Passer au contenu

/ La recherche

Je donne

Rechercher

Sciences de la santé; Sciences naturelles et génie; Sciences médicales

Mathieu Ferron

Métabolisme énergétique

Professeur/chercheur agrégé

Faculté de médecine - Département de médecine

mathieu.ferron@umontreal.ca

Professeur accrédité

Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire

Autres numéros : 514 987-5754 (Travail 1) 514 987-5780 (Travail 2)
Autre courriel : mathieu.ferron@ircm.qc.ca (Travail)

Médias

Cellules bêtas du pancréas

 - Mathieu Ferron

Coupe histologique d'une vertèbre de souris

 - Mathieu Ferron

Portrait

Expertise de recherche

Les fonctions physiologiques et pathologiques de la vitamine K et de la γ-carboxylation :
La seule fonction connue de la vitamine K est son rôle de co‐facteur de la γ‐glutamyl carboxylase (GGCX), un enzyme responsable de la conversion de certains résidus d’acide glutamique (GLU) en résidus d’acides γ‐carboxyglutamiques (GLA) dans des protéines sécrétées. Cette modification post‐traductionnelle se retrouve par exemple dans certains facteurs de coagulation (prothrombine, facteur IX, etc.), dans la protéine MGP, une protéine impliquée dans la minéralisation des tissus, et dans l’ostéocalcine, une hormone dérivée de l’os qui affecte le métabolisme du glucose.

Toutefois, nous ne connaissons pas encore toutes les protéines γ‐carboxylatées ni leurs fonctions. De récentes découvertes chez les humains et les rongeurs suggèrent que la vitamine K et la γ‐carboxylation pourraient être impliquées dans le contrôle du métabolisme énergétique et dans le développement de l’obésité et du diabète. Nous tentons donc d’élucider la fonction de la γ‐carboxylation in vivo en générant des souris knock‐out tissus spécifiques pour les enzymes impliqués dans ce processus.

Nous prévoyons également de caractériser, en utilisant une méthode protéomique, le « γ‐carboxylome », c’est‐à‐dire d’identifier toutes les protéines GLA produites dans les tissus où la γ‐glutamyl carboxylase est exprimée.

Biographie

Mathieu Ferron est directeur de l’Unité de recherche en physiologie moléculaire de l’Institut de recherches cliniques de Montréal et titulaire de la Chaire de recherche du Canada en métabolisme osseux et énergétique. Il s’intéresse au rôle joué par la vitamine K dans le métabolisme énergétique et au rôle endocrinien du tissu osseux.

Les travaux de M. Ferron et de son équipe de recherche ont permis de mettre en évidence que le tissu osseux avait une fonction importante dans le métabolisme énergétique. Ultimement, les découvertes qui émergeront de ces études permettront de mieux comprendre les fonctions physiologiques de l’os et du pancréas, et pourraient conduire à de meilleures façons de traiter le diabète, l’obésité et l'ostéoporose.

Prix et distinctions

  • Prix Jeune Chercheur Jean-Davignon 2020, Réseau CMDO et Novo Nordisk
  • Prix Étoiles Effervescence 2019
  • Prix d'excellence Pierre-Bois 2017, Fondation de l'IRCM
  • 2014 Early Investigators Award, Endocrine Society
  • Helmsley Charitable Trust Abstract Award in type 1 diabetes (2014), Endocrine Society
  • The Endocrine Society Outstanding Abstract Award (2013), Endocrine Society
  • K99/R00 Pathway to Independence Award 2012-2013, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
  • ASBMR John Haddad Young Investigator Award 2011

Formation

  • 2013 — Stage post-doctoral — PhysiologieColumbia University, New York
  • 2006 — Ph.D. — Biologie moléculaireUniversité de Montréal
  • 1998 — B.Sc. — BiochimieUniversité de Montréal

Enseignement et encadrement Ce professeur recrute

Recrutement en recherche Ce professeur recrute

Stagiaire postdoctoral et étudiant(e) de cycle supérieur – Laboratoire de physiologie intégrative et moléculaire

Nous recherchons des candidat(e)s au postdoctorat, au doctorat ou à la maitrise intéressés par la biologie cellulaire, la biochimie, la physiologie et le métabolisme énergétique.

Projets de recherche :

Notre laboratoire s’intéresse à la régulation du tissue osseux et du métabolisme énergétique par différents organes et types cellulaires, ainsi qu’aux interactions endocriniennes entre ces organes.  Nous faisons appel à des approches de biochimie, de protéomique et de biologie cellulaire et moléculaire, et prenons également avantage de souris knockout afin d’étudier la fonction des voies de signalisations impliquées in vivo. Plusieurs projets sont présentement en cours et disponible, pour plus de détail voir le microsite de l’unité de recherche.

