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Sciences de la santé

Jacques Thibodeau

Molécules et présentation des antigènes chez les cellules tumorales

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de microbiologie, infectiologie et immunologie

Roger-Gaudry, local S644

514 343-6279

jacques.thibodeau@umontreal.ca

Autre numéro : 514 343-5701 (Télécopieur)

Portrait

Expertise de recherche

Nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires qui régulent la présentation de l'antigène chez les cellules tumorales. Le rôle de la molécule de classe II non-classique HLA-DO est au centre de ces études.

Affiliations et responsabilités

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2020

Critical roles of dendritic cells and macrophages in cardiovascular disease

Diplômé(e) : Lee, Junseong
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020

Modulation du trafic des molécules de classe II par l’isoforme p35 de la chaîne invariante

Diplômé(e) : Cloutier, Maryse
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2020

Étude de l'interactôme de l'ubiquitine ligase E3 MARCH1 par essais de proximité par liaison de biotine

Diplômé(e) : Balthazard, Renaud
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2020

Rôle de l’ubiquitine ligase March1 dans le cancer et le diabète de type II

Diplômé(e) : Majdoubi, Abdelilah
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2017

The role of MARCH1 in the B16 melanoma model.

Diplômé(e) : de Montigny, Auriane
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Rôle de l'isoforme p35 de la chaîne invariante humaine dans la formation et le transport de complexes de CMH II

Diplômé(e) : Gauthier, Catherine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Effet de Streptococcus Suis sur la capacité de présentation antigénique de cellules dendritiques

Diplômé(e) : Letendre, Corinne
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

La modulation du métabolisme cellulaire par l'E3 Ubiquitine Ligase MARCH-1

Diplômé(e) : Sabourin, Antoine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

Enforcing dendritic cell vaccines by manipulating the MHC II antigen presentation pathway

Diplômé(e) : Pezeshki, Abdul Mohammad
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2013

Impact de l’expression de l’isoforme p35 de la chaîne invariante humaine chez des souris déficientes en CD74 endogène

Diplômé(e) : Genève, Laetitia G.
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2013

Antigen and superantigen presentation as defined by the MHCII-accessory proteins and associated-peptides

Diplômé(e) : Fortin, Jean-Simon
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012

Structure-fonction de MARCH1, une E3 ubiquitine ligase régulant la présentation antigénique par le CMH II

Diplômé(e) : Bourgeois-Daigneault, Marie-Claude
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2012

MARCH1 : new insights in the activation of B cells

Diplômé(e) : Galbas, Tristan
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Caractérisation structurale de la molécule HLA-DO

Diplômé(e) : Raby, Nicola
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Régulation des chaperons de la présentation antigénique par ubiquitination

Diplômé(e) : Ladouceur, Annie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Ciblage exosomal et effet de HLA-DM sur la présentation antigénique par le complexe majeur d'histocompatibilité de classe II

Diplômé(e) : Côté, Marie-Hélène
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006

Étude moléculaire de la présentation des superantigènes

Diplômé(e) : Azar, Georges
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006

Caractérisation des molécules non-classiques du complexe majeur d'histocompatibilité humain HLA-DM et HLA-DO

Diplômé(e) : Diallo, Djibril Amadou
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2006

Études du ciblage intracellulaire des molécules non classiques du complexe majeur d'histocompatibilité de classe II

Diplômé(e) : Brunet, Alexandre
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006

Ubiquitination et ciblage des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe-II aux exosomes

Diplômé(e) : Gauvreau, Marie-Élaine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005

HLA-DO : production de molécules solubles et d'anticorps monoclonaux

Diplômé(e) : Bédard, Nathalie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2005

Modulation de la présentation antigénique par le CMH de classe II : utilisation de HLA-DO dans les cellules dendritiques

Diplômé(e) : Bellemare-Pelletier, Angélique
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2004

Analyse structure-fonction de la molécule non classique du CMH de classe II HLA-DO

Diplômé(e) : Deshaies, Francis
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2004

Régulation de la présentation antigénique par la chaîne invariante Iip35 et la molécule non-classique HLA-DO

Diplômé(e) : Khalil, Hayssam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2002

Interaction moléculaire entre HLA-DR et la molécule non-classique HLA-DM

Diplômé(e) : Faubert, Amélie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2021 - 2027

Améliorer les immunothérapies en exploitant les E3 ubiquitine ligases de la famille MARCH

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : Université de Montréal
Programmes de subvention : PVXXXXXX-FEI sans restriction
2020 - 2026

Intracellular transport of proteins containing di-arginine endoplasmic reticulumretention motifs

