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Sciences de la santé

Pascal Chartrand

Imagerie moléculaire et dynamique cellulaire des ARN

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

Roger-Gaudry, local D507

514 343-5684

p.chartrand@umontreal.ca

Autres numéros : 514 343-5684 (Travail 1) 514 343-2210 (Télécopieur)

Médias

Cérémonie Bravo à nos chercheurs - 6 mai 2015

 - © Université de Montréal

Portrait

Expertise de recherche

1) Trafic intracellulaire de l’ARN de la télomérase et son rôle dans la biogénèse et la régulation de son activité

Les télomères protègent les extrémités des chromosomes des cellules eucaryotes en empêchant leur dégradation et leur fusion. Chez la majorité des eucaryotes, la reverse transcriptase télomérase est responsable de l’élongation des télomères.  Cette enzyme est constituée d’une sous-unité d’ARN contenant la matrice, à laquelle se lie les sous-unités protéiques responsables de l’activité catalytique. La télomérase joue un rôle crucial dans la transformation cellulaire puisqu’elle est réactivée dans la majorité des cancers et permet l’immortalisation des cellules cancéreuses.  Notre laboratoire utilise la microscopie en molécules uniques pout étudier : 1) le trafic intracellulaire de l’ARN de la télomérase et son rôle dans la biogénèse de cette holoenzyme, ainsi que 2) le rôle d’ARN non-codants télomériques dans la régulation de l’activité de la télomérase.  

2) Pathogénèse de la Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

Aussi connue sous le nom de maladie de Steinert, cette maladie génétique rare et incurable touche 1 personne sur 8 000. Elle amène des problèmes de relâchement et de diminution de la masse et du tonus musculaire, qui entrainent fatigue, perte d’autonomie et troubles neurologiques. Avec le temps, les patients développent des complications pulmonaires et cardiaques qui les rendent invalides et limitent leur espérance de vie. Cette maladie est causée par l’accumulation de répétitions de triplets CTG dans le gène DMPK, ce qui amène l’agrégation de son ARNm sous la forme de foci dans le noyau des cellules musculaires. L’hypothèse actuelle d’un effet toxique de cet ARNm dans la maladie veut que la rétention nucléaire de l’ARNm DMPK mutant altère la fonction de facteurs de régulation de l’épissage alternatif. Notre laboratoire étudie 1) le rôle des ARN non-codants dans la pathogénèse de la DM1, 2) l’identification des protéines associées aux ARN avec répétions de triplets, et 3) le développement de traitements pharmacologiques pour cette maladie.

3) Mécanismes de transport intracellulaire des ARNm et de leur traduction locale

La localisation d’ARNm est utilisée par différents types de cellules polarisées pour exprimer localement des protéines spécifiques et ainsi restreindre leur distribution à une région particulière du cytoplasme. Ce mécanisme offre la possibilité de réguler localement et temporellement l'expression de ces protéines. Le transport et la localisation d’ARNm spécifiques joue un rôle important lors du développement des organismes multicellulaires, ainsi que dans des processus biologiques tels que la transmission synaptique, la mobilité cellulaire et la division cellulaire asymétrique.  Notre laboratoire utilise plus particulièrement la localisation d’ARNm au bourgeon de la levure Saccharomyces cerevisiae comme système modèle.  Nous cherchons à : 1) comprendre les mécanismes de reconnaissance des ARNm localisés et d’assemblage de la machinerie de localisation sur ces ARNm, et 2) identifier et caractériser les facteurs responsables du contrôle de la traduction des ARNm lors de leur transport.

