Sciences de la santé
Grant Mitchell
Métabolisme énergétique des lipides
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pédiatrie
Autres numéros :
514 345-4931 #3584
(Travail 1)
514 345-4766
(Télécopieur)
Autre courriel :
grant.mitchell@recherche.ste-justine.qc.ca
(Travail)
Portrait
Expertise de recherche
Mon laboratoire s’intéresse au métabolisme énergétique des lipides et à ses implications médicales. Cette voie métabolique est impliquée dans le diabète, l'obésité, l'athérosclérose, l'épilepsie et dans plusieurs maladies héréditaires du métabolisme. Nous étudions la lipase hormono-sensible. Nous étudions aussi les trois enzymes suivants, impliquées dans la synthèse ou l'utilisation des corps cétoniques: l'HMG CoA synthase mitochondriale, l'HMG CoA lyase et le succinyl CoA oxoacide transférase. Pour chacune, nous avons caractérisé l'ARN messager et le gène. Nous étudions l'ADN et les cellules des patients qui présentent une déficience de l'une ou de l'autre de ces enzymes. Nous créons des modèles de souris par des méthodes transgéniques ou de ciblage génique afin d'étudier les conséquences de la surexpression et de la déficience de ces enzymes. Nous proposons d'étudier les façons par lesquelles le métabolisme énergétique des lipides peut être modifié par des changements diététiques ou pharmacologiques, ou par la thérapie génique.
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
Programmes
- 248410 – Maîtrise en sciences biomédicales
- 248510 – Maîtrise en sciences cliniques
- 251210 – Maîtrise en pathologie et biologie cellulaire
- 251262 – Microprogramme de 2e cycle en embryologie et développement
- 252010 – Maîtrise en pharmacologie
- 252060 – Microprogramme de 2e cycle en pharmacogénomique
- 253410 – Maîtrise en conseil génétique
- 253461 – Microprogramme de 2e cycle en génétique médicale
- 270010 – Maîtrise en sciences pharmaceutiques
- 351210 – Doctorat en pathologie et biologie cellulaire
- 352010 – Doctorat en pharmacologie
- 370010 – Doctorat en sciences pharmaceutiques
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
2013
Physiopathologie des maladies métaboliques héréditaires des acyls-Coenzyme A révélée par l’étude d’un modèle animal déficient en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-Coenzyme A lyase
Diplômé(e) : Gauthier, Nicolas
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2007
Caractérisation de l'adipogenèse et des voies de la lipolyse dans les cellules adipocytaires normales et déficientes en lipases
Diplômé(e) : Semache, Meriem
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2007
Étude de la physiopathologie des souris déficientes en 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA lyase (HL) : un modèle de la déficience humaine en HL
Diplômé(e) : Gauthier, Nicolas
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
1999
Étude moléculaire et enzymatique du 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthase mitochondriale humaine et de sa déficience héréditaire
Diplômé(e) : Bouchard, Luigi
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
1999
Étude transcriptionnelle de la lipase hormono-sensible de souris et caractérisation de souris transgéniques surexprimant la lipase hormono-sensible humaine
Diplômé(e) : Laurin, Nancy
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
2024
- 2030
Ketone Body Metabolism and Its Implications in Proliferative Retinopathies
Chercheur principal :
Jean-Sébastien Joyal
Co-chercheurs :
Grant Mitchell
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2018
- 2020
The effects of pantazine-enhanced coenzyme A (COA) synthesis upon tissue acyl-COA levels and clinical outcome in mouse models of CoA metabolic diseases (CAMDs)
Chercheur principal :
Grant Mitchell
Sources de financement :
CoA Therapeutic
Programmes de subvention :
2017
- 2019
Inborn errors of metabolism and metabolism of Coenzyme A
Chercheur principal :
Grant Mitchell
Sources de financement :
TM3 Therapeutics
Programmes de subvention :
2017
- 2018
Diseases of coenzyme A sequestration, toxicity, or redistribution.
Chercheur principal :
Grant Mitchell
Sources de financement :
CoA Therapeutic
Programmes de subvention :
2017
- 2018
Vers un traitement optimal pour la tyrosinémie: Études chez la souris
Chercheur principal :
Grant Mitchell
Sources de financement :
Fondation du Grand défi Pierre Lavoie
Programmes de subvention :
2011
- 2015
NEW DIRECTIONS FOR THE USE OF GENETIC INFORMATION BY ABORIGINAL COMMUNITIES : LESSONS LEARNED FROM QUÉBEC FIRST NATIONS WITH SPECIFIC MONOGENIC DISEASES
Chercheur principal :
Anne-Marie Laberge
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2010
- 2015
LIPOLYSIS : BIOCHEMICAL GENETICS, PHYSIOLOGY AND MOLECULAR CIRCUITRY
Chercheur principal :
Grant Mitchell
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2009
- 2015
ROLE OF GHRELIN SIGNALING ON PERIPHERAL NUCLEAR RECEPTORS AND THE REGULATION OF LIPID AND ENERGY METABOLISM
Chercheur principal :
André Tremblay
Co-chercheurs :
Grant Mitchell
Sources de financement :
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2012
- 2014
IDENTIFICATION DES OLIGOSACCHARIDES D'HEPARANE SULFATES PATHOGENIQUES DANS LE SYNDROME SANFILIPPO C, MALADIE NEURODEGENERATIVE PEDIATRIQUE
Chercheur principal :
Alexei Pchejetski
Co-chercheurs :
Grant Mitchell
Sources de financement :
FRQNT/Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FQRNT)
Programmes de subvention :
PVXXXXXX-Développement de partenariats stratégiques en matière d'enseignement et de recherche
2010
- 2014
LIPOLYSIS: BIOCHEMICAL GENETICS, PHYSIOLOGY AND MOLECULAR CIRCUITRY
Chercheur principal :
Grant Mitchell
Rayonnement
Publications et communications
Disciplines
- Biologie cellulaire
- Biochimie
- Génétique
Champ d’expertise
- Acides nucléiques
- Cartographie génétique
- Cellule
- Chromosome (Organismes vivants)
- Chromosomes: structure / organisation
- Dépistage génétique des maladies
- Dommages et réparation du génome
- Enzymes et protéines
- Expression et régulation génique
- Gène (Organismes vivants)
- Gènes
- Gènes de susceptibilité
- Génétique appliquée
- Génétique de traits complexes
- Génétique du développement
- Génétique et éthique
- Génétique et hérédité
- Génétique évolutive
- Génétique moléculaire
- Génétique populationnelle
- Génome
- Génomique
- Interactions gènes et environnement
- Maladies génétiques
- Marqueurs génétiques
- Mécanismes biologiques et biochimiques
- Micropuces d'ADN et d'ARN
- Modèle transgénique
- Molécules bioactives
- Mutation (processus)
- Phénotype
- Polymorphisme
- Protéines
- Protéomique
- Télomères
- Thérapie génique
Aide en ligne pour votre profil | Nous joindre
Le Répertoire des professeurs est propulsé par les données du 
SADVR et est un projet du CENR.
Personnes-ressource dans nos équipes
Formulaires, procédures et systèmes
Occasions de financement avec PIVOT
