Sciences de la santé
Jacques Thibodeau
Molécules et présentation des antigènes chez les cellules tumorales
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de microbiologie, infectiologie et immunologie
Roger-Gaudry, local S644
Autre numéro :
514 343-5701
(Télécopieur)
Portrait
Expertise de recherche
Nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires qui régulent la présentation de l'antigène chez les cellules tumorales. Le rôle de la molécule de classe II non-classique HLA-DO est au centre de ces études.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Titulaire
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
2022
L’ubiquitination du complexe majeur d’histocompatibilité de classe II dans le développement, l’activation et les fonctions des lymphocytes B
Diplômé(e) : Raymond, Maxime
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020
Critical roles of dendritic cells and macrophages in cardiovascular disease
Diplômé(e) : Lee, Junseong
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020
Modulation du trafic des molécules de classe II par l’isoforme p35 de la chaîne invariante
Diplômé(e) : Cloutier, Maryse
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020
Étude de l'interactôme de l'ubiquitine ligase E3 MARCH1 par essais de proximité par liaison de biotine
Diplômé(e) : Balthazard, Renaud
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2020
Rôle de l’ubiquitine ligase March1 dans le cancer et le diabète de type II
Diplômé(e) : Majdoubi, Abdelilah
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2017
The role of MARCH1 in the B16 melanoma model.
Diplômé(e) : de Montigny, Auriane
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016
Rôle de l'isoforme p35 de la chaîne invariante humaine dans la formation et le transport de complexes de CMH II
Diplômé(e) : Gauthier, Catherine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016
Effet de Streptococcus Suis sur la capacité de présentation antigénique de cellules dendritiques
Diplômé(e) : Letendre, Corinne
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016
La modulation du métabolisme cellulaire par l'E3 Ubiquitine Ligase MARCH-1
Diplômé(e) : Sabourin, Antoine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013
Enforcing dendritic cell vaccines by manipulating the MHC II antigen presentation pathway
Diplômé(e) : Pezeshki, Abdul Mohammad
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2013
Impact de l’expression de l’isoforme p35 de la chaîne invariante humaine chez des souris déficientes en CD74 endogène
Diplômé(e) : Genève, Laetitia G.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2013
Antigen and superantigen presentation as defined by the MHCII-accessory proteins and associated-peptides
Diplômé(e) : Fortin, Jean-Simon
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012
Structure-fonction de MARCH1, une E3 ubiquitine ligase régulant la présentation antigénique par le CMH II
Diplômé(e) : Bourgeois-Daigneault, Marie-Claude
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012
MARCH1 : new insights in the activation of B cells
Diplômé(e) : Galbas, Tristan
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009
Caractérisation structurale de la molécule HLA-DO
Diplômé(e) : Raby, Nicola
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009
Régulation des chaperons de la présentation antigénique par ubiquitination
Diplômé(e) : Ladouceur, Annie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009
Ciblage exosomal et effet de HLA-DM sur la présentation antigénique par le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II
Diplômé(e) : Côté, Marie-Hélène
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2007
Établissement d'une lignée de souris transgéniques exprimant l'isoforme p35 de la chaîne invariante et développement d'un anticorps polyclonal spécifique
Diplômé(e) : Ménard, Catherine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006
Étude moléculaire de la présentation des superantigènes
Diplômé(e) : Azar, Georges
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006
Caractérisation des molécules non-classiques du complexe majeur d'histocompatibilité humain HLA-DM et HLA-DO
Diplômé(e) : Diallo, Djibril Amadou
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006
Études du ciblage intracellulaire des molécules non classiques du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II
Diplômé(e) : Brunet, Alexandre
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006
Ubiquitination et ciblage des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe-II aux exosomes
Diplômé(e) : Gauvreau, Marie-Élaine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005
HLA-DO : production de molécules solubles et d'anticorps monoclonaux
Diplômé(e) : Bédard, Nathalie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005
Modulation de la présentation antigénique par le CMH de classe II : utilisation de HLA-DO dans les cellules dendritiques
Diplômé(e) : Bellemare-Pelletier, Angélique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2004
Analyse structure-fonction de la molécule non classique du CMH de classe II HLA-DO
Diplômé(e) : Deshaies, Francis
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2004
Régulation de la présentation antigénique par la chaîne invariante Iip35 et la molécule non-classique HLA-DO
Diplômé(e) : Khalil, Hayssam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2002
Interaction moléculaire entre HLA-DR et la molécule non-classique HLA-DM
Diplômé(e) : Faubert, Amélie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
2021
- 2027
Améliorer les immunothérapies en exploitant les E3 ubiquitine ligases de la famille MARCH
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
Université de Montréal
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-FEI sans restriction
2020
- 2027
Intracellular transport of proteins containing di-arginine endoplasmic reticulumretention motifs
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2024
- 2026
Role of MHC class II molecule pairing in antigen presentation and disease.
