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Sciences de la santé

Bernard Brais

Neurogénétique : dystrophies musculaires, névrites sensitives et ataxies

Professeur agrégé

Faculté de médecine - Département de neurosciences

bernard.brais@umontreal.ca

Autres numéros : 514 890-8000 #25315 (Travail 1) 514 412-7525 (Télécopieur)
Autre courriel : bernard.brais@mcgill.ca (Travail)

Portrait

Expertise de recherche

Mon laboratoire de neurogénétique s'intéresse à l'étude des mutations plus fréquentes au Québec, responsables de pathologies héréditaires des systèmes nerveux et musculaire et plus particulièrement à celles responsables des dystrophies musculaires de l'adulte.

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2015

Genetic Landscape of Joubert syndrome in French Canadians

Diplômé(e) : Srour, Myriam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2014

Caractérisation génétique d’une forme d’ataxie tardive.

Diplômé(e) : Menasria, Samira
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

Études de nouvelles maladies neurogénétiques chez les Canadiens français.

Diplômé(e) : Tétreault, Martine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012

Identification du gène Anoctamine 5 responsable d'une nouvelle forme récessive de dystrophie musculaire des ceintures

Diplômé(e) : Bolduc, Véronique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2011

Caractérisation de l’ubiquitin-fold modifier (UFM1) dans un modèle C. elegans

Diplômé(e) : Demers-Lamarche, Julie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2011

Exclusion de liaison génétique au locus SPAX2 de cas canadiens-français d’ataxie spastique

Diplômé(e) : Poirier St-Georges, Emmanuelle
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2010

Caractérisation clinique et génétique des myotonies congénitales classiques et atypiques au Saguenay Lac St-Jean

Diplômé(e) : Rossignol, Elsa
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2010

Caractérisation clinique et génétique d’une nouvelle forme d’ataxie autosomique récessive dans la population québécoise

Diplômé(e) : Thiffault, Isabelle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2008

Facteurs de sévérité et rôle des protéines à domaine polyalanine dans la dystrophie musculaire oculopharyngée

Diplômé(e) : Alexander, Christine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2007

A Québec mystery unveiled : the quest to understand hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2

Diplômé(e) : Thomas, Tina
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006

Caractérisation clinique et génétique d'une nouvelle forme de dystrophie musculaire avec hyperlaxité

Diplômé(e) : Tétreault, Martine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005

Ataxie cérébelleuse avec mutations dans le gène senataxin : un nouvel effet fondateur canadien-français

Diplômé(e) : Duquette, Antoine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2009 - 2015

SUBVENTION DE FORMATION DES IRSC-FRSQ EN MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE

Chercheur principal : Guy Rouleau
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2009 - 2015

LA FORMATION EN RECHERCHE AU SEIN DU RESEAU DE MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE DU FRSQ

Chercheur principal : Guy Rouleau
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subventions de recherche en partenariat
2008 - 2011

INVESTIGATING THE ROLE OF MUTATED UFM1 IN A RECESSIVE LATE-ONSET CEREBELLAR ATAXIA (LOCA) THAT OFTEN EVOLVES INTO A MULTIPLE SYSTEM ATROPHY OF CEREBELLAR SUBTYPE (MSA-C)

Chercheur principal : Bernard Brais

Disciplines

  • Génétique
  • Neurosciences

Champ d’expertise

  • Ataxies
  • Cartographie génétique
  • Dépistage génétique des maladies
  • Fonctions exécutives
  • Génétique des maladies neurologiques et psychiatriques
  • Génétique et hérédité
  • Génétique populationnelle
  • Maladies musculaires
  • Maladies neuromusculaires
  • Marqueurs génétiques
  • Migraine
  • Mutation (processus)
  • Polymorphisme

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