Références :

Lacombe, J., Rishavy, M.A., Berkner, K.L., Ferron, M*. VKOR paralog VKORC1L1 supports vitamin K-dependent protein carboxylation in vivo. JCI Insight. 2018, 3(1): e96501.

Al Rifai, O., Chow, J., Lacombe, J., Julien, C., Faubert, D., Susan-Resiga, D., Essalmani, R., Creemers, J.W., Seidah, N.G., Ferron, M*. Proprotein convertase furin regulates osteocalcin and bone endocrine function. The Journal of Clinical Investigation. 2017, 127(11), 4104-4117.

Ferron, M.*, Lacombe, J., Germain, A., Oury, F. and Karsenty, G*. GGCX and VKORC1 inhibit osteocalcin endocrine functions. J Cell Biol. 2015, 208(6), 761-776.

Qualifications requise :

Être titulaire d’un baccalauréat et/ou d’une maitrise en biochimie ou biologie moléculaire (ou équivalent) et répondre au critère d’admissibilité aux programmes de Biologie Moléculaire ou de Biochimie de l’Université de Montréal, ou d’Experimental Medicine de l’Université McGill. Nous recherchons particulièrement des étudiant(e)s persévérants, passionnés par la science et souhaitant faire carrière en recherche. De plus, les candidats possédant de l’expérience de laboratoire et ayant maintenue une excellente moyenne pondérée cumulative sont fortement encouragés à appliquer. Les candidats pour le postdoc doivent avoir un PhD ou un doctorat en biochimie ou biologie moléculaire (ou équivalent)

Les personnes intéressés doivent envoyer une lettre de motivation, un C.V. complet, les relevés de notes universitaires et les coordonnées de deux personnes pouvant servir de références à Dr Mathieu Ferron : mathieu.ferron@ircm.qc.ca

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2017

Le rôle de Gas6 dans le métabolisme du glucose

Diplômé(e) : Germain, Amélie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2018 - 2023

Chaire de Recherche du Canada en Métabolisme Osseux et Énergétique - Renouvellement du projet DF_127550 - 950-228943)

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Programmes de subvention : PVX50399-Chaires de recherche du Canada
2018 - 2023

Vitamin K-dependent proteins and osteoblast functions

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2016 - 2022

Role of proprotein convertases in the regulation of osteoblast functions

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2019 - 2021

Rôle de la réductase de la vitamine K VKORC1L1 dans le carcinome hépatocellulaire

Chercheur principal : Mathieu Ferron
2018 - 2020

Unraveling the mechanisms underlying of bed rest-induced muscle atrophy and of an exercise countermeasure

Chercheur principal : José A Morais
Co-chercheurs : Mathieu Ferron
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2014 - 2019

ROLE OF VITAMIN K-DEPENDENT GAMMA-CARBOXYLATION IN GLUCOSE METABOLISM

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2017 - 2018

Subvention pour la recherche diabète Québec 2017-2018

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : Diabète Québec
Programmes de subvention :
2013 - 2018

CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA - METABOLISME OSSEUX ET ENERGITIQUE

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : SPIIE/Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Programmes de subvention : PVX50399-Chaires de recherche du Canada
2014

ROLE OF VITAMIN K AND GAMMA-CARBOXYLATION IN ENERGY AND BONE METABOLISM

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
2014

ROLE OF VITAMIN K AND GAMMA-CARBOXYLATION IN ENERGY AND BONE METABOLISM

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : MESRST/Ministère de l'Enseignement supérieur, de la Recherche, de la Science et de la Technologie
Programmes de subvention :
2014

ROLE OF VITAMIN K AND GAMMA-CARBOXYLATION IN ENERGY AND BONE METABOLISM

Chercheur principal : Mathieu Ferron
Sources de financement : IRCM Fondation/ Fondation de l'Institut de recherche clinique de Montréal
Programmes de subvention :

Rayonnement

Publications et communications

Publications

Lacombe J., Al Rifai, O., Loter, L., Moran, T., Turcotte, A.F., Grenier-Larouche, T., Tchernof, A., Biertho, L., Carpentier, A.C., Prud’homme, D., Rabasa-Lhoret, R., Karsenty, G., Gagnon, C., Jiang, W., Ferron,M.* Measurement of bioactive osteocalcin in humans using a novel immunoassay reveals association with glucose metabolism and b-cell function. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2020. In press.

