Nos objectifs de recherche visent à mesurer l’importance homéostatique de différentes populations cellulaires du système immunitaire afin d’identifier l’impact de chacune d’elles sur la prédisposition aux maladies génétiques complexes, telles que les maladies auto-immunes et le cancer.

Particulièrement, nous étudions des variations de sous-populations de lymphocytes T et de cellules dendritiques dans diverses lignées de souris. Le but ultime de nos recherches est d'accroître la compréhension de la dynamique des populations cellulaires dans le système immunitaire. Ces études serviront de tremplin à la recherche translationelle visant à rétablir l'équilibre immunitaire afin de prévenir l'apparition ou de freiner la progression de diverses maladies auto-immunes et de cancers lymphoïdes.

Technologies : Souris transgéniques et congéniques, immunologie cellulaire, cytométrie en flux multiparamétrique, analyse de polymorphismes génétiques.

La Pre Sylvie Lesage a obtenu son BSc au programme d’immunologie interdépartementale de l’Université McGill. Par la suite, elle y a complété son doctorat en médecine expérimentale sous la supervision du Pr Patrice Hugo, où elle a étudié les mécanismes de tolérance centrale des lymphocytes T. S’en est suivi un stage postdoctoral sous la supervision du Pr Christopher C. Goodnow, reconnu à l’internationale entre autres pour ses travaux en immunogénétiques. Lors de ce stage en Australie, la Dre Lesage a tiré profit de modèles murins afin d’y étudier la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes, tel que le diabète de type 1. Alors qu’il était établi que la tolérance périphérique des lymphocytes T contribuait de façon notable à la prédisposition aux maladies auto-immunes, par ses travaux, la Dre Lesage a révélé une contribution importante de la tolérance centrale. La Dre Lesage a ouvert son laboratoire à l’automne 2005 à l’hôpital Maisonneuve-Rosemont où elle a établi une équipe de recherche qui vise à définir la biologie et la génétique des populations cellulaires du système immunitaires qui contribue à induire la tolérance immune et ainsi prévenir les maladies auto-immunes. De 2021 à 2025 elle a agit à titre de directrice scientifique du Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont.

• Fajardo-Despaigne, E., Lombard-Vadnais, F., Pelletier, A.N., Olazabal, A., Boutin, L., Pasquin, S., Janelle, V., Legault, L., Delisle, J.S., Hillhouse, E., Coderre, L., Lesage, S. Characterization and effective expansion of CD4^-CD8^- TCRαβ⁺ T cells from individuals living with type 1 diabetes. 2025. Mol. ther., Methods clin. dev. 33:101400.

• Aubin, A.M., Vdovenko, D., Collin, R., Balmer, L., Coderre, L., Morahan, G., Lombard-Vadnais, F., Lesage, S. Variations in the germinal center response revealed by genetically diverse mouse strains. 2024. Immunol Cell Biol. 102: 935-948.

• Lombard-Vadnais, F., Chabot-Roy, G., Zahn, A., Di Noia, J.M., Melichar, H., Lesage, S. Activation-induced cytidine deaminase expression by thymic B cells promotes T cell tolerance and limits autoimmunity. 2023. iScience.

• Whyte, C., Sing, K., Burton, O., Aloulou, M., Kouser, L., Veige, R.V., Dashwood, A., Okkenhaug, H., Benadda, S., Moudra, A., Bricard, O., Lienart, S., Bielefeld, P., Roca, C., Naranjo-Galindo, F.J., Lombard-Vadnais, F., Junius, S., Bending, D., Ono, M., Hochepied, T., Halim. T.Y.F., Schlenner, S., Lesage, S., Dooley, J., Liston, A. Context-dependent effects of IL-2 rewire immunity into distinct cellular circuits. 2022. J Exp Med. 219 : e20212391. doi.org/10.1084/jem.20212391

• Lombard-Vadnais, F., Collin, R., Daudelin, J.F., Chabot-Roy, G., Labrecque, N., Lesage, S. The Idd2 locus confers prominent resistance to autoimmune diabetes. 2022. J Immunol. 208:898-909. doi: 10.4049/jimmunol.2100456.