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Sciences de la santé

Richard Bertrand

Réponses cellulaires et moléculaires à la chimiothérapie anticancéreuse

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de médecine

514 890-8000

richard.bertrand@umontreal.ca

Autres numéros : 514 890-8000 #26615 (Travail 1) 514 412-7591 (Télécopieur)

Portrait

Expertise de recherche

Recherche sur les mécanismes fondamentaux des réponses cellulaires et moléculaires à la chimiothérapie anticancéreuse.

Mots-clés  Réponses cellulaires et moléculaires à la chimiothérapie; contrôle moléculaire de la mort cellulaire programmée (apoptose); régulation des points-contrôle du cycle cellulaire; mécanismes de stabilisation de la sénescence cellulaire; effet des cycles circadiens sur la réponse à la chimiothérapie; développement de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Domaine de recherche   Le laboratoire étudie les mécanismes fondamentaux liés au contrôle et à la fonction des gènes, protéines et voies de signalisation régulant la mort des cellules tumorales dite par apoptose, suite aux traitements de chimiothérapie. Nous nous intéressons plus particulièrement à un groupe de gène/protéine de la famille de Bcl-2, et à une cascade protéolytique gouvernée par l'activation d'une classe de protéases spécifiques, les caspases. L'implication de certaines organelles de la cellule, dont la mitochondrie et les lysosomes, dans la régulation de la mort des cellules tumorales est également sous étude. L'influence et la régulation exercées par certaines des protéines de la famille de Bcl-2 sur les points-contrôle du cycle cellulaire, est également investigué dans le laboratoire, plus particulièrement la régulation de Bcl-xL dans les points-contrôle G2/M et durant la mitose.  Des études sur les mécanismes épigénétiques stabilisant la sénescence cellulaire induite par la chimiothérapie, et sur l'influence des cycles circadiens dans les réponses à la chimiothérapie sont planifiées dans le laboratoire.  Finalement, de nouvelles stratégies expérimentales anticancéreuses sont évaluées dans le laboratoire, en collaboration avec d'autres groupes de recherche.

Bio     Titulaire d’un Ph.D. en biologie moléculaire, Université de Montréal,  études post-doctorales effectuées au Laboratory of Molecular Pharmacology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, à Bethesda, MD ( USA ).  De retour à Montréal, il a ouvert un laboratoire de recherche à l'Institut du cancer de Montréal, à Hôpital Notre-Dame, maintenant intégré au Centre de recherche du CHUM.

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Unités de recherche

Membre

Établissements affiliés

  • Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2016

Bcl-xL (S49) and (S62) sequential phosphorylation/dephosphorylation during mitosis prevents chromosome instability and aneuploidy

Diplômé(e) : Baruah, Prasamit Saurav
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2011

Bcl-xL regulation and function in cell cycle checkpoints and progression

Diplômé(e) : Wang, Jianfang
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2010

Mécanismes d'activation de la voie lysosomale durant l'apoptose chimio-induite

Diplômé(e) : Parent, Nicolas
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2005

Mécanismes d'inhibition de l'apoptose par la procaspase-2S : effet sur la formation des corps apoptotiques

Diplômé(e) : Parent, Nicolas
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2001

Competition assays define the interaction between the human ℓ-globin gene and its locus control region

Diplômé(e) : Mei, Qi
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2000

Fonctions et modes d'action des Bcl-x et Bax dans la réponse cellulaire aux agents anticancéreux

Diplômé(e) : Schmitt, Estelle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
1999

Rôle et fonction des caspases lors de l'apoptose induite par la chimiothérapie

Diplômé(e) : Sané, Alain Théophile
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.

Projets

Projets de recherche

2018

Confirmation d’appui financier – XXIVe Journée scientifique – biologie moléculaire

Chercheur principal : Richard Bertrand
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
2011 - 2017

MOLECULAR MECHANISMS GOVERNING THE LYSOSOMAL PATHWAY OF APOPTOSIS

Chercheur principal : Richard Bertrand
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2015 - 2016

Programme de dépannage CRCHUM

Chercheur principal : Richard Bertrand
Sources de financement : Fondation du CHUM/Fondation du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Programmes de subvention :
2011 - 2015

MOLECULAR MECHANISMS GOVERNING THE LYSOSOMAL PATHWAY OF APOPTOSIS

2009 - 2015

BCL-XL REGULATION AND FUNCTION AT THE G2 AND MITOTIC SPINDLE-ASEMBLY CHECKPOINTS

Chercheur principal : Richard Bertrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2009 - 2014

BCL-XL REGULATION AND FUNCTION AT THE G2 AND MITOTIC SPINDLE-ASEMBLY CHECKPOINTS

Chercheur principal : Richard Bertrand

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Biologie moléculaire
  • Oncologie

Champ d’expertise

  • Apoptose et cancer

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