Lucie Parent
- Vice-rectrice adjointe à la recherche
-
Vice-rectorat à la recherche, à la découverte, à la création et à l'innovation
- Professeure titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Pavillon Paul-G.-Desmarais, local 3159
Portrait
Expertise de recherche
Caractériser les mécanismes moléculaires à l’origine des arythmies ventriculaires. Identifier les sites moléculaires qui influencent la réponse pharmacologique des canaux ioniques dans les cardiomyocytes. Étudier la contribution du sexe biologique dans le développement de l’insuffisance cardiaque
Biographie
Lucie Parent est professeure titulaire au Département de pharmacologie et physiologie. Dans son laboratoire basé à l’Institut de cardiologie de Montréal, elle étudie les mécanismes fondamentaux qui sous-tendent l’activité électrique cardiaque en conditions physiologiques et pathologiques. De 2004 à 2010, elle a dirigé le Groupe d’étude des protéines membranaires, un groupe du Fonds de recherche du Québec ‒ Santé. En plus d’avoir été sollicitée pour des exercices de planification stratégique, Mme Parent possède une longue expérience au sein des instances universitaires et de plusieurs comités de l’UdeM en éthique de la recherche et en probité intellectuelle. À titre de vice-rectrice adjointe à la recherche (2020-2025), elle a joué un rôle pivot dans l’élaboration et la révision de plusieurs politiques universitaires.
Prix et distinctions
- Dre Lucie Parent s’est méritée le Prix Jonathan Ballon de la Fondation Canadienne des Maladies du Cœur – Section Québec en 1996.
- Plus récemment en 2013, ses qualités d’enseignante lui ont valu Prix de l’Excellence en Enseignement aux Études Supérieures décerné annuellement par la Faculté de Médecine de l’Université de Montréal.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
Programmes
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Nouvelles perspectives moléculaires de la régulation de l’activité des canaux ioniques CaV1.2 et SK4 par la calmoduline
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Modification of ion channel auxiliary subunits in cardiac disease
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Identification biochimique et fonctionnelle des domaines structuraux d’une sous-unité des canaux calciques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Déterminants moléculaires du clivage protéolytique nécessaire à la fonction de la sous-unité CaVα2δ1 du canal calcique CaV1.2
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Modifications post-traductionnelles des canaux calciques cardiaques de type L : identification des résidus asparagine qui participent à la glycosylation de la sous-unité auxiliaire CaVα2δ1
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Couplage entre les régions IIS4S5 et IIIS6 lors de l’activation du canal calcique CaV3.2
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Modulation de l’adressage membranaire et de la fonction du canal CaV2.3 par les résidus leucine du domaine guanylate kinase impliqués dans la liaison à forte affinité de CaVβ
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Couplage entre les régions IIS4-S5 et IIS6 lors de l’activation du canal calcique CaV2.3
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Rôle de l’extrémité C-terminale dans l’expression du canal calcique Cav1.2 à la membrane plasmique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
SCAM et modélisation 3-D du canal TRPV5
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude moléculaire du syndrome du long QT8: rôle des résidus glycine dans la fonction du canal Ca1̌.2
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Le rôle du motif hydrophobe VAVIM situé au niveau de IVS6 dans les mécanismes d'activation et d'inactivation du canal calcique Ca�2.3
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Le remodelage morphologique et fonctionnel des cardiomyocytes isolés du ventricule gauche lors de la gestation chez la rate
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Le locus EED de la partie amino-terminale de l'hélice AID confère des cinétiques d'inactivation lentes au canal calcique Ca�1.2
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude moléculaire de la régulation du canal calcique ECaC-TRPV5 : rôle de la phosphorylation et des interactions protéines-protéines
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Caractérisation moléculaire de la région responsable de l'affinité et de la perméabilité du canal calcique ECaC1 (TRPV5)
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Déterminants moléculaires de l'inactivation des canaux calciques dépendants du voltage Cav2.3 et Cav1.2 : mutations ponctuelles dans la boucle I-II
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude comparée par mutagénèse de la région pore des canaux Cav1.2 et Cav3.1 : relation entre l'affinité au Ca2+ et les mécanismes moléculaires d'inactivation
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Études pharmacologiques des canaux calciques de type T Cav 3.1
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Calmodulation of ion channels
Regulation of SK channels in the diseased heart
Suvention FICM 2015-2018
Molecular, Cellular, and Subunit-dependent Regulation of Voltage-Gated Calcium Channels
Structural biology of calcium channels
Molecular identification of novel pharmacological targets in heart failure: a role for SK channels?
