Philippe Major
Neurologie pédiatrique
Media
Profile
Research expertise
Le docteur Major s’intéresse aux diverses manifestations cliniques liées à la sclérose tubéreuse de Bourneville, mais en particulier aux atteintes neurologiques (épilepsie, retards intellectuel et développemental, autisme, troubles psychiatriques). Ses travaux portent aussi sur l'épilepsie, des formes bénignes aux formes réfractaires.
Biography
Le docteur Philippe Major a complété sa spécialité en neurologie pédiatrique au CHU Sainte-Justine en 2006. Il a ensuite poursuivi jusqu’en 2008 sa formation en épilepsie pédiatrique au Massachusetts General Hospital, où il était le fellow reponsable de la clinique de sclérose tubéreuse de Bourneville. Depuis 2008, il dirige la première clinique canadienne vouée aux soins des patients atteints par cette maladie multi systémique.
Il a été le directeur du programme de résidence en neurologie pédiatrique de 2012-2018. Il occupe le poste de chef du service de neurologie pédiatrique depuis 2018 au CHU Ste-Justine.
Awards and recognitions
- Prix d'excellence en pratique clinique, remis par la ligue canadienne contre l'épilepsie, 2022
education
- 2001 — Doctorat médecine — Neurosciences — Université de Montréal
Affiliations and responsabilities
Research affiliations
Research units
Membre
Affiliated institutions
- Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine (CHU Sainte-Justine)
Teaching and supervision
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Les rhabdomyomes cardiaques dans la sclérose tubereuse de Bourneville : perturbations fonctionnelles cardiaques et perspectives thérapeutiques
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Projects
Research projects
Neuroinflammation as a biomarker for epilepsy and neuropsychiatric comorbidities among people with tuberous sclerosis complex: a prospective, multicentre study
CEREBRAL AND PSYCHOMOTOR DEVELOPMENT IN BABIES WITH INFANTILE SPAMS
Improving infantile spasms outcome using m TOR inhibitors as add-on therapy
Outreach
Publications and presentations
Publications
- ML. Kaseka, JY Bitton, JC Décarie, P. Major. Predictive factors for epilepsy in pediatric patients with Sturge-Weber Syndrome. Pediatr Neurol 2016; 64: 52-58.
- Aw, I Goyer, MJ Raboisson, C. Boutin, P. Major, N. Dahdah. Accelerated cardiac rhabdomyoma regression with everolimus in infants with tuberous sclerosis complex. Pediatr Cardiol. 2017 Feb;38(2):394-400.
- P. Major, A. Lortie, M. Dehaes, GA Lodygensky, A. Gallagher, L. Carmant, A. Birca. Periictal activity in cooled asphyxiated neonates with seizures. Seizure 2017 Apr;47:13-16.
- R.J. Huntsman, R. Tang-Wai, J. Alcorn, S. Vuong, B. Acton, S. Corley, R. Laprairie, A.W. Lyon, S. Meier, D.D. Mousseau, D. Newmeyer, E. Prosser-Loose, B. Seifert, J. Tellez-Zenteno, L. Huh, E. Leung, P. Major. Dosage Related Efficacy and Tolerability of Cannabidiol in Children With Treatment-Resistant Epileptic Encephalopathy: Preliminary Results of the CARE-E Study. Front Neurol 2019 Jul 3;10:716.
- P.C. Deschenes, J. Autmizguine, P. Major, N. Kleiber. Valproic Acid Induced Pancreatitis Presenting With Decreased Level of Consciousness in a Child With Tuberous Sclerosis Complex. Pediatr Pharmacol Ther 2020;25(3):256-260.
- V. Mongrain, N.H. van Doesburg, F. Rypens, C. Fallet-Bianco, J. Maassen, J. Dufort-Gervais, L. Côté, P. Major. A case report of severe tuberous sclerosis complex detected in utero and linked to a novel duplication in the TSC2 gene. BMC Neurol 2020;20:324-32.
- N.L. Phillips, E. Widjaja, K Speechly, M. Ferro, M. Connolly, P. Major, A. Gallagher, R. Ramachandrannair, S. Almubarak, S. Hasal, A. Andrade, Q. Xu, E. Leung, O.C. 3rd Snead. Longitudinal changes in emotional functioning following pediatric resective surgery : 2-year follow-up. Epilepsy Behav. 2021 Jan;114(Pt A):107585. doi: 10.1016/j.yebeh.2020.107585. Epub 2020 Dec 1.PMID: 33272893
- V. Côté, E. Lalancette, I.S. Knoth, L. Côté, K. Agbogba, P. Vannasing, P. Major, F. Barlaam, J. Michaud, S. Lippé. Distinct patterns of repetition suppression in Fragile X syndrome, down syndrome, tuberous sclerosis complex and mutations in SYNGAP1. Brain Res. 2021;5;1751:147205. PMID: 33189692
- V. Côté, I.S. Knoth, K. Agbogba, P. Vannasing, L. Côté, P. Major, J.L. Michaud, F. Barlaam, S. Lippé. Differential auditory brain response abnormalities in two intellectual disability conditions: SYNGAP1 mutations and Down syndrome. Clin Neurophysiol. 2021; 132(8): 1802-1812.
- M. Nowicki, S. Bourgeois-Tardif, P.L. Diaz, F.O. Hébert, N.T. Sanon, P.O. Champagne, P. Major, E. Sell. J. Bitton, E. Lewis, A.G. Weil. Potential benefit of add-on Δ9tetrahydrocannabidiol in pediatric drug-resistant epilepsy: a case series. Can J Neurol Sci 2021 Jun 29; 1-13.
- L. Ledoux-Hutchinson, J. Li, M. P. Morin, J.J. De Bruycker, B. Tapiero, P. Major. Recurrent Migrating Focal Myositis: A pediatric case report. Can J Neurol Sci 2021 Jul 9; 1-9.
Communications
- Question d’santé : la crise d’épilepsie : comprendre, prévenir, réagir. Vidéo produit par le réseau des diplômés et des donateurs de l’Université de Montréal : https://www.youtube.com/watch?v=Go3VsQklYeE&ab_channel=R%C3%A9seaudesdipl%C3%B4m%C3%A9setdesdonateursUdeM, 2021
- Site internet contenant de l'information et aussi des capsules vidéos d'information sur la sclérose tubéreuse : https://www.chusj.org/soins-services/S/Sclerose-tubereuse-de-Bourneville.
Disciplines
- Neurology
- Neurosciences
- Pediatrics
- Developmental Pediatrics
Areas of expertise
- Cognitive Development in Children
- Convulsive Disorders/ Epilepsy
- Nervous System Development
- Neurological Diseases
- Central Nervous System Organic Diseases
- Infant / Child Development
- Mental Retardation
- Growth Retardation
- Autism (Child, Youth and Maternal Health)
- Genetics of Neurological and Psychiatric Diseases
- Learning Disorders in Children