études cliniques

Prédiction des impacts pharmacocinétiques des interactions médicamenteuses impliquant des CYP3A et les glycoprotéines-P : développement de modèles physiologiques et analyse de sensibilité

Implication des interactions médicamenteuses, des transporteurs membranaires, du sexe et du diabète dans les mécanismes de survenue du syndrome du QT long médicamenteux

Développement et validation de méthodes de dosage du midazolam, un marqueur de l'activité des CYP3A, et de la fexofénadine, un substrat de la glycoprotéine P, dans les milieux biologiques

Optimisation de l'utilisation des techniques de modélisation dans le passage de l'étape pré-clinique à clinique du développement d'un médicament

Identification de marqueurs phénotypiques et génétiques influençant la réponse au traitement et le pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque

Études in vitro et in vivo évaluant le rôle du métabolisme des médicaments par les CYP450s comme facteurs de variabilité interindividuelle dans la réponse aux médicaments

Rôle de la P-glycoprotéine, un transporteur ABC, sur la distribution cardiaque et tissulaire de la dompéridone et répercussions possibles sur l'intervalle QT

Modélisation et détermination de la pharmacocinétique du médicament expériemental elvucitabine chez les humains VIH-1 positifs

Modulation de la P-glycoprotéine et évaluation des répercussions électrophysiologiques cardiaques

Modélisation et détermination des paramètres pharmacocinétiques du trans-resvératrol par voie topique chez le lapin et prédiction de la pharmacocinétique chez l'humain

L'utilisation de la dompéridone comme substrat marqueur de l'activité in vitro des CYP3A4 et CYP3A5

Modulation de l'activité métabolique du cytochrome P4503A4 (CYP3A4) et évaluation des répercussions électrophysiologiques cardiaques

SUBVENTION DE CENTRE DE RECHERCHE DU FRSQ : CRCHUM

BUDGET DE RECRUTEMENT DU FRSQ POUR CRCHUM

BUDGET DE DEVELOPPEMENT D'INFRASTRUCTURE DE CENTRE DE RECHERCHE DU FRSQ POUR CRCHUM

Synthèse stéréosélective d'arylcyclopropyléthers et étude de leur stabilité métabolique en présence de cytochromes P450

THE FIRST CHARACTERIZATION OF FUNCTIONAL CYP450 ACTIVITIES IN HUMAN CARDIAC MYOCYTES : MODULATION OF CARDIAC POTASSIUM CHANNEL BLOCK DUE TO THE LOCAL METABOLISM OF QT-PROLONGING DRUGS

SUBVENTION 3 DE 3_DF126919

Agir en partenariat avec les patients et leurs familles pour améliorer la qualité : un projet collaboratif de la Fondation canadienne pour l'amélioration des services de santé

THE FIRST CHARACTERIZATION OF FUNCTIONAL CYP450 ACTIVITIES IN HUMAN CARDIAC MYOCYTES : MODULATION OF CARDIAC POTASSIUM CHANNEL BLOCK DUE TO THE LOCAL METABOLISM OF QT-PROLONGING DRUGS

PREDICTORS OF DEPRESSION TREATMENT RESPONSE FOLLOWING AN ACUTE CORONARY SYNDROME

SUPPORT DE PROJET DE RECHERCHE CRCHUM

PHARMACOGENETIC STUDY OF WARFARIN