Léa Brakier-Gingras
Profile
Biography
Professeure au Département de biochimie depuis 1970, Léa Brakier-Gingras a contribué, par ses activités d’enseignement et de recherche, à en faire l’un des meilleurs du pays. Toujours très attentive aux besoins de ses étudiants, elle a inlassablement veillé à ce que ses cours soient à la fine pointe des connaissances. Spécialiste reconnue de la structure et de la fonction de l’ARN ribosomal, elle a dirigé un programme de recherche de haut niveau visant une meilleure compréhension des mécanismes de la synthèse protéique. Bien que chercheuse fondamentaliste, elle n’a jamais hésité à explorer les applications potentielles de ses travaux, s’intéressant entre autres aux questions de la synthèse protéique au cours de la défaillance cardiaque et de diverses cardiomyopathies. Ses travaux liés à la mise au point de médicaments anti-HIV ont été qualifiés d’une des 10 découvertes les plus importantes de 1997 par le magazine Québec Science.
Même si elle a officiellement pris sa retraite en août 2002, Léa Brakier-Gingras continue d’être une chercheuse de réputation internationale, comme en témoignent les invitations fréquentes qu’elle reçoit à titre de conférencière dans des forums nationaux et internationaux.
For more information…
- Sida: nouvel angle d'attaque
- 25-06-2002 La Dr Léa Brakier-Gingras nommée membre émérite de l'ACFAS
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Découvertes de l'année de Québec Science
Deux résultats de recherches effectuées à l'Université de Montréal figurent parmi les 10 découvertes de l'année 1997 sélectionnées par l'équipe du magazine Québec Science. D'abord celle de la Dre Léa Brakier-Gingras, professeure au Département de biochimie, qui a élaboré une nouvelle approche dans la lutte contre le sida en agissant sur l'ARN des ribosomes des cellules infestées.
Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Teaching and supervision
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Rôle du ribosome dans la sénescence
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Étude du mécanisme du changement programmé -1 du cadre de lecture par le ribosome
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Sélection de peptides altérant le changement de cadre de lecture -1 programmé du VIH-1
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Étude du mécanisme de décalage de phase de lecture en-1 du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et de son importance dans la réplication du virus
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Étude des interactions fonctionnelles de la tétraboucle 900 de l'ARN ribosomique 16S dans le ribosome bactérien
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Étude des mécanismes non-conventionnels de traduction chez le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et le virus de l'hépatite C
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Étude de chimères dérivés d'un rétrovirus murin et du virus de l'immunodéficience humaine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Étude du rôle de la protéine ribosomique S7 dans le fonctionnement du ribosome bactérien
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Projects
Research projects
Factors that control translational fidelity in mammalian cells
Tumor suppression by targeting ribosome biogenesis
TRANSLATION FIDELITY OF HUMAN RIBOSOMES
NUCLEOLAR PROTEIN DEGRADATION IN ONCOGENE-INDUCED SENESCENCE
IRES-DEPENDENT TRANSLATION HELPS HIV-1 REPLICATION IN SENESCENT CELLS
Outreach
Publications and presentations
Publications
- Knops, E., Brakier-Gingras, L., Schûlter, E., Pfister, H., Kaiser, R. et Verheyen, J. Mutational patterns in the frameshift-regulating site of HIV-1 selected by protease inhibitors. (Med. Microbiol. Immunol., 2012, 201, 213-218).
- Charbonneau, J., Gendron, K., Ferbeyre, G, et Brakier-Gingras, L. The 5’UTR of HIV-1 full-length mRNA and the Tat viral protein modulate the programmed -1 ribosomal frameshift that generates HIV-1.(RNA, 2012, 18, 519-529).
- Brakier-Gingras, L., Charbonneau, J. et Butcher S.E. Targeting frameshiting in HIV. Expert Opinion on therapeutic targets. 2012, 16, 249-258)
Disciplines
- Biochemistry
- Medical Biochemistry
- Molecular Medicine
Areas of expertise
- Enzymes and Proteins
- Proteins
- Proteomics
- Chemical Synthesis and Catalysis
- Congenital Cardiopathies
- Cardiovascular System
- Development of Drug Delivery Systems
- AIDS / HIV
- Cell