Vincent Poitout
Diabète et fonction de la cellule bêta-pancréatique
- Vice-recteur
-
Vice-rectorat à la recherche et à l'innovation
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de médecine
Médias
Portrait
Expertise de recherche
Les recherches du Dr Poitout visent à comprendre les mécanismes par lesquels les acides gras modulent la fonction de la cellule bêta-pancréatique. De manière aiguë, les acides gras stimulent la sécrétion d’insuline. Son équipe de recherche évalue le rôle du récepteur couplé aux protéines G GPR40 dans ces effets. De manière chronique, les acides gras inhibent la fonction bêta-pancréatique et contribuent à sa détérioration au cours du diabète de type 2. De plus, l'équipe du Dr Poitout tente d’identifier les mécanismes cellulaires et moléculaires de l’inhibition du gène de l’insuline par les acides gras.
Biographie
Titulaire d’un doctorat en médecine vétérinaire de l’École nationale vétérinaire d’Alfort et d’un doctorat en sciences de la vie de l’Université Paris IV, le Dr Poitout a été chercheur à l’Institut national de la santé et de la recherche médicale de France et investigateur au Pacific Northwest Research Institute à Seattle. Avant de se joindre à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et au Centre de recherche du CHUM en 2005, il a été professeur adjoint de médecine à l’Université de Washington. Il a assumé les fonctions de directeur de la recherche et de l’innovation au Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM), ainsi que de directeur scientifique du centre de recherche de l'hôpital pendant près de 10 ans, avant d’accepter ce nouveau mandat au Vice-rectorat à la recherche. Ses travaux de recherche portent principalement sur le diabète de type 2, domaine dans lequel il est reconnu internationalement. Il a été titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur le diabète et la fonction des cellules bêta-pancréatiques de 2006 à 2020.
Vincent Poitout est depuis le 1er juin 2025 Vice-recteur à la recherche et à l’innovation de l’Université de Montréal. À titre de Vice-recteur à la recherche et à l'innovation, il a pour principal mandat de coordonner et d’orienter l’ensemble des activités scientifiques de l’Université de Montréal. Il soutient ainsi la contribution de l’Université aux avancées scientifiques comme aux progrès culturel, social et économique grâce à un travail de valorisation des résultats de la recherche et de la création.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Directeur scientifique
Codirecteur
Membre
Établissements affiliés
- Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
La protéine régulatrice de la signalisation des protéines G 9 (RGS9) régule positivement la sécrétion d’insuline, mais pas la prolifération des cellules bêta dans les îlots de Langerhans de souris
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude des mécanismes de stimulation de la prolifération des cellules bêta pancréatiques par les acides gras
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude de la voie de signalisation du facteur de croissance épidermique HB-EGF et de son récepteur dans la cellule β-pancréatique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude de la fonction du récepteur aux acides gras GPR120/FFAR4 dans la régulation de l’homéostasie du glucose
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Métabolisme astrocytaire des acides gras et gliotransmission dans l’hypothalamus : deux fonctions de l’Acyl-CoA Binding Protein impliquées dans le contrôle de l’homéostasie énergétique.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude des voies de signalisation en aval du récepteur FFA1/GPR40 dans la cellule bêta pancréatique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Rôle de l’urée dans la dysfonction de la cellule bêta-pancréatique au cours de l’insuffisance rénale chronique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Rôles des facteurs de croissance dans la prolifération de la cellule β-pancréatique en réponse à un excès de nutriments : étude du facteur de croissance HB-EGF et du récepteur à l’EGF
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Rôle de l’enzyme PAS kinase dans la régulation du facteur de transcription PDX-1 dans la cellule bêta pancréatique.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Rôles du stress du réticulum endoplasmique et de l'immunité innée dans l'inhibition de la transcription du gène de l'insuline : étude du facteur de transcription ATF6 et du récepteur TLR4
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Projets
Projets de recherche
Appui au projet Apogée IAR3 : nouveaux paradigmes pour une intelligence artificielle robuste, raisonnante et responsable et son adoption
Subventions institutionnelles du CRSH 2025-2028
The role of RGS9 in pancreatic islet function
Beta-cell adaptation to puberty and type 2 diabetes risk
Subventions institutionnelles du CRSH 2022-2025
Support général en sciences humaines et sociales
Support for CIRTN Training Program_Mechanisms controlling β-cell proliferation by nutrients
ImagingT2D : Programme d'imagerie multimodale pour la prévention et le traitement du diabète de type 2
G protein functional selectivity in metabolic disorders
Role and therapeutic potential of RGS16 in pancreatic beta cells.
