Jacques Turgeon
Variabilité interindividuelle et pharmacogénétique
- Professeur associé
-
Faculté de pharmacie
- Professeur émérite
-
Faculté de pharmacie
Portrait
Expertise de recherche
L'objectif de mes projets de recherche est de caractériser le rôle de la génétique dans la variation inter-individuelle dans la réponse aux médicaments à faible index thérapeutique.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Influence du diabète de type 2 sur l’activité et l’expression des cytochromes P450
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Inhibition of the lactic acid transporters MCT1 and MCT4 as an underlying mechanism for drug-induced myopathy
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Characterization of the membrane transporter OATP1A2 activity towards different classes of drugs
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Développement de méthodes analytiques par LC-MS/MS pour la caractérisation de l’activité et de l’expression des CYP450s chez l’humain
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Études métaboliques des isoenzymes du cytochrome P450 exprimées dans les ventricules de cœurs humains
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Interactions médicamenteuses et réactions adverses aux soins intensifs: le rôle des sédatifs et des analgésiants
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Implication du CYP2D6 dans la pharmacodynamie et la pharmacogénomique de l’oxycodone
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Implication de polymorphismes génétiques dans la prédisposition des humains à l'insuffisance cardiaque et leur réponse au traitement pharmacothérapeutique.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Characterizing the Expression of Cytochrome P450s in Breast Cancer Cells
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Optimisation du processus de développement du médicament grâce à la modélisation PK et les simulations d’études cliniques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Prédiction des impacts pharmacocinétiques des interactions médicamenteuses impliquant des CYP3A et les glycoprotéines-P : développement de modèles physiologiques et analyse de sensibilité
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Implication des interactions médicamenteuses, des transporteurs membranaires, du sexe et du diabète dans les mécanismes de survenue du syndrome du QT long médicamenteux
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Développement et validation de méthodes de dosage du midazolam, un marqueur de l'activité des CYP3A, et de la fexofénadine, un substrat de la glycoprotéine P, dans les milieux biologiques
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Optimisation de l'utilisation des techniques de modélisation dans le passage de l'étape pré-clinique à clinique du développement d'un médicament
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Identification de marqueurs phénotypiques et génétiques influençant la réponse au traitement et le pronostic des patients atteints d'insuffisance cardiaque
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Études in vitro et in vivo évaluant le rôle du métabolisme des médicaments par les CYP450s comme facteurs de variabilité interindividuelle dans la réponse aux médicaments
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Rôle de la P-glycoprotéine, un transporteur ABC, sur la distribution cardiaque et tissulaire de la dompéridone et répercussions possibles sur l'intervalle QT
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Modélisation et détermination de la pharmacocinétique du médicament expériemental elvucitabine chez les humains VIH-1 positifs
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Modulation de la P-glycoprotéine et évaluation des répercussions électrophysiologiques cardiaques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Modélisation et détermination des paramètres pharmacocinétiques du trans-resvératrol par voie topique chez le lapin et prédiction de la pharmacocinétique chez l'humain
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
L'utilisation de la dompéridone comme substrat marqueur de l'activité in vitro des CYP3A4 et CYP3A5
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Modulation de l'activité métabolique du cytochrome P4503A4 (CYP3A4) et évaluation des répercussions électrophysiologiques cardiaques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Projets
Projets de recherche
SUBVENTION DE CENTRE DE RECHERCHE DU FRSQ : CRCHUM
BUDGET DE RECRUTEMENT DU FRSQ POUR CRCHUM
BUDGET DE DEVELOPPEMENT D'INFRASTRUCTURE DE CENTRE DE RECHERCHE DU FRSQ POUR CRCHUM
Synthèse stéréosélective d'arylcyclopropyléthers et étude de leur stabilité métabolique en présence de cytochromes P450
THE FIRST CHARACTERIZATION OF FUNCTIONAL CYP450 ACTIVITIES IN HUMAN CARDIAC MYOCYTES : MODULATION OF CARDIAC POTASSIUM CHANNEL BLOCK DUE TO THE LOCAL METABOLISM OF QT-PROLONGING DRUGS
SUBVENTION 3 DE 3_DF126919
Agir en partenariat avec les patients et leurs familles pour améliorer la qualité : un projet collaboratif de la Fondation canadienne pour l'amélioration des services de santé
THE FIRST CHARACTERIZATION OF FUNCTIONAL CYP450 ACTIVITIES IN HUMAN CARDIAC MYOCYTES : MODULATION OF CARDIAC POTASSIUM CHANNEL BLOCK DUE TO THE LOCAL METABOLISM OF QT-PROLONGING DRUGS
PREDICTORS OF DEPRESSION TREATMENT RESPONSE FOLLOWING AN ACUTE CORONARY SYNDROME
SUPPORT DE PROJET DE RECHERCHE CRCHUM
PHARMACOGENETIC STUDY OF WARFARIN
Disciplines
- Cardiologie
- Pharmacologie
Champ d’expertise
- Pharmacogénétique
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