Lacombe J., Ferron M.* VKORC1L1, An Enzyme Mediating the Effect of Vitamin K in Liver and Extrahepatic Tissues. Nutrients. 2018, 10, e970.

Carter, S., Miard, M., Caron, A., Sallé-Lefort, S., St-Pierre, P., Anhê, F.F., Lavoie-Charland, E., Blais-Lecours, P., Drolet, M.C., Lefebvre, J.S., Lacombe, J., Deshaies, Y., Couet, J., Laplante, M., Ferron, M., Bossé, Y., Marette, A., Richard, D., Marsolais, D., Picard, F. Loss of OcaB prevents age-induced fat accretion and insulin resistance by altering B-lymphocyte transition and promoting energy expenditure. Diabetes. 2018, 67, 1285-1296. 

Lacombe, J., Rishavy, M.A., Berkner, K.L., Ferron, M*. VKOR paralog VKORC1L1 supports vitamin K-dependent protein carboxylation in vivo. JCI Insight. 2018, 3, e96501.

Al Rifai, O., Chow, J., Lacombe, J., Julien, C., Faubert, D., Susan-Resiga, D., Essalmani, R., Creemers, J.W., Seidah, N.G., Ferron, M*. Proprotein convertase furin regulates osteocalcin and bone endocrine function. J Clin Invest. 2017, 127, 4104-4117

Boraschi-Diaz, I., Tauer, JT., Al Rifai, O., Guillemette, D., Lefebvre, G., Rauch, F., Ferron, M., Komarova SV. Metabolic phenotype in the mouse model of osteogenesis imperfecta. J Endocrinol. 2017, 234, 279-289.

Marulanda, J., Eimar, H., McKee, M.D., Berkvens, M., Nelea, V., Roman, H., Borras, T., Tamimi, F., Ferron, M. Murshed, M. Matrix Gla Protein Deficiency Impairs Nasal Septum Growth Causing Midface Hypoplasia. J Biol Chem. 2017, 292, 11400-11412.

Bonneau, J., Ferland, G., Karelis, A.D., Doucet, É., Faraj, M., Rabasa-Lhoret, R., Ferron M.* Association between osteocalcin gamma-carboxylation and insulin resistance in overweight and obese postmenopausal women. J of Diabetes Complications. 2017, 31, 1027-1034.

Mera, P., Laue, K., Ferron, M., Confavreux, C., Wei, J., Galan-Diez, M., Lacampagne, A., Mitchell, S.J., Mattison, J.A., Chen, Y., Bacchetta, J., Szulc, P., Kitsis, R.N., de Cabo, R., Friedman, R.A., Torsitano, C., McGraw, T.E., Puchowicz, M., Kurland, I., Karsenty G. Osteocalcin signaling in myofibers is necessary and sufficient for optimum adaptation to exercise. Cell Metab. 2016, 23, 1078-92.

Oropeza, D., Jouvet, N., Budry, L., Campbell, J.E., Bouyakdan, K., Lacombe, J., Perron, G., Bergeron, V., Neuman, J.C., Brar, H.K., Fenske, R.J., Meunier, C., Sczelecki, S., Kimple, M.E., Drucker, D.J., Screaton, R.A., Poitout, V., Ferron, M., Alquier, T., Estall, J.L. Phenotypic characterization of MIP-CreERT1Lphi mice with transgene-driven islet expression of human growth hormone. Diabetes. 2015, 64, 3798-807.

Ferron, M.#, Lacombe, J., Germain, A., Oury, F.  and Karsenty, G#. GGCX and VKORC1 inhibit osteocalcin endocrine functions. J Cell Biol. 2015, 208, 761-776.

#: co-corresponding authors and equal contribution from Ferron’s and Karsenty’s groups

Huesa, C., Zhu, D., Glover, J.D., Ferron, M., Karsenty, G., Milne, E.M., Milla, J.L., Ahmed, F.S., Farquharson, C., Morton, N.M. and MacRae, V.E. Deficiency of the bone mineralization inhibitor NPP1 protects mice against obesity and diabetes. Dis Model Mech. 2014, 7, 1341-50.

Bornstein, S., Brown, S.A., Le, P.T., Wang, X., DeMambro, V., Horowitz, M.C., MacDougald, O., Baron, R., Lotinun, S., Karsenty, G., Wei, W., Ferron, M., Kovacs, C.S., Clemmons, D., Wan, Y., Rosen, C.J. FGF-21 and skeletal remodeling during and after lactation in C57BL/6J mice. Endocrinology, 2014, 155, 3516-26.

