Sophie Petropoulos
Portrait
Expertise de recherche
Il est maintenant bien accepté dans le domaine des Origines Développementales de la Santé et des Maladies (DOHaD), que l’environnement utérin avant conception et au tout début de la vie peut avoir un impact profond et durable sur les orientations développementales et sur la santé à long terme de la progéniture. Des études chez l’homme et chez l’animal ont démontré que des « agressions » tels que des déséquilibres nutritionnels, le stress et les toxines environnementales peuvent avoir un impact négatif sur la progéniture et perturber le développement, en « programmant » la progéniture pour une incidence accrue de maladies et de troubles. En particulier, des incidences accrues du diabète, de l’obésité, de l’hypertension, de troubles neurocognitifs et de troubles déficitaires de l’attention ont été signalés. Les problèmes de fécondité touchent 1 couple sur 6 et l’utilisation des technologies de procréation médicalement assistée (PMA) est en augmentation partout dans le monde. En PMA, en particulier la fécondation in vitro (FIV), l’embryon est cultivé ex vivo dans un environnement qui expose l’embryon à de nombreuses sources de «stress préimplantatoire», par exemple: des niveaux modifiés d’oxygène et de nutriments, des hormones exogènes et des thérapies adjuvantes, dans le but d’augmenter avec succès le taux des naissances. Étant donné les évènements dynamiques lors du développement qui se produisent pendant cette fenêtre, ces « agressions » peuvent affecter non seulement la viabilité de l’embryon et la capacité du blastocyste à s’implanter, mais aussi l’orientation développementale des lignées cellulaires influençant finalement le développement et la fonction placentaire (source de vie pour le fœtus in utero) et / ou l’embryon lui-même. De telles altérations biologiques peuvent conduire à des troubles héréditaires : altération des voies métaboliques et de croissance; inactivation inappropriée du chromosome X; altérations neurodévelopementales, développement sous-optimal de la lignée en aval et du développement des organes; en fin de compte, l’impact sur la santé à long terme de l’enfant. De fortes preuves scientifiques examinant les altérations moléculaires de l’embryon en PMA font actuellement défaut et la sécurité des traitements adjuvants et des additifs utilisés pour augmenter le taux de réussite de la FIV et de l’implantation reste à étudier minutieusement. Des études chez la souris suggèrent que l’environnement tels que les milieux de culture peuvent avoir un impact profond sur le développement placentaire, conduisant à un faible poids à la naissance; ce qui en soi est associé à des résultats développementaux sous-optimaux. Les études chez les enfants nés de la PMA suggèrent une augmentation de l’incidence de troubles héréditaires, de l’hypertension, de l’obésité et du syndrome métabolique. La fusion des domaines de la DOHaD, de la génomique unicellulaire et de la PMA est d’une importance cruciale étant donné la possibilité de reprogrammer involontairement les générations futures avec un risque accru de développement de maladies et de troubles.
Pour en savoir plus…
- 12-08-2019 Un financement de 2,2 M$ pour 16 projets de recherche à l’UdeM
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La génomique cellulaire unique pour démêler les aspects fondamentaux du développement préimplantatoire
Les premières semaines du développement embryonnaire sont les plus critiques du développement humain. Durant cette période, les premières lignées s'établissent. Toutefois, les connaissances fondamentales relatives aux mécanismes conduisant à la ségrégation des lignées restent à découvrir.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Autres activités pédagogiques
- Professeure adjointe audépartement de science clinique, intervention et technologie, division d’obstétrique et de gynécologie, Karolinska Institutet, Stockholm, Suède
Projets
Projets de recherche
Réseau Québécois en Reproduction
Unraveling Fundamental Aspects of Preimplantation Development using Single Cell Genomics
Canada Research Chair in Functional Genomics of Reproduction and Development
Unraveling Fundamental Aspects of Preimplantation Development using Single Cell Genomics
Réseau Québecois en Reproduction (RQR)
La génomique cellulaire unique pour démêler les aspects fondamentaux du développement préimplantatoire
La génomique cellulaire unique pour démêler les aspects fondamentaux du développement préimplantatoire
Supplément COVID-19 CRSNG_Unraveling Fundamental Aspects of Preimplantation Development using Single Cell Genomics
Comprendre le développement de la préimplantation avec la génomique unicellulaire
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