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Sciences de la santé; Sciences médicales

Gregory Emery

Biologie moléculaire

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de pathologie et biologie cellulaire

Pavillon Marcelle-Coutu, local 2306-1

514 343-6111 #0318

gregory.emery@umontreal.ca

Autre numéro : 514 343-6843 (Télécopieur)

Médias

Gregory Emery est chercheur principal à l'Institut de recherche en immunologie et en cancérologie

 - © IRIC

Portrait

Expertise de recherche

Axes de recherche

  • Signalisation intracellulaire
  • Développement et différenciation tissulaire
  • Systèmes modèles en biologie moléculaire

Intérêts de recherche

Le transport vésiculaire a longtemps été considéré comme un simple mécanisme de transport pour les protéines. Cette vision a radicalement changé et le transport vésiculaire est désormais connu comme étant impliqué dans beaucoup d'événements développementaux clés, tels que la signalisation cellulaire ou l'établissement de la polarité cellulaire, tout comme dans la formation des tumeurs.

Notre groupe utilise principalement la mouche drosophile (Drosophila melanogaster) comme système modèle pour étudier comment le transport vésiculaire régule la signalisation cellulaire, en particulier, lors du développement. Notre intérêt principal est de comprendre le rôle de l'endocytose dans la régulation spatiotemporelle de l'activité de récepteurs et dans la transduction du signal. Nous nous concentrons actuellement sur la migration collective, ainsi que sur la signalisation Notch.

La migration cellulaire est un processus fascinant impliquant la polarisation de cellules. Les métastases se forment à partir de cellules migrant depuis une tumeur pour former une nouvelle tumeur. De plus en plus d'évidences montrent que ces cellules ne migrent pas individuellement, mais en groupe au cours d'une migration dite collective. Pour étudier ce type de migration. Nous utilisons la chambre d'œuf de la mouche drosophile, où des cellules appelées cellules de bordure migrent en formant un petit groupe.  Ces cellules sont attirées par un processus impliquant l'activation de récepteurs à activité tyrosine-kinase. Nous avons récemment montré que des étapes de transport spécifiques de la voie de l'enodcytose polarisent l'activité de ces récepteurs. Nous sommes en train d'étudier plus en détails cette régulation, en particulier, nous voulons comprendre comment l'endocytose régule la formation de structures nécessaires à la motilité cellulaire et comment ceci est coordonné dans le groupe de cellules pour qu'il migre dans la bonne direction. De plus nous voulons déterminer si les mécanismes moléculaires identifiés sont conservés dans d'autres migrations collectives in vivo chez la drosophile et chez les mammifères.

La signalisation cellulaire par le récepteur Notch est conservée chez toutes les espèces animales. Elle joue un rôle fondamental au cours du développement au travers de la régulation de la différentiation cellulaire, de la prolifération et de l'apoptose.

En particulier. Notch est impliqué dans le maintien des cellules souches et dans le développement du système hématopoïétique. Nous avons précédemment impliqué l'endocytose dans la régulation de Notch lors de divisions asymétriques dans le système nerveux périphérique de la drosophile. Nous sommes en train d'etudier le role de l'endocytose dans la régulation de l'activité du récepteur Notch et de ses ligands lors de divisions asymétriques in vivo chez la mouche, mais aussi dans des essais de culture de cellules mammifères.

Récemment, l'équipe du Dr Emery a mis en évidence de nouveaux modes de régulation de la migration collective, en particulier, un rôle fondamental de la petite GTPas Rab11 et de la protéine moésine qui se lie au cytosquelette d'actine lors de la coordination de la migration collective dans les cellules de bordure de Drosophile a été démontré (Ramel et al., 2013). Cette découverte permet de mieux comprendre comment des cellules se coordonnent pour migrer en groupe, un processus fondamental lors de la formation de métastase.

