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Health Sciences

Serge Nolet

Professeur adjoint de clinique

Faculté de médecine - Département de pathologie et biologie cellulaire

serge.nolet@umontreal.ca

Secondary number: 514 890-8000 #14173 (Travail 1)
Secondary email: serge.nolet.chum@ssss.gouv.qc.ca (Travail)

Profile

Awards and recognitions

  • 2008 : Prix du leadership et du rayonnement dans le domaine paramédical, Fondation du   CHUM
  • 2007 : Prix de la meilleure affiche au Congrès de la Société québécoise de biochimie clinique
  • 1995 : Prix du meilleur article des Annales de biochimie clinique du Québec.
  • 1995 : Prix de la meilleure affiche au Congrès de la Société québécoise de biochimie clinique

Affiliations and responsabilities

Research affiliations

Affiliated institutions

  • Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM)

Teaching and supervision

Projects

Outreach

Autres activités et contributions

  • 2007-2014 : Membre de l’Équipe interdisciplinaire du cancer des glandes surrénales, CHUM, (directeur, Dr  Isabelle Bourdeau).
  • 2003-2014 : Membre associé au Service de médecine génique, CHUM, (directeur, Dr  Pavel Hamet).
  • 2000-2014 : Membre de la Clinique des cancers familiaux, Service de médecine génique, CHUM, (directeur, Dr  Pavel Hamet).

Publications and presentations

Publications

  • Castellsagué E, Liu J, Volenik A, Giroux S, Gagné R, Maranda B, Roussel-Jobin A, Latreille J, Laframboise R, Palma L, Kasprzak L, Marcus VA, Breguet M, Nolet S, El-Haffaf Z, Australie K, Gologan A, Aleynikova O, Oros-Klein K, Greenwood C, Mes-Masson AM, Provencher D, Tischkowitz M, Chong G, Rousseau F, Foulkes WD. Characterization of a novel founder MSH6 mutation causing Lynch syndrome in the French Canadian population. Clin Genet. 2014 Oct 16. doi: 10.1111/cge.12526.
  • Cote S1, Arcand SL, Royer R, Nolet S, Mes-Masson AM, Ghadirian P, Foulkes WD, Tischkowitz M, Narod SA, Provencher D, Tonin PN. The BRCA2 c.9004G>A (E2002K) [corrected] variant is likely pathogenic and recurs in breast and/or ovarian cancer families of French Canadian descent. Breast Cancer Res Treat. 2012 Jan;131(1):333-40.
  • Cavallone L, Arcand SL, Maugard CM, Nolet S, Gaboury LA, Mes-Masson A-M, Ghadirian P, Provencher D, Tonin PN. Comprehensive BRCA1 and BRCA2 mutation analyses and review of French Canadian families with at least three cases of breast cancer. Fam Cancer 9(4):507-517, 2010.
  • Rondeau G, Nolet S, Latour M, Braschi S, Gaboury L, Lacroix A, Panzini B, Arjane P, Cohade C , Bourdeau I. Clinical case seminar: Clinical and biochemical features of seven adult adrenal ganglioneuromas. J Clin Endocrinol Metabol 95(7):3118-3125, 2010.
  • Descartes M, Zenger Hain J, Conklin, Franklin J, Mikhail FM, Lachman RS, Nolet S, Messiaen LM. Molecular characterization of a patient with an interstitial 1q deletion [del(1)(q24.1q25.3)] and distinctive skeletal abnormalities. Am J Med Genet Part A 146A(22):2937-2943, 2008.

Disciplines

  • Anatomical Pathology