Lan Xiong
Génétique des maladies neurologiques et psychiatriques
- Professeure/chercheuse agrégée
-
Faculté de médecine - Département de psychiatrie et d’addictologie
Portrait
Expertise de recherche
Les intérêts de recherche de Dre Lan Xiong touchent à l'étude génétique des consanguinité de pedigrees pakistanais avec la schizophrénie et l'autisme, des études de génétique de d’autres cas familiaux de schizophrénie, et aussi un projet de collaboration Canada-Chine sur les études de génétique des troubles cérébrovasculaires.
Dès sa première année d’installation en tant que chercheure au CR-IUSMM, Dr Xiong a réussi à décrocher une subvention de plus d’un demi-million de dollars pour une période de 5 ans. Elle a réussi à décrocher cette subvention majeure à sa première tentative, ce qui est très rare chez les jeunes chercheurs. De plus, elle a reçu une bourse FCI (fondation canadienne pour l’innovation) afin d’installer les infrastructures nécessaires à ses recherches.
Champs d'expertise
- Neurogénétique
- Génétique psychiatrique
- Génétique humaine et génétique moléculaire
- Neurogénomique
- Génétique statistique
- Génétique de la schizophrénie
- Génétique du syndrome des jambes sans repos
- Génétique de l'autisme
Biographie
Dre Lan Xiong, qui est professeure/chercheur agrégée au département de psychiatrie et d’addictologie, Faculté de médecine de l'Université de Montréal, s'est jointe à l'équipe du Centre de recherche de l'Institut universitaire en santé mentale de Montréal (CR-IUSMM) en 2011. Elle est titulaire d'un doctorat en génétique humaine de l'Université McGill, après avoir été résidente en neurologie pédiatrique à l'Hôpital universitaire de Pékin.
Dès sa première année d’installation en tant que chercheure au CR-IUSMM, Dre Xiong a réussi à décrocher une subvention de plus d’un demi-million de dollars pour une période de 5 ans. Elle a réussi à décrocher cette subvention majeure à sa première tentative, ce qui est très rare chez les jeunes chercheurs.
De plus, en 2013, elle a reçu une bourse FCI (Fonds des leaders John-R.-Evans de la Fondation canadienne pour l’innovation) afin d’installer les infrastructures nécessaires à ses recherches.Son laboration de neurogénétique est logé au Centre de recherche de l'Institut universitaire en santé mentale.
Spécialiste de génétique humaine, les projets de recherche du Dre Xiong portent entre autres sur l’identification de gènes chez des individus consanguins atteints de schizophrénie et de troubles envahissants du développement au Pakistan, ou ayant été victimes d’un anévrisme cérébral (populations franco-canadienne, inuit et chinoise).
Formation
- 1990 — M.D. — Médecine de famille — Beijing Medical University
- 1993 — Maîtrise (équivalent) — Neurosciences, Pédiatrie — Beijing Medical University
- 2008 — Postdoctorat — Génétique, Neurosciences — Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
- 2006 — Course Certificate of S.A.G. E. — Épidémiologie et biostatistique, Génétique — Department of Epidemiology and Biostatistics, Case Western Reserve University
- 2005 — Postdoctorat — Génétique, Neurosciences — Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM)
- 2004 — Advanced Gene Mapping/Linkage Course Certificate — Génétique — Laboratory of Statistical Genetics, Rockefeller University
- 2004 — Advanced Course Certificate of Human Genome Analys — Génétique — Wellcome Trust Sanger Institute
- 2002 — Basic Gene Mapping/Linkage Course Certificate — Génétique — Laboratory of Statistical Genetics, Rockefeller University
- 2002 — Postdoctorat — Génétique, Neurosciences — Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
- 2002 — Doctorat — Génétique, Neurosciences — CUSM-Institut neurologique de Montréal, Université McGill
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Établissements affiliés
- CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal – Institut universitaire en santé mentale de Montréal (IUSMM)
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Genetic contribution to the aggregation of schizophrenia and bipolar disorder in multiplex consanguineous Pakistani pedigrees
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
The role of evolution in the genetic susceptibility of intracranial aneurysm
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Thèses et mémoires dirigés
- HE, Qin
Projets
Projets de recherche
INFRASTRUCTURE FOR GENETIC STUDIES OF NEURODEVELOPMENTAL PSYCHIATRIC DISORDERS
FEI en lien avec FCI 31314
INTEGRATIVE GENOMIC AND GENETIC ANALYSES OF CONSANGUINEOUS PAKISTANI PEDIGREES AGGREGATED WITH PSYCHOTIC/AFFECTIVE DISORDERS
Integrative genomic and genetic analyses of consanguineous Pakistani pedigrees aggregated with psychotic/affective disorders
Description
Résumé
Pakistan has the highest rate of consanguineous marriage in the world due to historical, religious, cultural and social reasons. A long history of such intracommunity and/or consanguineous marriage has divided the Pakistani population into many rural isolated clans, segregated by geography, language, religion and tribal group, and creating genetic isolates with individual mutation profiles. Consanguineous pedigrees have been successfully used in mapping rare recessive Mendelian disorders in the past. However, the potential influence of such long standing endogamous and consanguineous unions on overall levels of homozygosity genomewide and genetic disease profiles, especially for more common diseases, for such particular genetic isolates remains largely underinvestigated. Schizophrenia (SCZ), schizoaffective (SAF) and bipolar (BP) disorders are common brain diseases in all populations with largely unknown etiology and molecular pathogenesis pathways. Genetic factors have been considered important contributing causes and have been the focus of intensive research efforts in the past decades. To date, the genetic architecture of these three main psychiatric disorders remain largely unknown and very few convincing genetic factors have been identified. We propose to launch a thorough genomewide genetic investigation of 10 collected and clinically well characterized large consanguineous pedigrees from Pakistan to identify causative genetic variants contributing to these major mental disorders. The study of such isolated consanguineous populations with major psychiatric disorders offers a unique opportunity to identify transmitted mutations contributing to SCZ etiology. Thorough genetic and genomic investigations in these pedigrees will also help us better understand the effect of long-term endogamous/consanguineous marriage on the genetic profile and structure of such populations, particularly for complex genetic traits like SCZ.
Une infrastructure de recherche au Centre de recherche de l'IUSMM pour soutenir le Projet Sichature: Programme de soutien à la recherche, volet 2: appui au financement d'infrastructures de recherche (PSRv2)
INFRASTRUCTURE FOR GENETIC STUDIES OF NEURODEVELOPMENTAL PSYCHIATRIC DISORDERS
INFRASTRUCTURE FOR GENETIC STUDIES OF NEURODEVELOPMENTAL PSYCHIATRIC DISORDERS
INFRASTRUCTURE FOR GENETIC STUDIES OF NEURODEVELOPMENTAL PSYCHIATRIC DISORDERS
RESEAU DE BIO-IMAGERIE DU QUEBEC (RBIQ) - PROJET 8.12 MODULATION EMOTIONNELLE DU CONTRÔLE DE L'IMPULSIVITE CHEZ DES PATIENTS SCHIZOPHRENES VIOLENTS ET NON VIOLENTS
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Disciplines
- Génétique
- Neurosciences
Champ d’expertise
- Autisme (Neurosciences, santé mentale et toxicomanies)
- Cartographie génétique
- Génétique de traits complexes
- Génétique des maladies neurologiques et psychiatriques
- Génétique moléculaire
- Génomique
- Maladies génétiques
- Schizophrénie
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