Prix et distinctions

  • Chaire de Recherche FRQS (2015-2019)
  • Chercheur-boursier Senior FRSQ (2009-2013)
  • Chercheur-boursier Junior 2 FRSQ (2006-2009)
  • Chercheur-boursier Junior 1 FCAR (2001-2006)

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2023

Phosphorylation of the RNA-binding protein She2 and its impact on mRNA localization in yeast

Diplômé(e) : Farajzadeh, Nastaran
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2022

Étude de la régulation de la télomérase par imagerie en molécules uniques

Diplômé(e) : Maguemoun, Kamélia
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2021

Imagerie moléculaire de l’ARN de la télomérase dans des cellules cancéreuses humaines

Diplômé(e) : Laprade, Hadrien
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020

Localisation de l'ARNm STAT3 aux protrusions des cellules du carcinome hépatocellulaire associées à un phénotype métastatique

Diplômé(e) : Dekakra-Bellili, Lynda
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2019

Étude du rôle des ARN non codants du cluster Dlk1-Dio3 dans la dystrophie myotonique de type 1

Diplômé(e) : Burgoci, Vasile
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2014

La voie de régulation de la traduction de l’ARNm ASH1 : une concertation entre Khd1, Puf6 et Loc1

Diplômé(e) : Forget, Amélie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

Exploring TERRA (TElomeric Repeat-containing RNA) Expression and Regulation During Cell Growth in Saccharomyces cerevisiae

Diplômé(e) : Perez Romero, Carmina Angelica
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2010

A mechanism for co-transcriptional recruitment of mRNA localization factor on nascent mRNAs in budding yeast

Diplômé(e) : Shen, Zhi Fa
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2010

The role of GAPDH in maintaining the functional state of the DNA repair enzyme APE1

Diplômé(e) : Ayoub, Emily
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Le vieillissement chronologique de Schizosaccharomyces pombe : Implication des voies de détection du glucose

Diplômé(e) : Roux, Antoine E.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2007

Étude du mécanisme d'autorégulation entre les facteurs de transcription E2F et le microARN miR-20a

Diplômé(e) : Sylvestre, Yannick
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2004

Dynamique de la traduction de l'ARNm ASHI chez la levure Saccharomyces cerevisiae

Diplômé(e) : Donato, Damiane
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2022 - 2028

Defining the repertoires and functional impacts of RNA binding proteins that undergo sequestration by toxic repeat RNA

Chercheur principal : Éric Lécuyer
Co-chercheurs : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022 - 2027

Defining the repertoires and functional impacts of RNA binding proteins that undergo sequestration by toxic repeat RNA

Co-chercheurs : Pascal Chartrand , Éric Lécuyer
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2019 - 2026

Studying telomeres maintenance by telomerase using live cell imaging

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2019 - 2026

Mechanisms regulating mRNA localization and localized translation

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2023 - 2025

Investigating telomerase dynamics in live cells at a single-molecule level

Chercheur principal : Agnel Sfeir
Co-chercheurs : Pascal Chartrand
Sources de financement : NIH/National Institutes of Health (NIH)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de recherche
2023 - 2025

Pre-clinical testing of novel pharmacological inhibitors of toxic DMPK mRNA in a DM1 mouse model

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : Association française contre les myopathies
Programmes de subvention :
2023 - 2025

Pre-clinical testing of novel pharmacological inhibitors of toxic DMPK mRNA in a DM1 mouse model

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : Association canadienne de la dystrophie musculaire (L')
Programmes de subvention :
2020 - 2021

Exploring the impact of mutation in the budding yeast DNAJC21-homolog JJJ1 on telomerase biogenesis

Chercheur principal : Philip A Hieter
Co-chercheurs : Pascal Chartrand
Sources de financement : Genome British Columbia
Programmes de subvention :
2020 - 2021

Supplément COVID-19 CRSNG_Mechanisms regulating mRNA localization and localized translation

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Supplément à l’appui des étudiants, des stagiaires postdoctoraux et du personnel de soutien à la recherche COVID-19
2017 - 2021

4th Canadian Symposium on Telomeres and Genomics Integrity

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subventions pour réunion, planification et dissémination
2013 - 2021

