Mon laboratoire étudie comment les variations génétiques prédisposent certains individus à développer des maladies cardiovasculaires (ex. infarctus du myocarde) et hématologiques (ex. anémie falciforme), ou encore comment ces mêmes variations génétiques modifient la sévérité de ces maladies. Nous utilisons des techniques de génétique et de génomique modernes, telles que les études d’associations pan-génomique et le séquençage de l’ADN à haut-débit pour identifier ces facteurs de risque génétiques. Les projets d’étudiants et de stagiaires post-doctoraux dans le laboratoire portent sur l’analyse de données génétiques, le développement de nouveaux algorithmes, ou encore la validation fonctionnelle au niveau cellulaire et moléculaire.

Le Dr Guillaume Lettre a obtenu son baccalauréat en biologie, option biotechnologie, à l’Université de Sherbrooke en 2000. Il a ensuite obtenu une maîtrise en sciences biologiques au Cold Spring Harbor Laboratory (New York, États-Unis) en 2001 et son doctorat en génétique du développement à l’Université de Zurich (Suisse) en 2005. Il a effectué son stage postdoctoral au Children’s Hospital Boston et au Broad Institute dans le laboratoire du Dr Joel N. Hirschhorn. Il s’est joint au Centre de recherche de l’Institut de Cardiologie de Montréal et la faculté de médecine de l’Université de Montréal en janvier 2009.

Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avec : guillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.

Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avec : guillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.

• Michael N. Weedon*, Guillaume Lettre*, Rachel M. Freathy*, Cecilia M. Lindgren*, et al. A common variant of HMGA2 is associated with adult and childhood height in the general population. Nat Genet. 2007 Oct;39(10):1245-1250.
• Guillaume Lettre, Anne U. Jackson, Christian Gieger, Fredrick R. Schumacher, Sonja I. Berndt, Serena Sanna, Susana Eyheramendy, Benjamin F Voight, Johannah L. Butler, Candace Guiducci, et al. Identification of ten loci associated with height highlights new biological pathways in human growth. Nat Genet. 2008 May;40(5):584-91.
• Guillaume Lettre*, Vijay G. Sankaran*, Marcos André C. Bezerra, Aderson S. Araújo, Manuela Uda, Serena Sanna, Antonio Cao, Fernando F. Costa, Joel N. Hirschhorn, and Stuart H. Orkin. DNA polymorphisms at the BCL11A, HBS1L-MYB, and beta-globin loci associate with fetal hemoglobin and pain crises in sickle cell disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 19;105(33):11869-74.
• Kiran Musunuru*, Guillaume Lettre*, Taylor Young*, Deborah N. Farlow*, James P. Pirruccello, Kenechi G. Ejebe, Qiong Yang, Ming-Huei Chen, Nina Lapchyk, Andrew Crenshaw, et al. Candidate Gene Association Resource (CARe): Design, Methods, and Proof of Concept. Circ Cardiovascular Genet 2010 April 17.