Passer au contenu

/ La recherche

Rechercher

Sciences de la santé; Sciences médicales

Guillaume Lettre

Génétique et maladies cardiovasculaires

Professeur agrégé

Faculté de médecine - Département de médecine

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

guillaume.lettre@umontreal.ca

Autre numéro : 514 376-3330 #2657 (Travail 1)

Portrait

Expertise de recherche

Mon laboratoire étudie comment les variations génétiques prédisposent certains individus à développer des maladies cardiovasculaires (ex. infarctus du myocarde) et hématologiques (ex. anémie falciforme), ou encore comment ces mêmes variations génétiques modifient la sévérité de ces maladies. Nous utilisons des techniques de génétique et de génomique modernes, telles que les études d’associations pan-génomique et le séquençage de l’ADN à haut-débit pour identifier ces facteurs de risque génétiques. Les projets d’étudiants et de stagiaires post-doctoraux dans le laboratoire portent sur l’analyse de données génétiques, le développement de nouveaux algorithmes, ou encore la validation fonctionnelle au niveau cellulaire et moléculaire.

Biographie

Le Dr Guillaume Lettre a obtenu son baccalauréat en biologie, option biotechnologie, à l’Université de Sherbrooke en 2000. Il a ensuite obtenu une maîtrise en sciences biologiques au Cold Spring Harbor Laboratory (New York, États-Unis) en 2001 et son doctorat en génétique du développement à l’Université de Zurich (Suisse) en 2005. Il a effectué son stage postdoctoral au Children’s Hospital Boston et au Broad Institute dans le laboratoire du Dr Joel N. Hirschhorn. Il s’est joint au Centre de recherche de l’Institut de Cardiologie de Montréal et la faculté de médecine de l’Université de Montréal en janvier 2009.

Prix et distinctions

  • Lauréat du prix André-Dupont - 2018
  • Prix Martial G. Bourassa de l'ICM - 2012

Affiliations et responsabilités

Enseignement et encadrement Ce professeur recrute

Recrutement en recherche Ce professeur recrute

Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avecguillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.

Encadrement

Postdoctorants

Des opportunités existent pour des individus talentueux et motivés à joindre nos activités de recherche (étudiants, postdocs, boursiers, programmeurs, bioinformaticiens et (bio)statisticiens). Pour plus d'information, SVP communiquer par courriel avecguillaume.lettre@mhi-humangenetics.org.

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2019

Investigation des variants génétiques dans la dysfonction endothéliale et le risque de maladies cardiovasculaires.

Diplômé(e) : Codina-Fauteux, Valérie-Anne
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2017

Deciphering causal genetic determinants of red blood cell traits

Diplômé(e) : Lessard, Samuel
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2017

The genetics of red blood cell density, a biomarker of clinical severity in sickle cell disease.

Diplômé(e) : Ilboudo, Yann
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Développement d’une méthode bio-informatique permettant de relier les gènes aux métabolites

Diplômé(e) : Cherkaoui, Sarah
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2014

Genetic determinants of clinical heterogeneity in sickle cell disease

Diplômé(e) : Galarneau, Geneviève
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.

Projets

Projets de recherche

2014 - 2021

INVESTIGATION OF THE ROLE OF PHACTR1 IN THE VASCULAR ENDOTHELIUM AND ITS IMPACT ON MYOCARDIAL INFARCTION RISK

Chercheur principal : Guillaume Lettre
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2015 - 2020

Chaire de recherche du Canada en génétique des Traits Complexes

Chercheur principal : Guillaume Lettre
Sources de financement : SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Programmes de subvention : PVX50399-Chaires de recherche du Canada
2016 - 2018

Developing cellular models to study hematopoiesis

Chercheur principal : Guillaume Lettre
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2013 - 2018

IBD GENOMIC MEDICINE CONSORTIUM (IGENOMED): TRANSLATING GENETIC DISCOVERIES INTO A PERSONALIZED APPROACH TO TREATING THE INFLAMMATORY BOWEL DISEASES

Chercheur principal : John David Rioux , John David Rioux
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada , Génome Canada , AmorChem , Génome Québec
Programmes de subvention : , , ,
2011 - 2015

INVESTIGATION OF THE GENETIC REGULATION OF FETAL HEMOGLOBIN PRODUCTION IN HUMANS

Chercheur principal : Guillaume Lettre
2010 - 2015

DISCOVERY, CHARACTERIZATION, AND PATHOPHYSIOLOGICAL IMPLICATIONS OF THE GENETIC VARIATION ASSOCIATED WITH CORONARY HEART DISEASES

Chercheur principal : Guillaume Lettre
2010 - 2012

DECOUVERTE, CARACTERISATION ET IMPLICATIONS PATHOPHYSIOLOGIQUES DES VARIATIONS GENETIQUES ASSOCIEES AUX MALADIES CARDIOVASCULAIRES

Chercheur principal : Guillaume Lettre

Rayonnement

Publications et communications

Publications

  • Michael N. Weedon*, Guillaume Lettre*, Rachel M. Freathy*, Cecilia M. Lindgren*, et al. A common variant of HMGA2 is associated with adult and childhood height in the general population. Nat Genet. 2007 Oct;39(10):1245-1250.
  • Guillaume Lettre, Anne U. Jackson, Christian Gieger, Fredrick R. Schumacher, Sonja I. Berndt, Serena Sanna, Susana Eyheramendy, Benjamin F Voight, Johannah L. Butler, Candace Guiducci, et al. Identification of ten loci associated with height highlights new biological pathways in human growth. Nat Genet. 2008 May;40(5):584-91.
  • Guillaume Lettre*, Vijay G. Sankaran*, Marcos André C. Bezerra, Aderson S. Araújo, Manuela Uda, Serena Sanna, Antonio Cao, Fernando F. Costa, Joel N. Hirschhorn, and Stuart H. Orkin. DNA polymorphisms at the BCL11A, HBS1L-MYB, and beta-globin loci associate with fetal hemoglobin and pain crises in sickle cell disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 19;105(33):11869-74.
  • Kiran Musunuru*, Guillaume Lettre*, Taylor Young*, Deborah N. Farlow*, James P. Pirruccello, Kenechi G. Ejebe, Qiong Yang, Ming-Huei Chen, Nina Lapchyk, Andrew Crenshaw, et al. Candidate Gene Association Resource (CARe): Design, Methods, and Proof of Concept. Circ Cardiovascular Genet 2010 April 17.

Disciplines

  • Cardiologie
  • Génétique
  • Génétique médicale
  • Génomique

Champ d’expertise

  • Génétique et hérédité
  • Dépistage génétique des maladies
  • Maladies génétiques
  • Maladies cardiovasculaires
  • Cardiopathies congénitales
  • Génomique
  • Âge et facteurs de risques