La formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse) dans les tumeurs est essentielle à leur croissance agressive et facilite le développement de métastases. Dans ce contexte, les travaux du laboratoire se concentrent sur l’identification de mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation de la réponse des cellules des vaisseaux sanguins au VEGF, un des plus puissants inducteurs de l’angiogenèse tumorale. Plus particulièrement, nous nous intéressons à la définition des voies de signalisation qui contrôlent la survie, la perméabilité, la migration et l’invasion des cellules de l’endothélium, ainsi que la formation de nouveaux vaisseaux in vitro et in vivo. Le but ultime de ces travaux est l’identification de mécanismes-clés qui pourraient éventuellement permettre le développement d’outils thérapeutiques pour contrer l’angiogenèse associée aux tumeurs, et par conséquent, la progression tumorale. Les projets actuels du laboratoire se concentrent sur:

• l’étude des événements moléculaires en aval des protéines d’échafaudage Gab1 et Gab2 qui sont impliquées dans l’angiogenèse;
• l’élucidation du rôle de la protéine tyrosine phosphatase DEP-1 dans la régulation de la réponse angiogénique et la progression tumorale; et
• l’identification des modifications post-traductionnelles contrôlant la fonction de la phosphatase DEP-1 dans les cellules endothéliales et cancéreuses.