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Subventions Alliance - International Catalyseur
2021
- 2024
Tumor-innervating PDL1+ neurons block cancer immunosurveillance
Chercheur principal :
Sébastien Talbot
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2022
- 2023
FGR CRSNG Thibodeau_Szatmari
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-FGR - Subvention de recherche institutionnelle
2021
- 2023
Tumor-innervating PDL1+ neurons block cancer immunosurveillance
Chercheur principal :
Sébastien Talbot
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Partenariat avec la Société de recherche sur le cancer
2020
- 2023
Améliorer les immunothérapies en exploitant les E3 ubiquitine ligases de la famille MARCH
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Fonds des leaders
2020
- 2022
A Seahorse analyzer for the multiparametric study of cellular metabolism in prokaryotes and eukaryotes
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Co-chercheurs :
Guy Lemay
,
Louis-Éric Trudeau
,
France Daigle
,
Moutih Rafei
,
Marylise Duperthuy
,
Sébastien Talbot
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (de 7 001 $ à 150 000 $)
2015
- 2022
CHARACTERIZATION OF THE DIARGININE (RXR) ENDOPLASMIC RETICULUM RETENTION SIGNAL IN HEALTH AND DISEASE
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2014
- 2022
ANALYSIS OF THE MOLECULAR MECHANISMS BY WHICH THE MARCH1 E3-UBIQUITIN LIGASE REGULATES IMMUNE RESPONSES AND TOLERANCE
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2020
- 2021
Supplément COVID-19 CRSNG_Intracellular transport of proteins containing di-arginine endoplasmic reticulumretention motifs
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Supplément à l’appui des étudiants, des stagiaires postdoctoraux et du personnel de soutien à la recherche COVID-19
2016
- 2020
Novel tumor suppressive functions of the MARCH1 E3 ubiquitin ligase
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention :
PV132873-Subventions pour l'innovation
2017
- 2019
Operations and Maintenance Support for Canadensys: Pancanadian Biodiversity Informatics Network and Portal
Chercheur principal :
Anne Bruneau
Co-chercheurs :
Lawrence C. Smith
,
James D. Wuest
,
Stéphane Molotchnikoff
,
Maurice Ptito
,
Jacques Thibodeau
,
Davit Zargarian
,
Richard Robitaille
,
Elvire Vaucher
,
Éric Milot
,
Pierre Jolicoeur
,
Carl A. Gagnon
,
Nathalie Grandvaux
,
René Doyon
,
Numa Dancause
,
Graziella Di Cristo
,
Roxane Maranger
,
Jean Rivoal
,
Anne-Noël Samaha
,
Luc Stafford
,
Patrick Hayes
,
Elitza Tocheva
,
James King
,
Serge McGraw
,
Jean-François Lapierre
,
Rafael Josef Najmanovich
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (de 7 001 $ à 150 000 $)
2013
- 2019
ROLE OF VASCULAR DENDRITIC CELLS IN ATHEROSCLEROSIS
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2013
- 2019
CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS INVOLVED IN THE ACTIVATION OF IMMUNE CELLS: DESIGN OF THERAPIES FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AUTOIMMUNE DISEASES AND TRANSPLANT REJECTION
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
2016
- 2017
Role of Vascular Dentritic Cells in Atherosclerosis
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2016
- 2017
FGR-CRSNG : 2016-2017 : SOUTIEN DU VRRDCI
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-FGR - Subvention de recherche institutionnelle
2014
- 2017
COMBATTRE LE CANCER À L'AIDE DE CYTOKINES ANTI-INFLAMMATOIRES / FIGHTING TUMORS WITH IMMUNOSUPPRESSIVE CYTOKINES
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
PVX12154-Subvention de fonctionnement
2009
- 2016
REGULATION OF MULTIPROTEIN COMPLEX ASSEMBLY IN THE ENDOPLASMIC RETICULUM
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention :
PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2009
- 2015
REGULATION OF MULTIPROTEIN COMPLEX ASSEMBLY IN THE ENDOPLASMIC RETICULUM
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
2009
- 2015
MHC II ANTIGEN PRESENTATION : MODULATION BY E3-UBIQUITIN LIGASES OF THE MARCH FAMILY
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2011
- 2014
TARGETING OF TUMOR VACCINE ANTIGENS TO MHC II BY-PRODUCTS AND CHAPERONES EXPRESSED ON ANTIGEN-PRESENTING CELLS
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2009
- 2013
ROLE OF MARCH 1 UBIQUITIN LIGASE IN INDUCING TOLEROGENIC DENDRITIC CELLS IN TYPE 1 DIABETES
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Sources de financement :
Roche Organ Transplantation Research Foundation (The)
Programmes de subvention :
2008
- 2013
MHC II ANTIGEN PRESENTATION : MODULATION BY E3-UBIQUITIN LIGASES OF THE MARCH FAMILY
Chercheur principal :
Jacques Thibodeau
Disciplines
- Biologie moléculaire
- Microbiologie
Champ d’expertise
- Antigènes
- Cellule
- Chimie combinatoire
- Interaction hôte-tumeur
- Micro-organismes
- Signalisation cellulaire et cancer
- Synthèse chimique et catalyse
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