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Sciences de la santé

Bernard Brais

Neurogénétique : dystrophies musculaires, névrites sensitives et ataxies

Professeur agrégé

Faculté de médecine - Département de neurosciences

bernard.brais@umontreal.ca

Autres numéros : 514 890-8000 #25315 (Travail 1) 514 412-7525 (Télécopieur)
Autre courriel : bernard.brais@mcgill.ca (Travail)

Portrait

Expertise de recherche

Mon laboratoire de neurogénétique s'intéresse à l'étude des mutations plus fréquentes au Québec, responsables de pathologies héréditaires des systèmes nerveux et musculaire et plus particulièrement à celles responsables des dystrophies musculaires de l'adulte.

Affiliations et responsabilités

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2015

Genetic Landscape of Joubert syndrome in French Canadians

Diplômé(e) : Srour, Myriam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014

Caractérisation génétique d’une forme d’ataxie tardive.

Diplômé(e) : Menasria, Samira
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

Études de nouvelles maladies neurogénétiques chez les Canadiens français.

Diplômé(e) : Tétreault, Martine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012

Identification du gène Anoctamine 5 responsable d'une nouvelle forme récessive de dystrophie musculaire des ceintures

Diplômé(e) : Bolduc, Véronique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2011

Caractérisation de l’ubiquitin-fold modifier (UFM1) dans un modèle C. elegans

Diplômé(e) : Demers-Lamarche, Julie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2011

Exclusion de liaison génétique au locus SPAX2 de cas canadiens-français d’ataxie spastique

Diplômé(e) : Poirier St-Georges, Emmanuelle
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2010

Caractérisation clinique et génétique des myotonies congénitales classiques et atypiques au Saguenay Lac St-Jean

Diplômé(e) : Rossignol, Elsa
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2010

Caractérisation clinique et génétique d’une nouvelle forme d’ataxie autosomique récessive dans la population québécoise

Diplômé(e) : Thiffault, Isabelle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2008

Facteurs de sévérité et rôle des protéines à domaine polyalanine dans la dystrophie musculaire oculopharyngée

Diplômé(e) : Alexander, Christine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2007

A Québec mystery unveiled : the quest to understand hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2

Diplômé(e) : Thomas, Tina
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006

Caractérisation clinique et génétique d'une nouvelle forme de dystrophie musculaire avec hyperlaxité

Diplômé(e) : Tétreault, Martine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005

Ataxie cérébelleuse avec mutations dans le gène senataxin : un nouvel effet fondateur canadien-français

Diplômé(e) : Duquette, Antoine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2009 - 2015

SUBVENTION DE FORMATION DES IRSC-FRSQ EN MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE

Chercheur principal : Guy Rouleau
Co-chercheurs : Bernard Brais , Jacques Michaud , Bartha Maria Knoppers , Hélène Vézina , Gérard Bouchard , Jacques Simard , François Rousseau , Jack Puymirat
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2009 - 2015

LA FORMATION EN RECHERCHE AU SEIN DU RESEAU DE MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE DU FRSQ

Chercheur principal : Guy Rouleau
Co-chercheurs : Bernard Brais , Jacques Michaud , Bartha Maria Knoppers , Hélène Vézina , Gérard Bouchard , Jacques Simard , François Rousseau , Jack Puymirat
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subventions de recherche en partenariat
2008 - 2011

INVESTIGATING THE ROLE OF MUTATED UFM1 IN A RECESSIVE LATE-ONSET CEREBELLAR ATAXIA (LOCA) THAT OFTEN EVOLVES INTO A MULTIPLE SYSTEM ATROPHY OF CEREBELLAR SUBTYPE (MSA-C)

Chercheur principal : Bernard Brais

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Génétique
  • Neurosciences

Champ d’expertise

  • Ataxies
  • Cartographie génétique
  • Dépistage génétique des maladies
  • Fonctions exécutives
  • Génétique des maladies neurologiques et psychiatriques
  • Génétique et hérédité
  • Génétique populationnelle
  • Maladies musculaires
  • Maladies neuromusculaires
  • Marqueurs génétiques
  • Migraine
  • Mutation (processus)
  • Polymorphisme

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