William Lubell
La synthèse d'hétérocycles, d'acides aminés et de mimétiques peptidiques
- Professeur titulaire
-
Faculté des arts et des sciences - Département de chimie
Complexe des sciences
Portrait
Expertise de recherche
Le laboratoire du Prof. Lubell applique la force de la synthèse organique afin d’explorer le comportement chimico-biologique des peptides ayant subi des restrictions conformationnelles. Innovant des méthodes pour la synthèse d’acide aminé, de polyamide et d’hétérocycle, nous étudions la chimie médicinale de la structure des peptides via une approche orientée sur la diversité afin de créer des prototypes peptidomimétique dans le but de découvrir de nouveaux médicaments. Nos projets se concentrent autour des peptides non naturels qui possèdent de nouveaux mécanismes d’action permettant de moduler l’activité biologique.
Prix et distinctions
- Prix Teva Canada Limited Biological and Medicinal Chemistry Lectureship - 2019
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
- CHM-1984 – Chimie organique
- CHM-3381 – Chimie des produits naturels
- CHM-6310 – Chapitres choisis de chimie organique
- CHM-6375 – Chimie médicinale
Programmes
- 106010 – Baccalauréat en chimie
- 123510 – Baccalauréat en sciences biologiques
- 123520 – Majeure en sciences biologiques
- 150010 – Baccalauréat en microbiologie et immunologie
- 182810 – Baccalauréat en enseignement des sciences et des technologies au secondaire
- 206010 – Maîtrise en chimie
- 206012 – DESS en synthèse et architectures moléculaires
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Neglected tropical disease therapy through exploration of novel points of intervention for combating resistant parasites
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Vers les synthèses d’azacyclopeptides inhibitrices d’amyloïdes
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Olefin gateway to substituted proline, lactam, and indolizidinone tools for peptide mimicry
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse de prodrogues de l’[aza(p-MeO)F⁴]-GHRP-6, α-acyloxyéthyl carbamates, pour réguler le récepteur CD36
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthesis, diversification and biomedical applications of 4,5-substitued N-aminoimidazol-2-ones
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Méthodes de synthèse de quinoléines et d’indoles polysubstitués : «la chimie traditionnelle modernisée»
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthesis of Aza- and α,α-disubstituted Glycinyl peptides and application of their electronic and steric interactions for controlling peptide folding, and for biomedical applications
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Azacyclopeptide synthesis and their neuroprotective activity against Aβ toxicity
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Design, synthesis and biomedical applications of Azabicycloalkanone Amino Acid Peptidomimetics
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse et utilisation de benzotriazepinones comme modulateur du système urotensinergique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Design, synthesis, pericyclic chemistry and biomedical applications of azopeptides
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse des analogues de l’[azaPhe4]-GHRP-6 comme potentiels modulateurs du récepteur CD36
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse en phase solide de pyrrolo[3,2-e][1,4]diazépin-2-ones modulateurs du système urotensinergétique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse et étude de nouvelles molécules potentiellement polymérisables pour la fabrication de matériaux électroluminescents : analogues du 1,3,5 benzènetripyrrole, méthyle 3,5-bipyrrolebenzoate et 6,12-diméthyle-1,5-dipyrrolediazocane
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Les azasulfurylpeptides : synthèse, analyse conformationnelle et applications biologiques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Azabicycloalkanone synthesis by transannular cyclization
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude de tour béta actif dans les modulateurs allostériques du récepteur de la prostaglandine F2alpha
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Amélioration des propriétés pharmacocinétiques de peptides par différentes alkylations N-terminales
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Conception, synthèse et diversification de l'azaGly-Pro : un mime de tour beta, outil d'étude structure-activité : application au développement d'un nouvel agent tocolytique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Méthodologie pour la synthèse combinatoire d’azapeptides: application à la synthèse d’analogues aza-GHRP-6 en tant que ligands du récepteur CD36
