Michelle Savoie
- Professeure de formation pratique titulaire
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Faculté de pharmacie
Pavillon Jean Coutu, room 2260
Profile
Biography
Michelle Savoie est professeure de formation pratique titulaire à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal et présidente, Consilio Manuque.
Mme Savoie compte plus de 25 ans d’expérience dans le domaine de la santé et dans le secteur pharmaceutique. Elle a occupé des postes stratégiques dans des sociétés pharmaceutiques, dont Schering Canada, Eli Lilly Canada et Bristol-Myers Squibb. Elle a ensuite accédé à la fonction de directrice générale de Montréal InVivo avant d’y être nommée présidente-directrice générale jusqu’en 2015. Parallèlement à ses activités dans le secteur privé, elle assure l’enseignement de cours portant sur le développement du médicament, le remboursement et les politiques publiques en santé. Elle a notamment été directrice générale du Groupe de recherche en gestion thérapeutique à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal, membre du Comité pédagogique du diplôme et de la maîtrise en développement du médicament à la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal, puis professeur au sein de cette même faculté.
Elle siège activement aux conseils d’administration de l’Institut NÉOMED et du Congrès international sur les soins de santé personnalisés ainsi que sur le Comité d’investissement – Nouvelle Économie du Fonds de solidarité FTQ. De plus, Mme Savoie a participé activement à la création du Consortium québécois sur la découverte du médicament, de la Stratégie en soins de santé personnalisés, de NEOMED ainsi que de la création du créneau sur la recherche clinique précoce dans le Grand Montréal.
Bachelière en biochimie de l’Université Laval, Michelle Savoie détient trois maîtrises dont un MBA de l’Université d’Ottawa, une maîtrise en santé publique de la Boston University et une maîtrise en droit et politique santé de l’Université de Sherbrooke. Elle possède également un doctorat en sciences biomédicales de l’Université de Montréal et est un administrateur accrédité (IAS.A.) de l’Institut des administrateurs de sociétés.
Affiliations and responsabilities
Teaching and supervision
Teaching
Courses taught (current session only)
Programs
Projects
Research projects
Évaluer les conséquences et bénéfices des conditions géopolitiques Canado-Américaines sur les Activités de Recherche Clinique Canadiennes dans les centres de recherches cliniques et les CRO.
Combler l’écart : Utilisation des données du monde réel (DMR) en affaires réglementaires pour l’amélioration des connaissances sur la sécurité des médicaments au Canada.
Optimisation du processus de gestion documentaire et de relâche des produits pour les produits de marques privées
Optimisation de la gestion de la qualité des fournisseurs par la simplification des processus et la mise en place d'outils efficaces
Dans quelle mesure le modèle opérationnel actuel du département de pharmacovigilance au Canada, qui adhère à un cadre mondial, répondil efficacement aux besoins et aux défis spécifiques de l'affilié canadien?
Cartographie et analyse de la diversité ethnoculturelle pour la sélection des sites cliniques au Canada
Évaluation des modalités de traitements des chondrosarcomes extrasquelettiques, rôle de la radiothérapie néo adjuvante
Analyse de l'impact du Programme de remboursement des médicaments sans promoteur de la CDA-AMC sur les décisions de remboursement et de négociation à l'APP
Développer une stratégie de gestion et d’évaluation des risques en biosécurité et biosûreté liée à la manipulation et au transport des agents pathogène de groupe de risque 2 au laboratoire NC2 d’EVAH, en conformité avec la réglementation en santé animale
Élaboration d'un cadre méthodologique pour l'évaluation de la valeur thérapeutique et économique des médicaments orphelins dérivés du plasma dans un contexte de données limitées.
Convergence réglementaire: développement d’un outil de coordination pour soumission pan-americaines.
Le développement d’outils pour supporter les moniteurs juniors (CRAs I) dans leurs activités cliniques avec un volet dédié au soutien des sites avec peu d’expérience en recherche interventionnelle.
Vers une industrie pharmaceutique sans PFAS : Évaluation des risques et stratégies d’atténuation pour une production plus sûre
The Economic Burden of Denosumab on the Canadian Healthcare System and the Implications of the Introduction of Sandoz's Biosimilar: A Medico-Economic and Comparative Analysis
Impact et acceptation des données rapportées par les patients (PROs) dans les décisions de remboursement au Canada
Prédiction de la rémission de l'asthme sévére sous biothérapie chez les enfants.
Validation comparative d'un nouveau modèle épidémiologique de l'Agence canadienne des médicaments face à un modèle basé sur les données de réclamations dans le contexte de l'hypertension au Canada
Analyse Comparée de la Couverture des Médicaments au Québec et dans les Autres Provinces Canadiennes en 2024
Évaluation du système de fermeture des contenants utilisé pour le réemballage comparativement à ce qui est utilisé par les fabricants afin de comparer l'équivalence de nos systèmes de fermeture avec ceux du fournisseur. Identifier les actions
Évaluation comparative des tendances dans l’évaluation économique des thérapies pour les cancers en phase précoce au Canada: Analyse par site tumoral
Optimisation du processus de partage de la documentation de relâche avec les Private Label
Patient’s knowledge, attitudes and practices related to Human papillomavirus (HPV) vaccines: A systematic literature review
Analyse de l'accès au marché et d’étude pharmacoéconomique : Optimisation de la commercialisation d'un nouveau traitement médical
Analyse comparative des principaux facteurs pouvant faciliter ou réduire l’accès à des traitements pour des maladies rares dans différentes juridictions (CA, UK, NZ, AU)
Nouveaux domaines thérapeutiques pour la commercialisation des médicaments : Une analyse comparative de l'ETS au Canada, au Royaume-Uni et en Amérique latine
Impact potentiel du programme d’évaluation post-commercialisation des médicaments de l’ACMTS sur les décisions de remboursement au Canada.
Evaluating the Utilization Patterns, Financial Impact, and Access Delay Caused by Reimbursement Criteria on Public Drug Plans for Primary Care Topical Treatments in Canada: A Case Study with HP/TAZ Combination for Plaque Psoriasis
Intérêt des exigences et preuves requises en matière d’évaluation des technologies de la santé (ETS) pour les tests compagnons (CDx) et thérapies ciblées en oncologie dans des pays sélectionnés
Personalized Market Access for Personalized Medicine
Impact d’un formulaire national sur les différentes parties prenantes
Analyse des similitudes et disparités observées entre les recommandations de remboursements émises par les agences d’évaluation des médicaments et des technologies de la santé au Canada (INESSS et ACMTS) en fonction de leur champ thérapeutique
Appui financier - Gala centenaire - Faculté de pharmacie, du 08 avril 2021
Sounding Out the “Early” Applicability of Health Economics (HE) and Health Technology Assessment (HTA) Considerations in the Drug Development Process
Development of a validated model allowing strategic positioning of earlystage therapies in the pharmaceutical market
Outreach
Publications and presentations
Disciplines
- Pharmacology
- Public Health
- Health Administration
Areas of expertise
- Axe : Médicament et santé des populations
- Strategic analysis
- Développement du médicament
- Pharmacoeconomics
- Evaluative research
- Public health