Biographie

Durant ses années de formation en biochimie, Gregory Emery s’est très tôt intéressé au transport vésiculaire. Intérêt concrétisé lors de ses années de doctorat (1997-2002) auprès du Dr Jean Gruenberg de l’Université de Genève (Suisse), haut lieu pour les recherches de pointe en endocytose. Durant cinq ans, Gregory Emery travaille plus particulièrement à la caractérisation des protéines transmembranaires de la famille p24, impliquées dans l’organisation de l’appareil de Golgi.

C’est en désirant passer d’un modèle de culture à un modèle animal que Gregory Emery rejoint le groupe du Dr Juergen Knoblich à Vienne (Autriche) pour travailler sur la drosophile. Ceci, dans le cadre de son parcours postdoctoral, successivement à L’IMP puis à l’IMBA où il concentre alors ses recherches sur le rôle de l’endosome de recyclage au cours de la division asymétrique.

À l’IRIC, Gregory Emery se consacre prioritairement à la compréhension du rôle du transport vésiculaire dans la signalisation cellulaire, en utilisant principalement le modèle de la mouche drosophile.

Affiliations et responsabilités

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2018

Le rôle de Ral dans la migration collective des cellules de bordures

Diplômé(e) : Lapointe, Catherine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2015

Étude de la régulation de l'activité du ligand Delta dans le cadre de la signalisation Notch

Diplômé(e) : Assaker, Gloria
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2010

Characterization of the mammalian homologs of the Drosophila Melanogaster Endocytic protein lethal (2) giant discs 1

Diplômé(e) : Hébert-Losier, Andréa
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Implication de l'endosome de recyclage dans la migration cellulaire in vivo

Diplômé(e) : Assaker, Gloria
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2016 - 2024

Characterization of the Cdc37/Hsp90 complex as a regulator of the Notch ligands

Chercheur principal : Gregory Emery
Co-chercheurs : Trang Hoang
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2016 - 2024

Regulation of cell communication during collective cell migration

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2019 - 2022

Regulation of cytokinesis by Class I Rab11Family Interacting Proteins

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2017 - 2020

Optogénétique et microscopie en temps réel pour élucider les mécanismes de coordination cellulaire lors de la migration cellulaire collective

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Fonds des leaders
2015 - 2019

Ingénierie de cellules stromales par CRISPR pour contrôler leur activité de signalisation

Chercheur principal : Gregory Emery
Co-chercheurs : Trang Hoang
Sources de financement : FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention : PV113724-(PR) Projets de recherche en équipe (et possibilité d'équipement la première année)
2015 - 2018

Arf GAPs as regulators of the spatial distribution of molecular determinants controlling collective cell migration

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de recherche
2012 - 2018

CHARACTERIZATION OF GUANINE EXCHANGE FACTORS FOR RHO GTPASES IN DROSOPHILA

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2011 - 2018

REGULATION OF COLLECTIVE CELL MIGRATION BY THE RECYCLING ENDOSOME

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2012 - 2017

VESICLE TRANSPORT AND CELL SIGNALLING

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Programmes de subvention : PVX50399-Chaires de recherche du Canada
2013 - 2016

REGULATION OF COLLECTIVE CELL MIGRATION BY THE HIPPO PATHWAY

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de recherche
2011 - 2016

REGULATION OF COLLECTIVE CELL MIGRATION BY THE RECYCLING ENDOSOME

Chercheur principal : Gregory Emery
2012 - 2015

IDENTIFICATION OF THE MOLECULAR MACHINERY REGULATING THE NOTCH LIGAND DL1

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de recherche
2009 - 2015

ENDOCYTIC FUNCTION OF THE NOTCH REGULATOR LGD

Chercheur principal : Gregory Emery
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe

Rayonnement

Publications et communications

Publications

Disciplines

  • Biologie cellulaire
  • Pathologie générale
  • Biologie moléculaire

Champ d’expertise

  • Signalisation cellulaire et maladies infectieuses et immunitaires
  • Cellule
  • Signalisation cellulaire et cancer
  • Défense cellulaire