Créer une approche personnalisée des maladies inflammatoires chroniques

La dernière décennie a été marquée par une explosion de découvertes en génétique et en génomique – depuis le séquençage du génome humain jusqu’à la définition de la structure génétique du génome humain, en passant par la compréhension des dizaines de millions de différences entre les codes génétiques des individus. Les avancées technologiques ont aussi permis aux scientifiques de tester d’un seul coup des millions de variantes au cours d’une seule expérience, ou même de réaliser le séquençage du génome complet d’une personne en quelques jours seulement.

Ces avancées ont transformé notre capacité à définir les variantes génétiques qui entraînent des maladies monogéniques rares, ainsi que les variantes qui sont à la base des maladies courantes résultant de multiples facteurs de risque génétiques et non génétiques. John Rioux, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en génétique et médecine génomique, a joué un rôle de premier plan dans ces découvertes.

Aujourd’hui, M. Rioux et son équipe de recherche espèrent que ces découvertes importantes permettront concrètement de mieux prévenir les maladies et d’offrir de meilleurs soins de santé. En utilisant des technologies de pointe en génétique et en génomique, ils tentent de déterminer le rôle de certains gènes précis dans la modification du risque pour une personne de développer certaines maladies inflammatoires chroniques invalidantes, comme la maladie de Crohn, la sclérose en plaques et les maladies du cœur.

En définissant de nouvelles cibles pour le traitement – et en concevant des outils permettant de repérer les personnes qui bénéficieront le plus des traitements existants –, les travaux de M. Rioux pourraient conduire à une approche plus personnalisée pour traiter les maladies inflammatoires chroniques.

• Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)
• Chaires de recherche du Canada (CRC)