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Sciences de la santé; Sciences médicales

Jennifer L. Estall

Mécanismes moléculaires du diabète

Professeure/chercheuse agrégée

Faculté de médecine - Département de médecine

jennifer.l.estall@umontreal.ca

Autre numéro : 514 987-5688 (Travail 1)
Autre courriel : jennifer.estall@ircm.qc.ca (Travail)

Portrait

Expertise de recherche

Le diabète touche des millions de personnes à travers le monde et devient rapidement un lourd fardeau pour notre système de santé. Bien que les conséquences du diabète sur la santé globale soient bien identifiées, ses signes précurseurs et leur évolution dans les organes/cellules touchés, pouvant mener à une pathologie, demeurent mal compris au stade moléculaire. De plus, les biomarqueurs permettant de détecter avec certitude une anomalie précoce dans un organe sont rares, ce qui limite notre capacité de prévoir le développement des maladies avant l’apparition de symptômes.

Le diabète est causé par des anomalies de l’homéostasie énergétique cellulaire. À l’aide de modèles génétiques, des techniques de biochimie, de protéomique et d’analyses des voies critiques d’expression génique, notre laboratoire tente d’identifier les molécules clés impliquées dans le développement du diabète et d’autres maladies métaboliques. Nous concentrons nos efforts pour comprendre comment le dérèglement du métabolisme contribue à la destruction des cellules bêta qui produisent l’insuline dans le pancréas et à la stéatose hépatique, deux maladies jouant un rôle majeur dans l’aggravation du diabète. Nous sommes particulièrement intéressés par le rôle que jouent conjointement l’environnement et la génétique pour protéger contre la maladie ou la détériorer.

Nos objectifs :

  1. Mieux comprendre les changements moléculaires qui surviennent dans les tissus malades.
  2. Identifier de nouveaux facteurs moléculaires et des programmes génétiques importants pour l’ilôt de Langerhans et la fonction hépatique.
  3. Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques dans le but de prévenir la maladie ou d’en diminuer la progression.

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2018

Nouvelles fonctions du co-activateur transcriptionnel PGC1A dans le foie

Diplômé(e) : Besse-Patin, Aurèle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.

Projets

Projets de recherche

2020 - 2026

Deciphering the role of the Nck/PERK interaction in pancreatic beta cell function and survival

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Co-chercheurs : Steven Paraskevas
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2020 - 2024

Régulation transcriptionnelle du syndrome métabolique

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier : Senior
2020 - 2021

Roles for mitochondrial adaptation in fatty liver disease and associated liver cancer

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2017 - 2021

The role of IL6 in liver cancer linked to metabolic liver disease

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : CRDI/Centre de recherches pour le développement international
Programmes de subvention :
2016 - 2021

PGC-1a co-activators in beta-cell function and survival

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2017 - 2020

Régulation transcriptionnelle du syndrome métabolique

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier : Junior 2
2012 - 2019

TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF THE METABOLIC SYNDROME

Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(MSH) Bourses de nouveaux chercheurs
2017 - 2018

Deciphering the role of the interaction of Nck1 and PERK in regulating pancreatic beta cell function and survival

Chercheur principal : Louise Larose
Co-chercheurs : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2016 - 2018

The impact of sex on FGF21 in the pathogenesis and treatment of the metabolic syndrome

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(SVB) Subvention catalyseur: équité en matière de santé
2016 - 2017

Subvention pour la recherche diabète Québec

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : Diabète Québec
Programmes de subvention :
2015 - 2016

Transcriptional regulators of beta-cell health, function, and diabetes

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de fonctionnement transitoire
2014 - 2016

Role of PGC-1a in NAFLD-associated liver cancer

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : Fondation canadienne du foie
Programmes de subvention :
2014 - 2016

TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF FATTY LIVER DISEASE

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2012 - 2016

REGULATION TRANSCRIPTIONNELLE DU SYNDROME METABOLIQUE

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourse de chercheur-boursier : Junior 1
2012 - 2015

BETA-CELL MITOCHONDRIAL FUNCTION AND THE PATHOGENESIS OF DIABETES

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : Association canadienne du diabète
Programmes de subvention :
2012 - 2015

REGULATION TRANSCRIPTIONNELLE DU SYNDROME METABOLIQUE

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Établissement de jeunes chercheurs Juniors 1
2013 - 2014

TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF FATTY LIVER DISEASE

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2012 - 2013

TRANSCRIPTIONAL REGULATORS: ROLE IN HUMAN METABOLISM AND DIABETES PREVENTION

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : IRCM Fondation/ Fondation de l'Institut de recherche clinique de Montréal
Programmes de subvention :
2010 - 2013

TRANSCRIPTIONAL REGULATORS : ROLE IN HUMAN METABOLISM AND DIABETES PREVENTION

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : Ministère Économie et Innovation
Programmes de subvention :
2010 - 2013

TRANSCRIPTIONAL REGULATORS : ROLE IN HUMAN METABOLISM AND DIABETES PREVENTION

Chercheur principal : Jennifer L. Estall
Sources de financement : FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :

Rayonnement

Publications et communications

Publications

  • Estall JL. The Foxo family: Partners in Crime or Silent Heroes. Mini-Review. Endocrinology Feb;153(2):549-51, 2012.
  • Ruas JL*, White JP*, Rao RR, Kleiner S, Brannan KT, Harrison BC, Greene NP, Wu J, Estall JL, Irving BA, Lanza IR, Rasbach KA, Okutsu M, Nair KS, Yan Z, Leinwand LA, Spiegelman BM. A PGC-1α Isoform Induced by Resistance Training Regulates Skeletal Muscle Hypertrophy. Cell. Dec 7;151(6):1319-31, 2012.
  •  Choi JH, Banks AS*Estall JL*, Kajimura S*, Böstrom P, Laznik D, Chalmers MJ, Kamenecka TM, Bluher M, Griffin PR, and Spiegelman BM. Obesity-linked phosphorylation of PPARg by cdk5 is a direct target of the anti-diabetic PPARg ligands. Nature. Jul 22;466(7305):451-6, 2010.
  •  Estall JL, Ruas JL, Choi C, Laznik D, Badman M, Maratos-Flier E, Shulman GI, Spiegelman BM.  PGC-1a negatively regulates hepatic FGF21 expression by modulating the heme/Rev-Erba axis. PNAS. Dec 29;106 (52):22510-5, 2009.
  •  Estall JL,Kahn M, CooperMP, Fisher FM, Wu MK, Laznik D, Qu L, Cohen DE, Shulman GI, Spiegelman BM.  Sensitivity of lipid metabolism and insulin signaling to genetic alterations in hepatic PGC-1a expression.  Diabetes. Jul;58(7):1499-508, 2009.

Disciplines

  • Endocrinologie
  • Endocrinologie et métabolisme
  • Biologie moléculaire

Champ d’expertise

  • Diabète
  • Mécanismes biologiques et biochimiques
  • Maladies cardiovasculaires
  • Désordres endocriniens
  • Système endocrinien
  • Molécules organiques et biomolécules