The role of GPR120 in glucose homeostasis.
HB-EGF as a central regulator of pancreatic beta-cell proliferation.
Supplément COVID-19 CRSNG_The role of GPR120 in glucose homeostasis.
USD - HB-EGF as a central regulator of pancreatic beta-cell proliferation
EFFECTS OF TYPE 2 DIABETES (T2D) ON DRUG DISPOSITION AND CYP450 ACTIVITIES : A SPECIAL LOOK AT EXTRA-HEPATIC METABOLISM
CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA - DIABETES AND PANCREATICS BETA-CELL FUNCTION
GLUCOLIPODYSFUNCTION OF PANCREATIC BETA-CELL
RESEAU DE RECHERCHE SUR LA SANTE CARDIOMETABOLIQUE, LE DIABETE ET L'OBESITE (CMDO)
The role of RGS16 in pancreatic beta-cell function
THE ROLE OF GPR40 IN PANCREATIC BETA-CELL FUNCTION
RESEAUX PROVINCIAUX THEMATIQUES (FRSQ) -RESEAU DE RECHERCHE SUR LA SANTE CARDIOMETABOLIQUE, LE DIABETE ET L'OBESITE (CMDO)
HARNESSING THE BETA-CELL HB-EGF PATJHWAY TO PREVENT TYPE 2 DIABETES
IDENTIFYING THE LINK BETWEEN LIVER INSULIN RESISTANCE AN B-CELL PROLIFERATION VIA THE FOXM1 PATHWAY
MECHANISMS OF FATTY-ACID INHIBITION OF THE INSULIN GENE
BIOCAPTEURS A CHAMP EVANESCENT POUR LA DETECTION IN SITU EN TEMPS REEL D'ANALYSES MULTIPLES SANS REACTIFS POUR APPLICATIONS EX VIVO ET IN VIVO
Rayonnement
Publications et communications
Publications
- K. Vivot, VS. Moullé, B. Zarrouki, C. Tremblay, AD. Mancini, H. Maachi, J. Ghislain, V. Poitout. The regulator of G-protein signaling RGS16 promotes insulin secretion and β-cell proliferation in rodent and human islets. Mol Metab, 2016 5(10) : 988-996.
- Croze, M. Flisher, A. Guillaume, C. Tremblay, GM. Noguchi, S. Granziera, K. Vivot, VC. Castillo, SA. Campbell, J. Ghislain, MO. Huising, V. Poitout. Free-fatty acid receptor 4 inhibitory signaling in delta cells regulates islet hormone secretion in mice. Mol Metab 2021, 45: 101166
- Maachi, J. Ghislain, C. Tremblay, V. Poitout. Pronounced proliferation of non-beta cells in response to beta-cell mitogens in isolated human islets of Langerhans. Sci Rep 2021, 11(1):11283.
- Castell, A. Vivoli, TS. Tippetts, I. Robillard Frayne, ZE. Angeles, VS. Moullé, SA. Campbell, M. Ruiz, J. Ghislain, C. Des Rosiers, WL. Holland, SA. Summers, V. Poitout. Very Long-Chain Unsaturated Sphingolipids Mediate Oleate-Induced Rat β-Cell Proliferation. Diabetes 2022, 71(6):1218-1232.
- Vivoli, J. Ghislain, A. Filali-Mouhim, ZE. Angeles, AL. Castell, R. Sladek, V. Poitout.Single-cell RNA sequencing reveals a role for reactive oxygen species and peroxiredoxins in fatty-acid-induced rat ß-cell proliferation. Diabetes 2022, accepted for publication. BioRxiv: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.12.22.473904v1
Disciplines
- Endocrinologie
- Endocrinologie et métabolisme
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