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2021 - 2024

Tumor-innervating PDL1+ neurons block cancer immunosurveillance

Chercheur principal : Sébastien Talbot
Co-chercheurs : Jacques Thibodeau , Sonia Victoria Del Rincon
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de fonctionnement
2022 - 2023

FGR CRSNG Thibodeau_Szatmari

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-FGR - Subvention de recherche institutionnelle
2021 - 2023

Tumor-innervating PDL1+ neurons block cancer immunosurveillance

Chercheur principal : Sébastien Talbot
Co-chercheurs : Jacques Thibodeau , Sonia Victoria Del Rincon
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Partenariat avec la Société de recherche sur le cancer
2020 - 2023

Améliorer les immunothérapies en exploitant les E3 ubiquitine ligases de la famille MARCH

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Fonds des leaders
2020 - 2022

A Seahorse analyzer for the multiparametric study of cellular metabolism in prokaryotes and eukaryotes

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (de 7 001 $ à 150 000 $)
2015 - 2022

CHARACTERIZATION OF THE DIARGININE (RXR) ENDOPLASMIC RETICULUM RETENTION SIGNAL IN HEALTH AND DISEASE

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2014 - 2022

ANALYSIS OF THE MOLECULAR MECHANISMS BY WHICH THE MARCH1 E3-UBIQUITIN LIGASE REGULATES IMMUNE RESPONSES AND TOLERANCE

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2020 - 2021

Supplément COVID-19 CRSNG_Intracellular transport of proteins containing di-arginine endoplasmic reticulumretention motifs

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Supplément à l’appui des étudiants, des stagiaires postdoctoraux et du personnel de soutien à la recherche COVID-19
2016 - 2020

Novel tumor suppressive functions of the MARCH1 E3 ubiquitin ligase

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : IRSCC/Institut de recherche de la Société canadienne du cancer
Programmes de subvention : PV132873-Subventions pour l'innovation
2017 - 2019

Operations and Maintenance Support for Canadensys: Pancanadian Biodiversity Informatics Network and Portal

Chercheur principal : Anne Bruneau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(OIR) Outils et d'instruments de recherche (de 7 001 $ à 150 000 $)
2013 - 2019

CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS INVOLVED IN THE ACTIVATION OF IMMUNE CELLS: DESIGN OF THERAPIES FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AUTOIMMUNE DISEASES AND TRANSPLANT REJECTION

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
2013 - 2019

ROLE OF VASCULAR DENDRITIC CELLS IN ATHEROSCLEROSIS

Chercheur principal : Woong-Kyung Suh , Cheolho Cheong
Co-chercheurs : Jacques Thibodeau , André Veillette
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2016 - 2017

FGR-CRSNG : 2016-2017 : SOUTIEN DU VRRDCI

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-FGR - Subvention de recherche institutionnelle
2016 - 2017

Role of Vascular Dentritic Cells in Atherosclerosis

Co-chercheurs : Jacques Thibodeau , Woong-Kyung Suh
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2014 - 2017

COMBATTRE LE CANCER À L'AIDE DE CYTOKINES ANTI-INFLAMMATOIRES / FIGHTING TUMORS WITH IMMUNOSUPPRESSIVE CYTOKINES

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention : PVX12154-Subvention de fonctionnement
2009 - 2016

REGULATION OF MULTIPROTEIN COMPLEX ASSEMBLY IN THE ENDOPLASMIC RETICULUM

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2009 - 2015

REGULATION OF MULTIPROTEIN COMPLEX ASSEMBLY IN THE ENDOPLASMIC RETICULUM

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
2009 - 2015

MHC II ANTIGEN PRESENTATION : MODULATION BY E3-UBIQUITIN LIGASES OF THE MARCH FAMILY

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2011 - 2014

TARGETING OF TUMOR VACCINE ANTIGENS TO MHC II BY-PRODUCTS AND CHAPERONES EXPRESSED ON ANTIGEN-PRESENTING CELLS

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2009 - 2013

ROLE OF MARCH 1 UBIQUITIN LIGASE IN INDUCING TOLEROGENIC DENDRITIC CELLS IN TYPE 1 DIABETES

Chercheur principal : Jacques Thibodeau
Co-chercheurs : Abdelaziz Amrani , Viktor Steimle
Sources de financement : Roche Organ Transplantation Research Foundation (The)
Programmes de subvention :
2008 - 2013

MHC II ANTIGEN PRESENTATION : MODULATION BY E3-UBIQUITIN LIGASES OF THE MARCH FAMILY

Chercheur principal : Jacques Thibodeau

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Biologie moléculaire
  • Microbiologie

Champ d’expertise

  • Antigènes
  • Cellule
  • Chimie combinatoire
  • Interaction hôte-tumeur
  • Micro-organismes
  • Signalisation cellulaire et cancer
  • Synthèse chimique et catalyse

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