Supplément COVID-19 CRSNG_Structural biology of calcium channels
TRAFFICKING OF L-TYPE CALCIUM CHANNEL CAV1.2 IN CARDIOMOCYTES
Unraveling the complex interactions between the auxiliairy Cav2 subunit and the cardiac L-type calcium channel
MOLECULAR DETERMINANTS OF VOLTAGE-DEPENDENT GATING IN T-TYPE CALCIUM CHANNELS
ROBOT FOR LIPIDIC CUBIC PHASE (LCP) CRYSTALLIZATION OF MEMBRANE PROTEINS
ÉTUDES STRUCTURE-FONCTION DES CANAUX IONIQUES DANS LES ARYTHMIES CARDIAQUES.
Unravelling the complex interactions between auxiliary Cavalpha-delta subunit and the cardiac L-Type calcium channel
ÉTUDES STRUCTURE-FONCTION DES CANAUX IONIQUES DANS LES ARYTHMIES CARDIAQUES.
ÉTUDES STRUCTURE-FONCTION DES CANAUX IONIQUES DANS LES ARYTHMIES CARDIAQUES.
GROUPE DETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)
TRAFFICKING OF L-TYPE CALCIUM CHANNEL CAV1.2 IN CARDIOMYOCYTES
GROUPE D'ETUDE DES PROTEINES MEMBRANAIRES (GEPROM)
ACTIVITY-DEPENDENT MODULATION OF THE L-TYPE CAVL .2 TRAFFICKING
GROUPE D'ÉTUDE DES PROTÉINES MEMBRANAIRES (GEPROM)
Rayonnement
Publications et communications
Publications
- Casein Kinase 2 Regulates the Intrinsic Activity of L-Type Calcium Currents in Cardiomyocytes. Zhao J, Broszczak M, Parent L. Int J Mol Sci. 2025 Jun 23;26(13):6010. doi: 10.3390/ijms26136010. PMID: 40649788 Free PMC article.
- A Novel Gain-of-Function CACNA1C Variant (Gly856Asp) Associated With QT Prolongation and Sudden Death. Tadros R, Zhao J, Leduc C, Bouron-Dal Soglio D, Fournier A, Parent L. JACC Case Rep. 2025 Apr 2;30(7):103503. doi: 10.1016/j.jaccas.2025.103503. PMID: 40185575 Free PMC article.
- Investigating the Impact of Electrostatic Interactions on Calmodulin Binding and Ca2+-Dependent Activation of the Calcium-Gated Potassium SK4 Channel. Segura É, Zhao J, Broszczak M, Audet F, Sauvé R, Parent L. Int J Mol Sci. 2024 Apr 11;25(8):4255. doi: 10.3390/ijms25084255.PMID: 38673845 Free PMC article.
- Rapamycin treatment unmasks a sex-specific pattern of scar expansion of the infarcted rat heart: The relationship between mTOR and KATP channel. Al-Katat A, Bergeron A, Parent L, Lorenzini M, Fiset C, Calderone A. IUBMB Life. 2023 Sep;75(9):717-731. doi: 10.1002/iub.2722. Epub 2023 Mar 29. PMID: 36988388 Free article.
- A CACNA1C variant associated with cardiac arrhythmias provides mechanistic insights in the calmodulation of L-type Ca2+ channels. Zhao J, Segura E, Marsolais M, Parent L. J Biol Chem. 2022 Dec;298(12):102632. doi: 10.1016/j.jbc.2022.102632. Epub 2022 Oct 21. PMID: 36273583 Free PMC article.
- Novel Gain-of-Function Variant in CACNA1C Associated With Timothy Syndrome, Multiple Accessory Pathways, and Noncompaction Cardiomyopathy. Kelu Bisabu K, Zhao J, Mokrane AE, Segura É, Marsolais M, Grondin S, Naas E, Gagnon J, Cadrin-Tourigny J, Aguilar M, Mongeon FP, Talajic M, Parent L, Tadros R. Circ Genom Precis Med. 2020 Dec;13(6):e003123. doi: 10.1161/CIRCGEN.120.003123. Epub 2020 Nov 14. PMID: 33191761
- A three-way inter-molecular network accounts for the CaVα2δ1-induced functional modulation of the pore-forming CaV1.2 subunit. Briot J, Mailhot O, Bourdin B, Tétreault MP, Najmanovich R, Parent L. J Biol Chem. 2018 May 11;293(19):7176-7188. doi: 10.1074/jbc.RA118.001902. Epub 2018 Mar 27. PMID: 29588365 Free PMC article.
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