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Sciences de la santé

André Tremblay

Biologie moléculaire et cellulaire des récepteurs nucléaires

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département d'obstétrique-gynécologie

andre.tremblay.1@umontreal.ca

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

Autres numéros : 514 345-4931 #2830 (Travail 1) 514 345-4988 (Télécopieur)
Autre courriel : andre.tremblay@recherche-ste-justine.qc.ca (Travail)

Portrait

Expertise de recherche

Champs d'intérêts en recherche :

  • La biologie moléculaire et cellulaire des récepteurs nucléaires dans les tissus reproducteurs et périphériques
  • Rôle et fonction des récepteurs des estrogènes ERa et ERb
  • Signalisation des récepteurs EGFR/ErbB sur la réponse estrogénique
  • Interaction chimiokines-estrogènes sur la différenciation/prolifération cellulaire
  • Régulation de la cascade PPARg-LXRa-FXR dans le métabolisme énergétique et lipidique
  • Mécanismes de corégulation transcriptionnelle, remodelage de la chromatine, modifications et dégradation protéosomale des récepteurs nucléaires

Résumé des recherches :

Les récepteurs nucléaires sont des facteurs de transcription qui contrôlent l’expression des gènes en réponse à une stimulation hormonale et une signalisation par les protéines kinases. Au laboratoire, deux familles de récepteurs nucléaires sont à l’étude :

  • Les récepteurs nucléaires ERα et ERβ qui sont responsables de la réponse estrogénique des tissus. Nous étudions le couplage entre la voie hormonale et celles des récepteurs tyrosine kinase EGFR/ErbB qui signalent ERa et ERb vers un processus de transcription/dégradation. L’émergence des récepteurs GPCR à chimiokine dans le contrôle transcriptionnel de ERa et ERb est également un intérêt grandissant.
  • Les récepteurs nucléaires PPAR (α, β et g) sont des régulateurs cellulaires impliqués dans l’homéostasie des lipides et du métabolisme énergétique. Ils participent à une cascade de régulation qui implique également les récepteurs LXR et FXR. Nous étudions les mécanismes cellulaires impliqués dans la régulation de la transcription des gènes par ces récepteurs nucléaires, l’activité et la biogénèse mitochondriale, le processus de thermogénèse par PGC-1 et la signalisation cellulaire.

Prix et distinctions

  • Subvention Projet, Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), 2017-2020
  • Bourse salariale pour nouveau chercheur, Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), 2000-2005

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2017

La régulation de l’activité transcriptionnelle de FXRa par la phosphorylation, la SUMOylation et l’ubiquitination

Diplômé(e) : Bilodeau, Stéphanie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2017

Transcription par les récepteurs des estrogènes : identification d’un gène cible et d’un nouveau corépresseur

Diplômé(e) : Edjekouane, Lydia
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2016

SUMOylation atypique du récepteur nucléaire Nor-1

Diplômé(e) : Gagnon, Jonathan
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2014

Rôle de la ghréline dans la régulation du coactivateur transcriptionnel PGC-1alpha

Diplômé(e) : Keil, Sarah
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

Étude fonctionnelle du couplage chimiokine-estrogène dans les tissus reproducteurs

Diplômé(e) : Benhadjeba, Samira A.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2011

Regulation of lipid metabolism in adipocytes and hepatocytes by hexarelin through scavenger receptor CD36

Diplômé(e) : Rodrigue-Way, Amélie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2010

Growth factor activation of ErbB2/ErbB3 signaling pathways regulate the activity of Estrogen Receptors (ER)

Diplômé(e) : Sanchez, Melanie
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006

Sim1 function in the developing and adult brain

Diplômé(e) : Yang, Chun
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006

Modulation de l'activité transcriptionnelle des récepteurs des estrogènes par le récepteur de chimiokine CXCR4

Diplômé(e) : Lepage, Julie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005

Action vasorelaxante du 17[bêta]-oestradiol, implication du monoxyde d'azote et des récepteurs aux oestrogènes

Diplômé(e) : Scott, Pierre-André
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2004

Régulation protéasome-dépendante de l'activité transcriptionnelle des récepteurs des estrogènes

Diplômé(e) : Charbonneau, Catherine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2019 - 2025

The role of a novel SUMO conjugation process on nuclear receptor function and gene transcription

Chercheur principal : André Tremblay
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2020 - 2022

Multimode determination of gene transcription and metabolic labeling

Chercheur principal : André Tremblay
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (OIR) -1 -(de 7 001 $ à 150 000 $)
2017 - 2022

