Serge Nolet

Professeur adjoint de clinique

Faculté de médecine - Département de pathologie et biologie cellulaire

serge.nolet@umontreal.ca

Autre numéro : 514 890-8000 #14173 (Travail 1)

Autre courriel : serge.nolet.chum@ssss.gouv.qc.ca (Travail)

Portrait

Prix et distinctions

2008 : Prix du leadership et du rayonnement dans le domaine paramédical, Fondation du CHUM
2007 : Prix de la meilleure affiche au Congrès de la Société québécoise de biochimie clinique
1995 : Prix du meilleur article des Annales de biochimie clinique du Québec.
1995 : Prix de la meilleure affiche au Congrès de la Société québécoise de biochimie clinique

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Établissements affiliés

Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)

Enseignement et encadrement

Projets

Rayonnement

Autres activités et contributions

2007-2014 : Membre de l’Équipe interdisciplinaire du cancer des glandes surrénales, CHUM, (directeur, D^r Isabelle Bourdeau).
2003-2014 : Membre associé au Service de médecine génique, CHUM, (directeur, D^r Pavel Hamet).
2000-2014 : Membre de la Clinique des cancers familiaux, Service de médecine génique, CHUM, (directeur, D^r Pavel Hamet).

Publications et communications

Publications

Castellsagué E, Liu J, Volenik A, Giroux S, Gagné R, Maranda B, Roussel-Jobin A, Latreille J, Laframboise R, Palma L, Kasprzak L, Marcus VA, Breguet M, Nolet S, El-Haffaf Z, Australie K, Gologan A, Aleynikova O, Oros-Klein K, Greenwood C, Mes-Masson AM, Provencher D, Tischkowitz M, Chong G, Rousseau F, Foulkes WD. Characterization of a novel founder MSH6 mutation causing Lynch syndrome in the French Canadian population. Clin Genet. 2014 Oct 16. doi: 10.1111/cge.12526.
Cote S1, Arcand SL, Royer R, Nolet S, Mes-Masson AM, Ghadirian P, Foulkes WD, Tischkowitz M, Narod SA, Provencher D, Tonin PN. The BRCA2 c.9004G>A (E2002K) [corrected] variant is likely pathogenic and recurs in breast and/or ovarian cancer families of French Canadian descent. Breast Cancer Res Treat. 2012 Jan;131(1):333-40.
Cavallone L, Arcand SL, Maugard CM, Nolet S, Gaboury LA, Mes-Masson A-M, Ghadirian P, Provencher D, Tonin PN. Comprehensive BRCA1 and BRCA2 mutation analyses and review of French Canadian families with at least three cases of breast cancer. Fam Cancer 9(4):507-517, 2010.
Rondeau G, Nolet S, Latour M, Braschi S, Gaboury L, Lacroix A, Panzini B, Arjane P, Cohade C , Bourdeau I. Clinical case seminar: Clinical and biochemical features of seven adult adrenal ganglioneuromas. J Clin Endocrinol Metabol 95(7):3118-3125, 2010.
Descartes M, Zenger Hain J, Conklin, Franklin J, Mikhail FM, Lachman RS, Nolet S, Messiaen LM. Molecular characterization of a patient with an interstitial 1q deletion [del(1)(q24.1q25.3)] and distinctive skeletal abnormalities. Am J Med Genet Part A 146A(22):2937-2943, 2008.