Le trouble de l’autisme est une maladie hétérogène touchant environ 1 enfant sur 54 en Amérique du Nord. Les causes de cette maladie neurodéveloppementale restent mal connues et son caractère hétérogène la rend difficile à étudier. Bien que de nombreux progrès aient été réalisés ces dernières années, il reste nécessaire de mieux comprendre quels sont les principaux moteurs de la pathologie. Anthony Flamier mise sur son expérience dans les technologies des cellules souches, CRISPR et le développement neuronal afin de mieux comprendre les régulateurs et marqueurs clés de l’autisme.