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Développement de peptidomimétiques antagonistes du récepteur de l’interleukine-1β
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse des matériaux électroactifs à base de thiophènes et de bipyrroles dissymétriques
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse et analyse conformationelle de dipeptides contenant l’isostère hydroxyéthylène
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse de mimes peptidiques pyrrolo[3,2-e][1,4]diazépin-2-one
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
New high through-put assays for detecting transglutaminase activity
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse de nouveaux analogues de la phénylalanine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse et évaluation cinétique d'inhibiteurs de la Transglutaminase tissulaire
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse d'analogues de prodigiosine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Mimes potentiels d'une unité cystine : synthèse de dérivés de l'acide 2,7-diaminosubérique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Substituted azetidine-2 carboxylic acid synthesis
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse et fonctionnalisation sur support solide des aminopyrroles carboxylates
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse et applications des sulfamidates cycliques
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Synthèse de mimes peptidiques macrocycliques par métathèse d'oléfine et de mimes peptidiques bicycliques par cyclisation électrophilique transannulaire
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Progrès dans la synthèse de l'analogue [Val₆ (6S)-Mel²aa₄₋₅] de l'auréobasidine B
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Approches synthétiques d'analogues de [delta]³-arylprolines fusionnés : synthèse et applications des dérivés pyrrolo-prolines
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement de méthodes de synthèse pour les acides aminés indolizidin-9-ones substitués et utilisation des acides aminés azabicycloalcanes en tant que mimes peptidiques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Mimes peptidiques rigidifiés : synthèse d'acides aminés pyrrolizidinone énantiopurs
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Vers le mimétisme de l'activité des protéases aspartiques par des modèles peptidiques
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Utilisation des interactions stériques de la 5-tert-butylproline pour mimer la structure secondaire peptidique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Interactions stériques à l'intérieur de peptides contenant des prolines non-naturelles
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthèse et analyse conformationnelle d'analogues de la Gramicidine S comportant des acides aminés indolizidinone
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Alkyl-branched indolizidinone amino acids as scaffolds for solid-phase synthesis of peptide hormone mimics
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Méthodologie de synthèse d'acides aminés azacycloalcanes énantiopurs en solution et sur support solide
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Synthesis of amino acids by acylation of glutamate enolates and nucleophilic displacement of serine-derived sulfamidates
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement d'un nouvel acide aminé indolizidinone et applications en mimétique peptidique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Nouveau mimétisme du site actif des protéasses aspartiques : conception, synthèse et caractérisation du cyclo[IAA-Asp-IAA-Asp]
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Approches synthétiques d'analogues des 4-arylkaïnoïdes : synthèse des acides (2S)-delta3-Arylkaïnoïdes
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Lactam-peptide modulators of biased interlukin-1 receptor signaling for mitigating inflammation without compromising immuno-vigilance
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Projets
Projets de recherche
Interleukin-1 Receptor Modulating Therapy for Treating Macular Degeneration
Safe and selective anti-parasite therapy targeting ribosome and glycosome function
Étude des interactions supramoléculaires de feuillets bêta de l’amyloïde modulée par les azapeptides pour mieux comprendre la base structurelle des maladies amyloïdes et faciliter leur détection précoce.
Treating Age-Related Macular Degeneration by Mitigating Inflammation, Oxidative Stress, and Lipid Accumulation through CD36 Modulation
Allosteric Modulation of the Urotensin Receptor with Small-Molecule Peptide Mimics
Centre en chimie verte et catalyse (CCVC)
Time-of-Flight spectrometer for urgent resumption of accurate mass services.
