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Sciences de la santé; Sciences médicales

Benjamin Ellezam

Professeur agrégé de clinique

Faculté de médecine - Département de pathologie et biologie cellulaire

Professeur agrégé de clinique

Faculté de médecine - Département de neurosciences

Autre numéro : 514 345-4931 #6309 (Travail 1)

Portrait

Expertise de recherche

Dr. Benjamin Ellezam est neuropathologiste et chercheur au CHU Ste-Justine où il est responsable du laboratoire de myopathologie diagnostique, centre de référence au Québec pour l’analyse des biopsies musculaires. Il s’intéresse particulièrement à la pathologie des myosites auto-immunes et à la neuropathologie ultrastructurale. Il est le fondateur et le directeur de la biobanque du CHU Sainte-Justine sur les maladies du système nerveux et neuro-musculaires qui rend disponible à la recherche des centaines de spécimens de tumeurs cérébrales pédiatriques et de biopsies musculaires.

Thèmes

  • Myopathologie
  • Pathologie ultrastructurale
  • Pathologie des tumeurs cérébrales pédiatriques
  • Neuropathologie générale

Intérêts de recherche

  • Myosites auto-immunes
  • Myopathies génétiques
  • Biobanking (tumeurs cérébrales pédiatriques et biopsies musculaires)

Biographie

  • Fellowship neuropathologie, MD Anderson Cancer Center/Texas Children’s Hospital, 2012
  • DES anatomo-pathologie, Université de Montréal, 2010
  • MD, Université de Montréal, 2006
  • PhD sciences neurologiques, Université de Montréal, 2002
  • BSc biochimie (mineure neurosciences), McGill, 1997

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Unités de recherche

Membre

Établissements affiliés

  • Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (CHU Sainte-Justine)

Publications et communications

Publications

Neuropathologie

  • Decreased dystrophin expression and elevated dystrophin-targeting miRNAs in anti-HMGCR immune-mediated necrotizing myopathy (2023) Marmen MB, Orfi Z, Dort J, Proulx-Gauthier JP, Chrestian N, Dumont NA, Ellezam B. Acta Neuropathol. 146(4):655-658.
  • SCA34 caused by ELOVL4 L168F mutation is a lysosomal lipid storage disease sharing pathology features with neuronal ceroid lipofuscinosis and peroxisomal disorders (2023) Ellezam B, Kaseka ML, Nguyen DK, Michaud J. Acta Neuropathol. 146(2):337-352.
  • Capillary pathology with prominent basement membrane reduplication is the hallmark histopathological feature of scleromyositis (2022) Ellezam B, Leclair V, Troyanov Y, […], Hudson M, Meyer A, Landon-Cardinal O. Neuropathol Appl Neurobiol 48(7):e12840.
  • Capillary basement membrane reduplication in myositis patients with mild clinical features of systemic sclerosis supports the concept of 'scleromyositis' (2021) Ellezam B, Leclair V, Troyanov Y, Meyer A, Hudson M, Landon-Cardinal O. Acta Neuropathol 142(2):395-397.
  • A Novel Recessive TNNT1 Congenital Core-Rod Myopathy in French Canadians (2020) Pellerin D, Aykanat A, Ellezam B, […], Beggs AH, Brais B, Chrestian N. Ann Neurol 87(4):568-583
  • Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome) presenting as diffuse myositis (2014) Parent ME, Larue S, Ellezam B BMC Musculoskelet Disord 15(1):388

Biobanking

  • TULIPs decorate the three-dimensional genome of PFA ependymoma (2024) Johnston MJ, Lee JJY, Hu B, […], Ellezam B, […], Jabado N, Taylor MD, Gallo M. Cell. 187(18):4926-4945.e22.
  • Immune landscape of oncohistone-mutant gliomas reveals diverse myeloid populations and tumor-promoting function (2024) Andrade AF, Annett A, Karimi E, […], Ellezam B, […], Pathania M, Kleinman CL, Jabado N. Nat Commun. 15(1):7769.
  • Single substitution in H3.3G34 alters DNMT3A recruitment to cause progressive neurodegeneration (2023) Khazaei S, Chen CCL, Andrade AF, […], Ellezam B, […], Kleinman CL, Garzia L, Jabado N. Cell. 2023 186(6):1162-1178.e20
  • K27M in canonical and noncanonical H3 variants occurs in distinct oligodendroglial cell lineages in brain midline gliomas (2022) Jessa S, Mohammadnia A, Harutyunyan AS, […], Ellezam B, […], Mack SC, Jabado N, Kleinman CL. Nat Genet 54(12):1865-1880.
  • Histone H3.3G34-Mutant Interneuron Progenitors Co-opt PDGFRA for Gliomagenesis (2020) Chen CCL, Deshmukh S, Jessa S, [...],  Ellezam B, [..],  Salomoni P, Kleinman CL, Jabado N. Cell. 183(6):1617
  • Stalled developmental programs at the root of pediatric brain tumors (2019) Jessa S, Blanchet-Cohen A, Krug B, […], Ellezam B, […], Taylor MD, Jabado N, Kleinman CL. Nat Genet. 51:1702

Disciplines

  • Neuropathologie
  • Neurosciences
  • Pédiatrie

Champ d’expertise

  • Maladies neuromusculaires
  • Maladies neurologiques
  • Pathologies
  • Tumeurs rétiniennes et oculaires
  • Maladies auto-immunes
  • Tumeurs cérébrales
  • Maladies musculaires

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