Gaétan Mayer
Hypercholestérolémie, Athérosclérose, Dyslipidémie, PCSK9, LDLR, CD36
- Professeur agrégé
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Faculté de pharmacie
- Professeur accrédité
-
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Médias
Portrait
Expertise de recherche
- Fonction et régulation de la proprotéine convertase PCSK9
- Développement d'inhibiteurs de PCSK9
- Transport et métabolisme du cholestérol
- Régulation des récepteurs de lipoprotéines LDLR et CD36
Biographie
Depuis 2010, le Dr Gaétan Mayer est professeur à l’Université de Montréal et directeur du laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire à l’Institut de Cardiologie de Montréal. Ses travaux portent sur l’étude des mécanismes qui contrôlent le niveau de cholestérol sanguin, grand responsable de l’athérosclérose et des maladies cardiovasculaires. Son laboratoire s’intéresse à caractériser le mécanisme d’action des convertases de proprotéines, telle que PCSK9, qui provoquent l’augmentation du "mauvais" cholestérol chez l’humain et le rôle de ces enzymes dans l’étiologie du syndrome métabolique. De plus, le laboratoire effectue des recherches sur les facteurs qui influencent l’activité de PCSK9, le métabolisme des triglycérides et la progression de l'athérosclérose. Ces études ont pour but de développer des approches thérapeutiques novatrices et de les appliquer en santé humaine pour traiter l'hypercholestérolémie et diminuer les décès dus aux maladies cardiovasculaires.
Ces études sont subventionnées par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), la Fondation des maladies du cœur du Canada et du Québec (FMCC, FMCQ), les Fonds de la recherche du Québec - Santé (FRQS), la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI) et la Fondation de l’Institut de Cardiologie de Montréal.
Prix et distinctions
- 2016: Chercheur boursier FRQS Junior 2
- 2011 : Chercheur boursier FRQS Junior 1
- 2011 : Prix Nouveau Chercheur Jonathan-Ballon, Fondation des maladies du coeur du Québec et du Canada
- 2011-2014 : CIHR-INMD Subventions de démarrage nouveau chercheur
- 2008 : Postdoctoral Fellow Award, Cardiovascular disease, Canadian Lipoprotein Conference/Pfizer
- 2005 : Doctoral thesis, Dean's Honor list, Pathology and Cell Biology, Faculté de Médecine, Université de Montréal
- 2000 : Academic Gold Medal, Outstanding scholastic achievements. Governor General of Canada
Pour en savoir plus…
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12-01-2004 LA FURINE, CHEVAL DE TROIE DES PATHOGÈNES DANS LA CELLULE
Pour avoir détecté sa présence in vivo à la surface de la cellule, Gaétan Mayer entame une carrière prometteuse.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
Programmes
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Fonction de la glycoprotéine Golgi apparatus protein 1 (GLG1) dans la différenciation des adipocytes et l'effet de la forme de type sauvage et la forme tronquée de GLG1 sur le métabolisme des lipides
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Prevention of atherosclerosis by modulating PCSK9 expression and function
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
La glycoprotéine GLG1 régule le métabolisme des lipides et le développement de l’athérosclérose chez les souris déficientes en apolipoprotéine E
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Le médicament épigénétique 5-Azacytidine stabilise l’ARN messager du récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) via une voie IRE1α/EGFR/ERK1/2- dépendante
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
The Role of Cardiotrophin-Like Cytokine Factor 1 on the Development of Atherosclerosis
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude du trafic cellulaire de la convertase de proprotéine PCSK9 responsable de la dégradation du récepteur des lipoprotéines de faible densité (LDLR)
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Preclinical development of highly potent and orally bioavailable PCSK9 inhibitors for patients at high cardiovascular risk
Développement d'une nouvelle classe d'agents hypolipémiants oraux pour les patients à risque cardiovasculaire élevés.
Infléchir l'athérosclérose par la médecine de precision.
Fonctions et régulation de la convertase de proprotéine PCSK9 dans le contrôle des lipides sanguins et de l'athérosclérose
Suvention FICM 2015-2018
FUNCTION OF PCSK9 IN LDLR AND CD36 DEGRADATION : LDL CHOLESTEROL REGULATION AND BEYOND
Développement d'antagonistes peptidiques anti-PCSK9 pour la réduction du cholesterol sanguin / RQRM: Le Réseau québécois de recherche sur les médicaments
MOLECULAR CHARACTERIZATION AND INHIBITION OF THE PCSK9-ASSISTED LOW-DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR DEGRADATION PATHWAY
SUBVENTION FICM 2013-2014
CARACTERISATION MOLECULAIRE ET INHIBITION DE LA VOIE DE DEGRADATION DU RECEPTEUR DES LIPOPROTEINES DE FAIBLE DENSITE (LDLR) ASSISTEE PAR LA CONVERTASE DE PROPROTEINE PCSK9
MOLECULAR CHARACTERIZATION AND INHIBITION OF THE PCSK9-ASSISTED LOW-DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR DEGRADATION PATHWAY
THE PCSK9-INDUCED DEGRADATION OF CELL SURFACE RECEPTORS : LDL CHOLESTEROL REGULATION AND BEYOND
CARACTÉRISATION MOLÉCULAIRE ET INHIBITION DE LA VOIE DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES LIPOPROTÉINES DE FAIBLE DENSITÉ (LDLR) ASSISTÉE PAR LA CONVERTASE DE PROPROTÉINE PCSK9
CARACTERISATION MOLECULAIRE ET INHIBITION DE LA VOIE DE DEGRADATION DU RECEPTEUR DES LIPOPROTEINES DE FAIBLE DENSITE (LDLR) ASSISTEE PAR LA CONVERTASE DE PROPROTEINE PCSK9
Rayonnement
Publications et communications
Publications
Poirier S, Mamarbachi M, Chen WT, Lee AS, Mayer G. (2015) GRP94 regulates circulating cholesterol levels through blockade of PCSK9-induced LDLR degradation. Cell Rep. 2015 Dec; 13:2064–2071.
Demers A, Samami S, Lauzier B, Des Rosiers C, Ngo Sock ET, Ong H, Mayer G. (2015) PCSK9 induces CD36 degradation and impacts long-chain fatty acid uptake and triglyceride metabolism in adipocytes and in mouse liver. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 35:2517-2525.
Canuel M, Butkinaree C, Essalmani R, Poirier S, Benjannet S, Asselin MC, Marcinkiewicz J, Chamberland A, Guillemot J, Mayer G, Sisodia S, Jacob Y, Prat A, Seidah NG. (2015) Amyloid precursor-like protein 2 and sortilin do not regulate the PCSK9-mediated low density lipoprotein receptor degradation but interact with each other. J Biol Chem, 290:18609-18620.
Poirier S, Samami S, Mamarbachi M, Demers A, Chang TY, Vance DE, Hatch GM and Mayer G. (2014) The epigenetic drug 5-azacytidine interferes with cholesterol and lipid metabolism. J Biol Chem. 289:18736-18751. JBC July 4th cover.
Leblond F, Poirier S, Yu C, Duquette N, Mayer G, Thorin E (2014) The anti- hypercholesterolemic effect of low p53 expression protects vascular endothelial function in mice. PLoS ONE. 9: e92394. doi:10.1371/journal.pone.0092394.
Poirier S, Mayer G (2013) The biology of PCSK9 from endoplasmic reticulum to lysosomes: new and emerging pharmacological checkpoints to control LDL-cholesterol. Drug Design, Development and Therapy. 7:1135-1148.
Seidah NG, Poirier S, Denis M, Parker R, Miao B, Mapelli C, Prat A, Wassef H, Davignon J, Hajjar KA, Mayer G (2012) Annexin A2 is a natural extrahepatic inhibitor of the PCSK9- induced LDL receptor degradation. PLoS ONE 7: e41865. doi:10.1371/journal.pone.0041865.
Poirier S*, Mayer G*, Murphy SR, Garver WS, Chang TY, Schu P, Seidah NG (2013) The cytosolic adaptor AP-1A is essential for the trafficking and function of NPC1. Traffic. 14: 458–469. *Co-first authors.
Benjannet S, Luna Saavedra YG, Hamelin J, Asselin MC, Essalmani R, Pasquato A, Lemaire P, Duke G, Miao B, Duclos F, Parker R, Mayer G, Seidah NG. (2010) Effects of the prosegment and PH on the activity of PCSK9: evidence for additional processing events. J Biol Chem. 284:28856-28864.
Mayer G, Poirier S, Seidah NG (2008) Annexin A2 is a C-terminal PCSK9 binding protein that regulates endogenous LDL receptor levels. J Biol Chem. 283:31791-31801.
Labonté P, Begley S, Guévin C, Asselin MC, Nassoury N, Mayer G, Prat A, Seidah NG (2009) PCSK9 impedes HCV infection in vitro and modulates liver CD81 expression. Hepatology. 50:17-24. (Cover illustration of the journal).
Disciplines
- Biologie moléculaire
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- Physiologie
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