La recherche dans mon laboratoire porte sur les déterminants moléculaires de l’efficacité des drogues qui agissent sur des récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), toute en particulier les récepteurs opiacés et monoaminergiques. On s’intéresse surtout à la capacité ces récepteurs à adopter différentes conformations actives selon le ligand qui l’occupe.

Cette propriété pourrait nous permettre de développer des nouveaux analgésiques avec moins d’effets secondaires (tolérance, dépendance) et des antidépresseurs avec une latence thérapeutique plus courte que celle des agents couramment disponibles.

• Bagheri Tudashki H, Robertson D, Schiller P, Pineyro G. Endocytic Profiles of δ-Opioid Receptor (DOR) Ligands Determine the Duration of Rapid but not Sustained cAMP Responses. Mol Pharmacol 2014 Jan;85(1):148-61;
• Charfi I, Nagi K, Mnie-Filali O, Thibault D, Balboni G, Schiller PW, Trudeau LE, Pineyro G. Ligand- and cell-dependent determinants of internalization and cAMP modulation by delta opioid receptor (DOR) agonists. Cell Mol Life Sci. 2013. Sep 11. [Epub ahead of print];
• Richard-Lalonde M, Nagi K, Audet N, Sleno R, Amraei M, Hogue M, Balboni G, Schiller PW, Bouvier M, Hebert TE, Pineyro G. Conformational “Dynamics of KIR3.1/KIR3.2 Channel Activation via δ-Opioid Receptors (DORs)”. Mol Pharmacol. 83:416-28, 2013;
• N. Audet, I. Charfi, O. Mnie-Filali, M. Amraei, A-J. Chabot-Doré, M. Millecamps, L.S. Stone and G. Pineyro. “Differential association of receptor-G complexes with -arrestin2 determines recycling bias and potential for tolerance of delta opioid receptor (DOR) agonists”. J. Neuroscience 32:4827-4840, 2012.