Gregory Emery
Biologie moléculaire
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pathologie et biologie cellulaire
Pavillon Marcelle-Coutu, local 2306-1
Médias
Gregory Emery est chercheur principal à l'Institut de recherche en immunologie et en cancérologie
© IRIC
Portrait
Expertise de recherche
Axes de recherche
- Signalisation intracellulaire
- Développement et différenciation tissulaire
- Systèmes modèles en biologie moléculaire
Intérêts de recherche
Le transport vésiculaire a longtemps été considéré comme un simple mécanisme de transport pour les protéines. Cette vision a radicalement changé et le transport vésiculaire est désormais connu comme étant impliqué dans beaucoup d'événements développementaux clés, tels que la signalisation cellulaire ou l'établissement de la polarité cellulaire, tout comme dans la formation des tumeurs.
Notre groupe utilise principalement la mouche drosophile (Drosophila melanogaster) comme système modèle pour étudier comment le transport vésiculaire régule la signalisation cellulaire, en particulier, lors du développement. Notre intérêt principal est de comprendre le rôle de l'endocytose dans la régulation spatiotemporelle de l'activité de récepteurs et dans la transduction du signal. Nous nous concentrons actuellement sur la migration collective, ainsi que sur la signalisation Notch.
La migration cellulaire est un processus fascinant impliquant la polarisation de cellules. Les métastases se forment à partir de cellules migrant depuis une tumeur pour former une nouvelle tumeur. De plus en plus d'évidences montrent que ces cellules ne migrent pas individuellement, mais en groupe au cours d'une migration dite collective. Pour étudier ce type de migration. Nous utilisons la chambre d'œuf de la mouche drosophile, où des cellules appelées cellules de bordure migrent en formant un petit groupe. Ces cellules sont attirées par un processus impliquant l'activation de récepteurs à activité tyrosine-kinase. Nous avons récemment montré que des étapes de transport spécifiques de la voie de l'enodcytose polarisent l'activité de ces récepteurs. Nous sommes en train d'étudier plus en détails cette régulation, en particulier, nous voulons comprendre comment l'endocytose régule la formation de structures nécessaires à la motilité cellulaire et comment ceci est coordonné dans le groupe de cellules pour qu'il migre dans la bonne direction. De plus nous voulons déterminer si les mécanismes moléculaires identifiés sont conservés dans d'autres migrations collectives in vivo chez la drosophile et chez les mammifères.
La signalisation cellulaire par le récepteur Notch est conservée chez toutes les espèces animales. Elle joue un rôle fondamental au cours du développement au travers de la régulation de la différentiation cellulaire, de la prolifération et de l'apoptose.
En particulier. Notch est impliqué dans le maintien des cellules souches et dans le développement du système hématopoïétique. Nous avons précédemment impliqué l'endocytose dans la régulation de Notch lors de divisions asymétriques dans le système nerveux périphérique de la drosophile. Nous sommes en train d'etudier le role de l'endocytose dans la régulation de l'activité du récepteur Notch et de ses ligands lors de divisions asymétriques in vivo chez la mouche, mais aussi dans des essais de culture de cellules mammifères.
Récemment, l'équipe du Dr Emery a mis en évidence de nouveaux modes de régulation de la migration collective, en particulier, un rôle fondamental de la petite GTPas Rab11 et de la protéine moésine qui se lie au cytosquelette d'actine lors de la coordination de la migration collective dans les cellules de bordure de Drosophile a été démontré (Ramel et al., 2013). Cette découverte permet de mieux comprendre comment des cellules se coordonnent pour migrer en groupe, un processus fondamental lors de la formation de métastase.
Biographie
Durant ses années de formation en biochimie, Gregory Emery s’est très tôt intéressé au transport vésiculaire. Intérêt concrétisé lors de ses années de doctorat (1997-2002) auprès du Dr Jean Gruenberg de l’Université de Genève (Suisse), haut lieu pour les recherches de pointe en endocytose. Durant cinq ans, Gregory Emery travaille plus particulièrement à la caractérisation des protéines transmembranaires de la famille p24, impliquées dans l’organisation de l’appareil de Golgi.
C’est en désirant passer d’un modèle de culture à un modèle animal que Gregory Emery rejoint le groupe du Dr Juergen Knoblich à Vienne (Autriche) pour travailler sur la drosophile. Ceci, dans le cadre de son parcours postdoctoral, successivement à L’IMP puis à l’IMBA où il concentre alors ses recherches sur le rôle de l’endosome de recyclage au cours de la division asymétrique.