Peripheral regulation of PPAR Nuclear Receptors in energy metabolism

Chercheur principal : André Tremblay
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2013 - 2021

THE ROLE OF A NOVEL SUMO CONGUGATION PROCESS ON ESTROGEN RECEPTOR FUNCTION AND GENE TRANSCRIPTION

Chercheur principal : André Tremblay
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2011 - 2018

REGROUPEMENT STRATEGIQUE - RESEAU QUEBECOIS EN REPRODUCTION (RQR)

Chercheur principal : Bruce D. Murphy
Sources de financement : FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(RS) Programme de regroupements stratégiques
2012 - 2015

THE ROLE OF A NOVEL KINASE-REGULATED SUMO CONJUGATION PROTEIN PROCESS ON ESTROGEN RECEPTOR FUNCTION AND GENE TRANSCRIPTION

Chercheur principal : André Tremblay
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2012 - 2015

ROLE OF THE CD36-PPAR PATHWAY IN LIPID AND ENERGY METABOLISM IN FAT

Chercheur principal : André Tremblay
Sources de financement : Association canadienne du diabète
Programmes de subvention :
2009 - 2015

ROLE OF GHRELIN SIGNALING ON PERIPHERAL NUCLEAR RECEPTORS AND THE REGULATION OF LIPID AND ENERGY METABOLISM

Chercheur principal : André Tremblay
Co-chercheurs : Grant Mitchell
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2009 - 2014

ROLE OF GHRELIN SIGNALING ON PERIPHERAL NUCLEAR RECEPTORS AND THE REGULATION OF LIPID AND ENERGY METABOLISM

Chercheur principal : André Tremblay

Rayonnement

Publications et communications

Publications

  • Sanchez, M., Sauvé, K., Picard, N., Tremblay, A. (2010) Challenging estrogen receptor b with phosphorylation. Trends Endo Met (in press)
  • Demers, A., Caron, V., Rodrigue-Way, A., Wahli, W., Ong, H., Tremblay, A. (2009) A Concerted Kinase Interplay Identifies PPARg as a Molecular Target of Ghrelin Signaling in Macrophages. PLoS ONE 4(11): e7728.
  • Sauvé, K., Lepage, J., Sanchez, M., Heveker, N., Tremblay, A. (2009) Positive feedback activation of estrogen receptors by the SDF1-CXCR4 pathway. Cancer Research 69: 5793-5800.
  • Picard, N., Charbonneau, C., Sanchez, M., Licznar, A., Busson, M., Lazennec, G., Tremblay, A. (2008) Phosphorylation of AF-1 regulates proteasome-dependent nuclear mobility and E6-AP ubiquitin ligase recruitment to the estrogen receptor β. Molecular Endocrinology 22: 317-330.
  • Demers, A., Rodrigue-Way, A., Tremblay, A. (2008). Hexarelin signaling to PPARgamma in metabolic disease. Special Issue on Cardiovascular Physiology and Disease. PPAR Research Jan. 2008:1-9.
  • Rodrigue-Way, A., Demers, A., Ong, H., Tremblay, A. (2007) A Growth Hormone-Releasing Peptide Promotes Mitochondrial Biogenesis And A Fat Burning-like Phenotype Through Scavenger Receptor CD36 in White Adipocytes Endocrinology. 148:1009-1018.
  • Sanchez, M., Sauvé, K., Picard, N., Tremblay, A. (2007) Transcriptional repression of the estrogen receptor β by the PI3K/Akt pathway involves a phosphorylation-dependent release of CBP. J. Biol. Chem. 282:4830-4840.
  • Avallone, R., Demers, A., Rodrigue-Way, A., Anghel, S., Wahli, W., Marleau, S., Ong, H., Tremblay, A. (2006) A Growth Hormone-Releasing Peptide that Binds Scavenger Receptor CD36 and Ghrelin Receptor Upregulates ABC Sterol Transporters and Cholesterol Efflux in Macrophages Through a PPARg-dependent Pathway. Molecular Endocrinology, 20(12):3165-3178.

Disciplines

  • Biologie moléculaire
  • Oncologie
  • Endocrinologie

Champ d’expertise

  • Cellule
  • Désordres métaboliques
  • Expression et régulation génique
  • Gène (Organismes vivants)
  • Hormonothérapie de remplacement
  • Médiateurs immunologiques: cytokines et chimiokines
  • Récepteurs et transporteurs
  • Régulation hormonale
  • Régulations endocriniennes
  • Signalisation cellulaire et cancer
  • Système endocrinien