MECHANISMS REGULATING MRNA LOCALIZATION AND TRANSLATIONAL CONTROL

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2015 - 2020

ROLE BIOLOGIQUES ET IMPLICATIONS PATHOLOGIQUE DE LA DYNAMIQUE ET DE LA LOCALISATOIN INTRACELLULAIRE DE COMPLEE RIBONUCLEOPROTEIQUE

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Chaires de recherche FRQS
2018 - 2019

"Rare diseases: models & mechanisms" network (RDMM) / réseau Canadien "maladies rares: modèles et mécanismes" (MRMM) Exploring the impact of mutation in the budding yeast DNAJC21-homolog JJJ1 on ribosome and telomerase biogenesis

Chercheur principal : Philip A Hieter
Co-chercheurs : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de réseau
2012 - 2019

SINGLE CELL ANALYSIS OF TELOMERASE ACTIVITY AND REGULATION

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2013 - 2018

THE ROLES OF MBNL PROTEINS IN THE PATHOGENESIS OF MYOTONIC DYSTROPHY

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Co-chercheurs : Éric Lécuyer , Marlene Oeffinger
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada , Association canadienne de la dystrophie musculaire (L')
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de fonctionnement - annonce de priorités ,
2013 - 2015

INHIBITORY COMPOUNDS OF POLYNYCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA-FOCI - ÉTUDE PRÉCLINIQUE DE COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUES POUR LA TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : AmorChem
Programmes de subvention :
2013 - 2015

PATHOGENESIS OF MYOTONIC DYSTROPHY

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Co-chercheurs : Benoît Chabot , Jack Puymirat
Sources de financement : CHUQ - Hôtel-Dieu-de Québec
Programmes de subvention :
2013 - 2015

INHIBITORY COMPOUNDS OF POLYNYCLEOTIDE REPEAT-ASSOCIATED RNA-FOCI - ÉTUDE PRÉCLINIQUE DE COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUES POUR LA TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MUSCULAIRE

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : AmorChem
Programmes de subvention :
2013 - 2015

ÉTUDE PRÉ-CLINIQUE DE COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSTROPHIE MYOTONIQUE

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : MESRST/Ministère de l'Enseignement supérieur, de la Recherche, de la Science et de la Technologie
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Soutien à valorisation et transfert (PSVT-v3): Soutien aux entreprises techno innovantes
2012 - 2015

STUDYING TELOMERASE ACTIVITY AND REGULATION IN SINGLE CANCER CELLS

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
2012 - 2015

CHARACTERIZATION OF CHEMICAL COMPOUNDS WHICH DISRUPT NUCLEAR CUG-RICH RNA FOCI IN DM1

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : Association française contre les myopathies
Programmes de subvention :
2008 - 2014

TELOMERASE TRAFFICKING AND MAINTENANCE OF GENOME INTEGRITY

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2012 - 2013

PATHOGENESIS OF MYOTONIC DYSTROPHY

Chercheur principal : Pascal Chartrand
Co-chercheurs : Benoît Chabot , Jack Puymirat
Sources de financement : Association française contre les myopathies
Programmes de subvention :
2009 - 2012

LA LEVURE COMME SYSTEME MODELE POUR ETUDIER LA LOCALISATION ET LA REGULATION TRADUCTIONNELLE DES ARNM

Chercheur principal : Pascal Chartrand
2008 - 2012

TELOMERASE TRAFFICKING AND MAINTENANCE OF GENOME INTEGRITY

Chercheur principal : Pascal Chartrand
2010

HIGH PERFORMANCE IMAGING AND IMAGE ANALYSIS UNIT

Chercheur principal : Pascal Chartrand

Rayonnement

Publications et communications

Publications

Disciplines

  • Biochimie
  • Biologie moléculaire
  • Biologie cellulaire

Champ d’expertise

  • Acides nucléiques
  • Cellule
  • Chromosome (Organismes vivants)
  • Enzymes et protéines
  • Gène (Organismes vivants)
  • Macromolécules
  • Mécanismes biologiques et biochimiques
  • Télomères
  • Maladies neuromusculaires

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