À l’IRIC, Gregory Emery se consacre prioritairement à la compréhension du rôle du transport vésiculaire dans la signalisation cellulaire, en utilisant principalement le modèle de la mouche drosophile.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Study of the kinase MAP4K4 in collective migration of cancer cells
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Regulation of the Rab35 GTPase by Rab11FIP1 during cytokinesis, apico-basal polarity and collective cell migration
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Rôle des Arfs et de leurs régulateurs dans la migration des cellules de bordure chez la drosophile
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Le rôle de Ral dans la migration collective des cellules de bordures
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
La petite GTPase Rab11 et ses interacteurs orchestrent la migration cellulaire collective et la cytocinèse chez la Drosophile
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Asymmetric cell division intersects with cell geometry : a method to extrapolate and quantify geometrical parameters of sensory organ precursors
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude de la régulation de l'activité du ligand Delta dans le cadre de la signalisation Notch
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Characterization of the mammalian homologs of the Drosophila Melanogaster Endocytic protein lethal (2) giant discs 1
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Implication de l'endosome de recyclage dans la migration cellulaire in vivo
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Regulation of collective cell migration by the kinase Misshapen
Intercellular force transmission and coordination during the migration of squamous carcinoma cells.
Rab GTPases and the collective migration of MDCK cells
Live cell imaging platform for the mechanistic analysis of cell differentiation, migration and division
Unveiling the Molecular Mechanisms by which MAP4K4 Promotes Cancer Progression - Décryptage des Mécanismes Moléculaires de la Progression Cancéreuse par MAP4K4
Tracking collective cell migration by confocal microscopy
Characterization of the Cdc37/Hsp90 complex as a regulator of the Notch ligands
Regulation of cell communication during collective cell migration
Regulation of cytokinesis by Class I Rab11Family Interacting Proteins
Optogénétique et microscopie en temps réel pour élucider les mécanismes de coordination cellulaire lors de la migration cellulaire collective
Ingénierie de cellules stromales par CRISPR pour contrôler leur activité de signalisation
Arf GAPs as regulators of the spatial distribution of molecular determinants controlling collective cell migration
CHARACTERIZATION OF GUANINE EXCHANGE FACTORS FOR RHO GTPASES IN DROSOPHILA
REGULATION OF COLLECTIVE CELL MIGRATION BY THE RECYCLING ENDOSOME
VESICLE TRANSPORT AND CELL SIGNALLING
REGULATION OF COLLECTIVE CELL MIGRATION BY THE HIPPO PATHWAY
REGULATION OF COLLECTIVE CELL MIGRATION BY THE RECYCLING ENDOSOME
IDENTIFICATION OF THE MOLECULAR MACHINERY REGULATING THE NOTCH LIGAND DL1
ENDOCYTIC FUNCTION OF THE NOTCH REGULATOR LGD
Rayonnement
Publications et communications
Publications
- Proteomics screen identifies class I Rab11-FIPs as key regulators of cytokinesis. Laflamme C, Galan JA, Ben El Kadhi K, Méant A, Zeledon C, Carréno S, Roux PP, Emery G. Mol Cell Biol. 2016 Nov 21. pii: MCB.00278-16. [Epub ahead of print]. PMID: 27872148
- In vitro and in vivo characterization of the Rab11-GAP activity of Drosophila Evi5. Laflamme C, Emery G. Methods Mol Biol. 2015;1298:187-94. doi: 10.1007/978-1-4939-2569-8_16. PMID: 25800843
- Cell coordination of collective migration by Rab11 and Moesin. Emery G, Ramel D. Commun Integr Biol. 2013 Jul 1;6(4):e24587. doi: 10.4161/cib.24587. Epub 2013 Apr 17. PMID:23956813
- GTP exchange factor Vav regulates guided cell migration by coupling guidance receptor signalling to local Rac activation. Fernández-Espartero CH, Ramel D, Farago M, Malartre M, Luque CM, Limanovich S, Katzav S,Emery G, Martín-Bermudo MD. J Cell Sci. 2013 May 15;126(Pt 10):2285-93. doi: 10.1242/jcs.124438. Epub 2013 Mar 22. PMID:23525006
- Rab11 regulates cell-cell communication during collective cell movements. Ramel D, Wang X, Laflamme C, Montell DJ, Emery G. Nat Cell Biol. 2013 Mar;15(3):317-24. doi: 10.1038/ncb2681. Epub 2013 Feb 3. PMID:23376974
Disciplines
- Biologie cellulaire
- Pathologie générale
- Biologie moléculaire
Champ d’expertise
- Signalisation cellulaire et maladies infectieuses et immunitaires
- Cellule
- Signalisation cellulaire et cancer
- Défense cellulaire
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