Champs d'intérêts en recherche :

• La biologie moléculaire et cellulaire des récepteurs nucléaires dans les tissus reproducteurs et périphériques
• Rôle et fonction des récepteurs des estrogènes ERa et ERb
• Signalisation des récepteurs EGFR/ErbB sur la réponse estrogénique
• Interaction chimiokines-estrogènes sur la différenciation/prolifération cellulaire
• Régulation de la cascade PPARg-LXRa-FXR dans le métabolisme énergétique et lipidique
• Mécanismes de corégulation transcriptionnelle, remodelage de la chromatine, modifications et dégradation protéosomale des récepteurs nucléaires

Résumé des recherches :

Les récepteurs nucléaires sont des facteurs de transcription qui contrôlent l’expression des gènes en réponse à une stimulation hormonale et une signalisation par les protéines kinases. Au laboratoire, deux familles de récepteurs nucléaires sont à l’étude :

• Les récepteurs nucléaires ERα et ERβ qui sont responsables de la réponse estrogénique des tissus. Nous étudions le couplage entre la voie hormonale et celles des récepteurs tyrosine kinase EGFR/ErbB qui signalent ERa et ERb vers un processus de transcription/dégradation. L’émergence des récepteurs GPCR à chimiokine dans le contrôle transcriptionnel de ERa et ERb est également un intérêt grandissant.
• Les récepteurs nucléaires PPAR (α, β et g) sont des régulateurs cellulaires impliqués dans l’homéostasie des lipides et du métabolisme énergétique. Ils participent à une cascade de régulation qui implique également les récepteurs LXR et FXR. Nous étudions les mécanismes cellulaires impliqués dans la régulation de la transcription des gènes par ces récepteurs nucléaires, l’activité et la biogénèse mitochondriale, le processus de thermogénèse par PGC-1 et la signalisation cellulaire.

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