Grant Mitchell
Métabolisme énergétique des lipides
- Professeur titulaire
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Faculté de médecine - Département de pédiatrie
Profile
Research expertise
Mon laboratoire s’intéresse au métabolisme énergétique des lipides et à ses implications médicales. Cette voie métabolique est impliquée dans le diabète, l'obésité, l'athérosclérose, l'épilepsie et dans plusieurs maladies héréditaires du métabolisme. Nous étudions la lipase hormono-sensible. Nous étudions aussi les trois enzymes suivants, impliquées dans la synthèse ou l'utilisation des corps cétoniques: l'HMG CoA synthase mitochondriale, l'HMG CoA lyase et le succinyl CoA oxoacide transférase. Pour chacune, nous avons caractérisé l'ARN messager et le gène. Nous étudions l'ADN et les cellules des patients qui présentent une déficience de l'une ou de l'autre de ces enzymes. Nous créons des modèles de souris par des méthodes transgéniques ou de ciblage génique afin d'étudier les conséquences de la surexpression et de la déficience de ces enzymes. Nous proposons d'étudier les façons par lesquelles le métabolisme énergétique des lipides peut être modifié par des changements diététiques ou pharmacologiques, ou par la thérapie génique.
Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Teaching and supervision
Teaching
Courses taught (current session only)
Programs
- 248410 – Maîtrise en sciences biomédicales
- 248510 – Maîtrise en sciences cliniques
- 251210 – Maîtrise en pathologie et biologie cellulaire
- 251262 – Microprogramme de 2e cycle en embryologie et développement
- 252010 – Maîtrise en pharmacologie
- 252060 – Microprogramme de 2e cycle en pharmacogénomique
- 253410 – Maîtrise en conseil génétique
- 253461 – Microprogramme de 2e cycle en génétique médicale
- 270010 – Maîtrise en sciences pharmaceutiques
- 351210 – Doctorat en pathologie et biologie cellulaire
- 352010 – PhD in Pharmacology
- 370010 – Doctorat en sciences pharmaceutiques
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Physiopathologie des maladies métaboliques héréditaires des acyls-Coenzyme A révélée par l’étude d’un modèle animal déficient en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-Coenzyme A lyase
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Caractérisation de l'adipogenèse et des voies de la lipolyse dans les cellules adipocytaires normales et déficientes en lipases
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Étude de la physiopathologie des souris déficientes en 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA lyase (HL) : un modèle de la déficience humaine en HL
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Étude moléculaire et enzymatique du 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthase mitochondriale humaine et de sa déficience héréditaire
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Étude transcriptionnelle de la lipase hormono-sensible de souris et caractérisation de souris transgéniques surexprimant la lipase hormono-sensible humaine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Projects
Research projects
Ketone Body Metabolism and Its Implications in Proliferative Retinopathies
The effects of pantazine-enhanced coenzyme A (COA) synthesis upon tissue acyl-COA levels and clinical outcome in mouse models of CoA metabolic diseases (CAMDs)
Inborn errors of metabolism and metabolism of Coenzyme A
Diseases of coenzyme A sequestration, toxicity, or redistribution.
Vers un traitement optimal pour la tyrosinémie: Études chez la souris
NEW DIRECTIONS FOR THE USE OF GENETIC INFORMATION BY ABORIGINAL COMMUNITIES : LESSONS LEARNED FROM QUÉBEC FIRST NATIONS WITH SPECIFIC MONOGENIC DISEASES
LIPOLYSIS : BIOCHEMICAL GENETICS, PHYSIOLOGY AND MOLECULAR CIRCUITRY
ROLE OF GHRELIN SIGNALING ON PERIPHERAL NUCLEAR RECEPTORS AND THE REGULATION OF LIPID AND ENERGY METABOLISM
IDENTIFICATION DES OLIGOSACCHARIDES D'HEPARANE SULFATES PATHOGENIQUES DANS LE SYNDROME SANFILIPPO C, MALADIE NEURODEGENERATIVE PEDIATRIQUE
LIPOLYSIS: BIOCHEMICAL GENETICS, PHYSIOLOGY AND MOLECULAR CIRCUITRY
Outreach
Publications and presentations
Disciplines
- Cell Biology
- Biochemistry
- Genetics
Areas of expertise
- Nucleic Acids
- Genetic Mapping
- Cell
- Chromosome (Living Organisms)
- Chromosomes: Structure / Organization
- Genetic Screening of Diseases
- Genomic Damage and Repair
- Enzymes and Proteins
- Gene Regulation and Expression
- Gene (Living Organisms)
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- Susceptibility Genes
- Applied Genetics
- Complex Trait Genetics
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- Genetics and Ethics
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