Du côté de la recherche, Maja Krajinovic a 36 demandes de fonds obtenue (Instituts de recherche en santé du Canada, Fonds de la recherche du Québec-Santé, Institut de recherche de la Société canadienne du cancer, Société de leucémie et lymphome du Canada, Société de recherche sur le cancer, Ministre de l’économie, de l’innovation et des exportations, Fondation canadienne pour l’innovation, Gateway for cancer research, Fondations (CHU Sainte-Justine, Charles-Bruneau, Coast to Coast, Gouverneur de l’espoir, Cansearch), compagnies pharmaceutiques. Elle a été invitée à présenter à 190 occasions dont 26 (orales ou affiches). Maja Krajinovic a, depuis le début de sa carrière, 107 publications dont 5 chapitres de livre.

Maja Krajinovic  a obtenu son diplôme en médecine à l’Université de Belgrade. Elle est titulaire d’une maîtrise en génétique humaine et d’un doctorat en biologie moléculaire. Elle a suivi sa formation postdoctorale dans le domaine de la génétique humaine et de la génétique du cancer.  Elle est actuellement chercheure au Centre de recherche de CHU Sainte-Justine et professeure titulaire au Département de pédiatrie et de pharmacologie (affiliation secondaire) à l’Université de Montréal.  Maja Krajinovic s’intéresse particulièrement à la pharmacogénétique des maladies pédiatriques, surtout à la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et à la transplantationdecellulessouches hématopoïétiques afin de fournir  une connaissance pour l’établissement d’un traitement personnalisé et ajusté à la génétique du patient. Elle est reconnue mondialement pour sa contribution à la pharmacogénétique de LLA. Elle fut récipiendaire  de la bourse de  chercheur national du FRSQ. Elle enseigne la pharmacogénétique et l’épidémiologie génétique aux étudiants de 1^er et 2^eme cycle de l’Université de Montréal (Professeur responsable de deux cours de pharmacogénétique : Pharmacogénétique et Pharmacogénomique clinique; également professeur responsable du microprogramme en pharmacogénomique).

Vous trouverez ci-dessous 5 de ses publications les plus importantes :

1. Krajinovic M, Costea I and Chiasson S (2002). Polymorphism of the thymidylate synthase gene and outcome of acute lymphoblastic leukemia. Lancet 359:1033-1034.
2. Dulucq S, St-Onge G, Gagné V, Labuda D, Sinnett D, Moghrabi A, Krajinovic M(2008). DNA variants in dihydrofolate reductase gene and outcome in childhood ALL. Blood 111:3692-3670.
3. Rousseau J, Gagné V, Labuda M, Beaubois C, Sinnett D, Laverdière C,Moghrabi A, Sallan SE, Silverman LB, Neuberg D, Kutok JL, and Krajinovic M (2011). The ATF5 polymorphisms influence ATF function and the response to treatment in patients with childhood acute lymphoblastic leukemia. Blood 118:5883-90.
4. Gagné V, Rousseau J, Labuda,M, Sharif-AskariB, Brukner I, Laverdière L, Ceppi F, Sallan SE, Silverman LB, Neuberg D,Kutok JL,Sinnett D, Krajinovic M (2013). Bimpolymorphisms: influence on function and response to treatment in children with acute lymphoblastic leukemia. Clin Cancer Res 19:5240-9.
5. Ben Tanfous M, Sharif-Askari B,Ceppi F, Laaribi H Gagné V, Rousseau J Labuda M, Silverman LB,  Sallan SE, Neuberg D, Kutok JL, Sinnett D, Laverdière C and Krajinovic M(2015). Polymorphisms of asparaginase pathway and asparaginase-related complications in children with acute lymphoblastic leukemia. Clin Cancer Res21:329-34