Riddle, R.C., Frey, J.L., Tomlinson, R.E., Ferron, M., Li, Y., Digirolamo, D.J., Faugere, M.C., Hussain, M.A., Karsenty, G., Clemens, T.L. Tsc2 is a molecular checkpoint controlling osteoblast development and glucose homeostasis. Mol Cell Biol, 2014, 34, 1850-62.

Wei, J., Ferron, M., Clarke, C.J., Hannun, Y.A., Jiang, H.,  Blanner, W.S., Karsenty, G. Bone-specific insulin resistance disrupts whole-body glucose homeostasis via decreased osteocalcin activation. J Clin Invest. 2014, 124, 1781-93.

Nohara, K., Liu, S., Meyers, M.S., Waget, A., Ferron, M., Karsenty, G., Burcelin, R., Mauvais-Jarvis, F. Developmental androgen excess disrupts reproduction and energy homeostasis in adult male mice. J Endocrinol. 2013, 219, 259-68.

Lacombe, J., Karsenty, G., Ferron, M.* In vivo analysis of the contribution of bone resorption to the control of glucose metabolism in mice. Mol Metab. 2013,  2, 498-504.

Gillespie, J.R., Bush, J.R., Bell, G.I., Aubrey, L.A., Dupuis, H., Ferron, M., Kream, B., DiMattia, G., Patel, S., Woodgett, J.R., Karsenty, G., Hess, D.A., Beier, F. GSK-3 function in bone regulates skeletal development, whole body metabolism, and male life span. Endocrinology. 2013, 154, 3702-18.

Kajimura, D., Lee, H.W., Riley, K.J., Artega-Solis, E., Ferron, M., Zhou, B., Clarke, C.J., Hannun, Y.A., DePinho, R.A. Guo, E.X., Mann, J.J., Karsenty, G. Adiponectin regulates bone mass via opposite central and peripheral mechanisms through FoxO1. Cell Metab. 2013,  17, 901-15.

Oury, F., Ferron, M., Huizhen, W., Confavreux, C., Xu, L., Lacombe, J., Srinivas, P.,  Chamouni, A., Lugani, F., Lejeune, H., Kumar, T.R., Plotton, I., Karsenty, G. Osteocalcin regulates murine and human fertility through a pancreas-bone-testis axis. J Clin Invest. 2013, 123, 2421-33.

Nohara, K., Waraich, R., Liu, S., Ferron, M., Waget, A., Meyers, M., Karsenty, G., Burcelin, R., and Mauvais-Jarvis, F. Developmental androgen excess programs sympathetic tone and adipose tissue dysfunction and predisposes to a cardiometabolic syndrome in female mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013, 304, E1321-30.

Ferron, M. Settembre, C., Shimazu, J., Lacombe, J., Kato, S., Rawlings, D.J., Ballabio, A., Karsenty, G. A RANKL-PKCb-TFEB signaling cascade is necessary for lysosomal biogenesis in osteoclasts. Genes Dev. 2013, 27, 955-69.

Settembre, C., Zoncu, R., Medina, D.L., Vetrini, F., Erdin, S., Erdin, S.U., Huynh, T., Ferron, M., Karsenty, G., Vellard, M.C., Facchinetti, V., Sabatini, D., Ballabio, A. A lysosome-to-nucleus signaling mechanism senses and regulates the lysosome via mTOR and TFEB. EMBO J. 2012, 31, 1095-108.

Kode, A., Mosialou, I., Silva, B.C., Joshi, S., Ferron, M., Rached, M.T., Kousteni, S. FoxO1 protein cooperates with ATF4 in osteoblasts to control glucose homeostasis. J Biol Chem. 2012, 287, 8757-68.

Ferron, M., McKee, M.D., Levine, R.L., Ducy, P., Karsenty, G. Intermittent injections of osteocalcin improve glucose metabolism and prevent type 2 diabetes in mice. Bone. 2012, 50, 568-75.

Ferron, M., Boudiffa, M., Arsenault, M., Rached, M., Pata, M., Giroux, S., Elfassihi, L., Kisseleva, M., Majerus, P.W., Rousseau, F., Vacher, J. Inositol polyphosphate 4-phosphatase B as a regulator of bone mass in mice and humans. Cell Metab. 2011, 14, 466-477.

Yoshikawa, Y., Kode, A., Xu, L., Mosialos. I, Silva, B., Ferron, M., Clemens, T.L., Economides, A.N., Kousteni, S. Genetic evidence points to an osteocalcin-independent influence of osteoblasts on energy metabolism. J Bone Miner Res. 2011, 26, 2012-25.

