Jennifer L. Estall
Mécanismes moléculaires du diabète
- Professeure/chercheuse titulaire
-
Faculté de médecine - Département de médecine
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Expertise de recherche
Le diabète touche des millions de personnes à travers le monde et devient rapidement un lourd fardeau pour notre système de santé. Bien que les conséquences du diabète sur la santé globale soient bien identifiées, ses signes précurseurs et leur évolution dans les organes/cellules touchés, pouvant mener à une pathologie, demeurent mal compris au stade moléculaire. De plus, les biomarqueurs permettant de détecter avec certitude une anomalie précoce dans un organe sont rares, ce qui limite notre capacité de prévoir le développement des maladies avant l’apparition de symptômes.
Le diabète est causé par des anomalies de l’homéostasie énergétique cellulaire. À l’aide de modèles génétiques, des techniques de biochimie, de protéomique et d’analyses des voies critiques d’expression génique, notre laboratoire tente d’identifier les molécules clés impliquées dans le développement du diabète et d’autres maladies métaboliques. Nous concentrons nos efforts pour comprendre comment le dérèglement du métabolisme contribue à la destruction des cellules bêta qui produisent l’insuline dans le pancréas et à la stéatose hépatique, deux maladies jouant un rôle majeur dans l’aggravation du diabète. Nous sommes particulièrement intéressés par le rôle que jouent conjointement l’environnement et la génétique pour protéger contre la maladie ou la détériorer.
Nos objectifs :
- Mieux comprendre les changements moléculaires qui surviennent dans les tissus malades.
- Identifier de nouveaux facteurs moléculaires et des programmes génétiques importants pour l’ilôt de Langerhans et la fonction hépatique.
- Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques dans le but de prévenir la maladie ou d’en diminuer la progression.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
Programmes
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Identifying PGC-1α-dependent hepatokines in a non-alcoholic fatty liver disease murine model
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
New roles for PGC-1α in diet-associated liver cancer and hepatic inflammation
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Nouvelles fonctions du co-activateur transcriptionnel PGC1A dans le foie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Projets
Projets de recherche
Roles for mitochondrial adaptation in fatty liver disease and associated liver cancer
Deciphering the role of the Nck/PERK interaction in pancreatic beta cell function and survival
Régulation transcriptionnelle du syndrome métabolique
PGC-1a co-activators in beta-cell function and survival
Roles for mitochondrial adaptation in fatty liver disease and associated liver cancer
The role of IL6 in liver cancer linked to metabolic liver disease
Régulation transcriptionnelle du syndrome métabolique
TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF THE METABOLIC SYNDROME
Deciphering the role of the interaction of Nck1 and PERK in regulating pancreatic beta cell function and survival
The impact of sex on FGF21 in the pathogenesis and treatment of the metabolic syndrome
Subvention pour la recherche diabète Québec
Transcriptional regulators of beta-cell health, function, and diabetes
Role of PGC-1a in NAFLD-associated liver cancer
TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF FATTY LIVER DISEASE
REGULATION TRANSCRIPTIONNELLE DU SYNDROME METABOLIQUE
BETA-CELL MITOCHONDRIAL FUNCTION AND THE PATHOGENESIS OF DIABETES
REGULATION TRANSCRIPTIONNELLE DU SYNDROME METABOLIQUE
TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF FATTY LIVER DISEASE
TRANSCRIPTIONAL REGULATORS: ROLE IN HUMAN METABOLISM AND DIABETES PREVENTION
TRANSCRIPTIONAL REGULATORS : ROLE IN HUMAN METABOLISM AND DIABETES PREVENTION
TRANSCRIPTIONAL REGULATORS : ROLE IN HUMAN METABOLISM AND DIABETES PREVENTION
Rayonnement
Publications et communications
Publications
- Jouvet N*, Bouyakdan K, Campbell SA, Baldwin C, Townsend SE, Gannon MA, Poitout V, Alquier T, Estall JL*. The Tetracycline-Controlled Transactivator (Tet-On/Off) System in Beta Cells Reduces Insulin Expression and Secretion in Mice. Diabetes. Dec;70(12):2850-2859, 2021.
- Léveillé M*, Besse-Patin A*, Jouvet N, Gunes A, Sczelecki S, Jeromson S, Khan NP, Baldwin C, Dumouchel A, Correia JC, Jannig PR, Boulais J, Ruas JL, Estall JL. PGC-1α isoforms coordinate to balance hepatic metabolism and apoptosis in inflammatory environments. Molecular Metabolism. Apr;34:72-84, 2020.
- Besse-Patin A, Jeromson S, Levesque-Damphousse P, Secco B, Laplante M and Estall JL. PGC1A regulates the IRS1:IRS2 ratio during fasting to influence hepatic metabolism downstream of insulin. PNAS. March 5; 116 (10) 4285-4290, 2019.
- Besse-Patin A, Léveillé M, Oropeza D, Nguyen BN, Prat A, Estall JL. Estrogen Signals through PPARG coactivator 1 alpha to Reduce Oxidative Damage Associated with Diet-induced Fatty Liver Disease. Gastroenterology. Jan;152(1):243-256, 2017.
- Oropeza D, Jouvet N, Bouyakdan K, Perron G, Ringuette LJ, Philipson LH, Kiss RS, Poitout V, Alquier T, Estall JL. PGC-1 coactivators in β-cells regulate lipid metabolism and are essential for insulin secretion coupled to fatty acids. Molecular Metabolism. Nov;4(11):811-22, 2015.
- Mélissa Léveillé and Jennifer L. Estall. Mitochondrial Signaling and Dysfunction: From NASH to HCC. Metabolites. Oct 16;9(10). pii: E233, 2019.
Disciplines
- Endocrinologie
- Endocrinologie et métabolisme
- Biologie moléculaire
Champ d’expertise
- Diabète
- Mécanismes biologiques et biochimiques
- Maladies cardiovasculaires
- Désordres endocriniens
- Système endocrinien
- Molécules organiques et biomolécules
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