Louis-Éric Trudeau
Cerveau. Fonctionnement des neurones dopaminergiques. Maladie de Parkinson
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Roger-Gaudry, local S401
- Professeur titulaire
-
Faculté de médecine - