Lambert Busque
Hématopoïèse et vieillissement
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de médecine
Portrait
Expertise de recherche
- Identification par mapping et cloning positionnel de loci associés avec les déterminants de la longueur des télomères dans les cellules sanguines.
- Identification de traits quantitatifs (QTL) associés à la production des cellules sanguines.
- Rôle des mutations causales des syndromes myéloprolifératifs (JAK2) dans la biologie de télomères.
Biographie
Docteur Lambert Busque est professeur titulaire au Département de médecine de l'Université de Montréal. Il est également hématologue, ainsi que directeur du Laboratoire clinique de diagnostic moléculaire et de l'unité de recherche Hématopoïèse et vieillissement.
Pour en savoir plus…
- 22-09-2017 310 000$ pour Maisonneuve-Rosemont
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HSPCs are marathon and not sprint relay athletes
Lambert Busque; HSPCs are marathon and not sprint relay athletes. Blood 2017; 129 (11): 1406–1407. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2017-02-763516
- 05-04-2017 IRICoR et le C3i annoncent un partenariat pour identifier de nouveaux antigènes spécifiques de tumeur
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
- Membre du conseil d'administration du Réseau de médecine régénératrice et de thérapie cellulaire (CellCAN)
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Étiologie du biais de l'inactivation du chromosome X (ICX) dans les cellules sanguines des femmes vieillissantes : sélection hémizygote et acquisition de mutations somatiques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Évaluation des déterminants génétiques héréditaires et acquis de la formule sanguine complète en contexte de vieillissement
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Caractérisation de l'inactivation du chromosome X chez l'humain à la naissance : distribution et transmission des ratios d'inactivation
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Genetic-epidemiologic analysis of X-inactivation skewing in human females : suggestive evidence for two distinct traits
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Projets
Projets de recherche
COLCOT-T2D : Colchicine for Primary Prevention of Cardiovascular Events in Patients with Type 2 Diabetes
Determining the etiologies of age-related clonal hematopoiesis (ARCH), a new biomarker of cancer and cardiovascular disease development: focus on the roles of inflammation and genetic predisposition.
Role of inflammation in ARCH
RELATIONSHIP BETWEEN CLONAL ARCHITECTURE OF AGING HEMATOPOIESIS AND THE RISK OF DEVELOPING AGE-ASSOCIATED MYELOID CANCERS
PSYCHOLOGICAL BURDEN AND PATHOLOGICAL AGING IN INDIVIDUALS WITH AND WITHOUT CARDIOVASCULAR DISEASE
LLSC - Lambert Busque 2016
IBD GENOMIC MEDICINE CONSORTIUM (IGENOMED): TRANSLATING GENETIC DISCOVERIES INTO A PERSONALIZED APPROACH TO TREATING THE INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
LLSC -Lambert Busque 2014-2016
EVALUATION OF THE CLINICAL AND BIOLOGICAL IMPACT OF TET2 MUTATION OCCURRING IN NORMAL AGING INDIVIDUALS, AND IDENTIFICATION OF NOVEL GIVING RISE TO A SIMILAR PHENOTYPE
OPERATING GRANT LLSC
PHARMACOGENETIC STUDY OF WARFARIN
CREATION D'UN GROUPE D'ETUDE VISANT A MIEUX COMPRENDRE LA MALADIE DU GREFFON CONTRE L'HOTE CHRONIQUE (GVHC) ET DEVELOPPER DES BIOMARQUEURS POUR L'IDENTIFICATION PRECOCE DE LA MALADIE
Rayonnement
Publications et communications
Publications
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Jamal R., Bélisle C., Lessard M.-C., Hébert J., Roy D.-C., Levine R., Busque L. Evidence suggesting the presence of a stem cell clone anteceding the acquisition of the JAK2-V617F mutation. Leukemia. 2008 Jan 31.
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Bolduc V., Chagnon P., Provost S., Dubé M.-P., Belisle C., Gingras M., Mollica L., Busque L. No evidence that skewing of X chromosome inactivation patterns is transmitted to offspring in humans. J Clin Invest. 2008 Jan;118(1):333-41.
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Chagnon P., Schneider R., Hébert J., Fortin P.-R., Provost S., Belisle C., Gingras M., Bolduc V., Perreault C., Silverman E., Busque L. Identification and characterization of an Xp22.33;Yp11.2 translocation causing a triplication of several genes of the pseudoautosomal region 1 in an XX male patient with severe systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2006 Apr;54(4):1270-8.
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Levine R.-L., Belisle C., Wadleigh M., Zahrieh D., Lee S., Chagnon P., Gilliland D.-G., Busque L. X-inactivation-based clonality analysis and quantitative JAK2V617F assessment reveal a strong association between clonality and JAK2V617F in PV but not ET/MMM, and identifies a subset of JAK2V617F-negative ET and MMM patients with clonal hematopoiesis. Blood. 2006 May 15;107(10):4139-41. Epub 2006 Jan 24.
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Chagnon P., Provost S., Belisle C., Bolduc V., Gingras M., Busque L. Age-associated skewing of X-inactivation ratios of blood cells in normal females: a candidate-gene analysis approach. Exp Hematol. 2005 Oct;33(10):1209-14.
Disciplines
- Oncologie
- Hématologie
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