Advances in Amino Acid Chemistry and Peptide Mimicry
Spatiotemporal steroid imaging in biopsied tissue for precise cancer diagnosis
The Role of Interleukin-1 Beta in Preterm Birth Diagnosis and Treatment
Urgent Replacement of a Platform for Gaseous Chemistry and Catalysis
Etude des interactions supramoléculaires des feuillets pour la détection précoce et la désagrégation des protéines amyloïdes
Azacyclopeptide Modulators of Immuno-metabolism to Treat Age-Related Macular Degeneration
Prevention of Preterm Birth (PTB) and Fetal Inflammation (FI); the Pharmacology and Toxicology of Targeting Interleukin (IL) 6 with HSJ633, a small peptide Allosteric IL6 Receptor Antagonist
Integrated discovery studies and commercialization for a preterm birth diagnostic and a therapeutic
Cancer steroidomics by tag-enhanced imaging mass spectrometry
FD - Innovative discovery and targeting of novel points of intervention to kill resistant life-threatening parasites
FI - Innovative discovery and targeting of novel points of intervention to kill resistant life-threatening parasites
Urgent Replacement of 700 MHz NMR CryoPlatform
Liquid chromatography–mass spectrometry (LCMS) instrument
Supplément COVID-19 CRSNG_Advances in Amino Acid Chemistry and Peptide Mimicry
Agents d'imagerie pour la détection précoce de l'amyloide et les maladies neurodégénératives associées
Agents d'imagerie pour la détection précoce de l'amyloide et les maladies neurodégénératives associées
Targeting the interleukin-1 receptor for treating ischemic eye diseases
Allosteric modulation of the urotensin receptor with small molecules
NSERC CREATE TRAINING PROGRAM IN CONTINUOUS FLOW SCIENCE
ADVANCES IN AMINO ACID CHEMISTRY AND PEPTIDE MIMICRY
Centre de chimie verte et catalyse (CCVC) / Centre in Green Chemistry and Catalysis (CGCC) - Sacha Nguyen Thanh
RQRM - Concours Projet Fédérateur - CD36 ligands in the management of type 2 diabetic cardiomyopathy
Targeting CD36 Cell Surface Receptor to Treat Macrophage-Induced Chronic Inflammation.
Treatment of preterm birth with prostaglandinF2alpha receptor modulators
ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROFTAGLANDIN F2ALPHA RECEPTORS
ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROSTAGLANDIN F2ALPHA RECEPTORS.
Novel receptor antagonists for delaying preterm birth, prolonging gestation and improving fetal outcomes in the nonhuman primate
TREATMENT OF AGE RELATED MACULAR DEGENERATION WITH CD36 RECEPTOR MODULATORS
TREATMENT OF AGE RELATED MACULAR DEGENERATION WITH CD36 RECEPTOR MODULATORS
Synthesis of Peptidomimetic Modulators of CD36 for Treatment of Atherosclerosis
THE PIVOTAL ROLES OF IL-1BETA AND IL-6
CANADA-UK TEAM IN BACTERIAL RESISTANCE TO BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
IL-1 ALLOSTERIC MODULATORS TO TREAT DIABETES AND INFLAMMATORY COMPLICATIONS INCLUDING THOSE PERTAINING TO PRETERM BIRTH
TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE//SELECTIVE PEPTIDES AND AZAPEPTIDES FOR CD36 : A THERAPEUTIC STRATEGY FOR THE TREATMENT OF DRY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROSTAGLANDIN F2A RECEPTOR - FOR IMPROVED TOCOLYTIC THERAPEUTICS
ALLOSTERIC REGULATION AND BIASED SIGNALING OF PROSTAGLANDIN F2A RECEPTOR - FOR IMPROVED TOCOLYTIC THERAPEUTICS
NEW METHODS IN PEPTIDE MIMICRY
TRAITEMENT DE LA DEGENERESCENCE MACULAIRE // SELECTIVE PEPTIDES AND AZAPEPTIDES FOR CD36 : A THERAPEUTTIC STRATEGY FOR THE TREATMENT OF DRY AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
INNOVATION THROUGH PARALLEL EXPERIMENTATION: INFRASTRUCTURE FOR COMBINATORIAL SCIENCE
CENTRE EN CHIMIE VERTE ET CATALYSE
RESEAU CQDM // FLASH-WALK MAPING : AS STEP-BY-STEP APPROACH TO GPCR CONFORMATION CARTOGRAPHY
NEW METHODS IN PEPTIDE MIMICRY
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