Kajimura, D., Hinoi, E., Ferron, M., Kode, A., Riley, K.J., Zhou, B., Guo, X.E., Karsenty, G. Genetic determination of the cellular basis of the sympathetic regulation of bone mass accrual. J Exp Med. 2011, 208, 841-51.

Oury, F., Sumara, G., Sumara, O., Ferron, M., Chang, H., Smith, C.E., Hermo, L., Suarez, S., Roth, B.L., Ducy, P., Karsenty, G. Endocrine regulation of male fertility by the skeleton. Cell. 2011, 144, 796-809.

Ferron, M., Wei, J., Yoshizawa, T., Del Fattore, A., DePinho, R.A., Teti, A., Ducy, P. Karsenty, G. Insulin signaling in osteoblasts integrates bone remodeling and energy metabolism. Cell. 2010, 142, 296-308.

Ferron, M., Wei, J., Yoshizawa, T., Ducy, P. and Karsenty, G. An ELISA-Based method to quantify osteocalcin carboxylation in mice. Biochem Biophys Res Commun. 2010, 397, 691-696.

Yoshizawa, T., Hinoi, E., Jung, D.Y., Kajimura, D., Ferron, M., Seo, J., Graff, J.M., Kim, J.K., Karsenty, G. The transcription factor ATF4 regulates glucose metabolism in mice through its expression in osteoblasts. J Clin Invest. 2009, 119, 2807-17.

Ferron, M., Hinoi, E., Karsenty, G., Ducy, P. Osteocalcin differentially regulates b-cell and adipocyte gene expression and affects the development of metabolic diseases in wild-type mice. Proc Natl Acad Sci. 2008, 105, 5266-70.

Lee, N.K., Sowa, H., Hinoi, E., Ferron, M., Ahn, J.D., Confavreux, C., Dacquin, R., Mee, P.J., McKee, M.D., Jung, D.Y., Zhang, Z., Kim, J.K., Mauvais-Jarvis, F., Ducy, P., Karsenty, G. Endocrine regulation of energy metabolism by the skeleton. Cell. 2007, 130, 456-469.

Ferron, M., Vacher, J. Characterization of the murine Inpp4b gene and identification of a novel isoform. Gene. 2006, 376, 152-61.

Ferron, M., Vacher, J. Targeted expression of Cre recombinase in macrophages and osteoclasts in transgenic mice. Genesis. 2005, 41, 138-45.

Chalhoub, N., Benachenhou, N., Rajapurohitam, V., Pata, M., Ferron, M., Frattini, A., Villa, A., Vacher, J. Grey-lethal mutation induces severe malignant autosomal recessive osteopetrosis in mouse and human. Nature Medicine. 2003, 9, 399-406.

Communications

2019-05       Boston-Ithaca Islet Club meeting, New York, NY, USA. “Development of a new method to measure human undercarboxylated osteocalcin levels in diabetes.”

2018-06       Novel Aspects of Bone Biology Keystone Symposia, Showbird, UT, USA. “The Endocrine Function of the Osteoblast”. Session chair.

2018-01       Bones & Teeth Gordon Research Conferences, Galveston, TX, USA. Title: “Proprotein Convertase Furin Is a Novel Pleiotropic Regulator of Bone Endocrine Functions”

2016-02       Bones & Teeth Gordon Research Conferences, Galveston, TX, USA. Title: “Novel Role of Vitamin K-Dependent Gamma-Carboxylation in Bone Remodeling”

2015-07       Molecular, Structural and Clinical Aspects of Vitamin K and Vitamin K Dependent Proteins, FASEB Summer Research Conference, Itasca, IL, USA. Title: “Role of -glutamyl carboxylase and vitamin K reductases in glucose metabolism and in bone remodeling”

2014-10       Novo Nordisk New England and Eastern Canada Diabetes and Obesity Biologics Science Forum, Joseph B Martin Conference Center at Harvard Medical School, Boston, MA. Title: “Identification of new bone-derived osteokines by proteomics”

2013-04       VIIème Congrès de physiologie, de pharmacologie et de thérapeutique, Angers, France. Title: “γ-Glutamyl Carboxylase Regulates Whole Body Energy Metabolism Through Its Expression In Osteoblasts”

Disciplines

  • Biochimie
  • Endocrinologie et métabolisme
  • Biologie moléculaire

Champ d’expertise

  • Métabolisme énergétique
  • Métabolisme
  • Diabète
  • Protéomique
  • Désordres endocriniens
  • Régulations endocriniennes
  • Système endocrinien
  • Maladies du tissu osseux
  • Tissu osseux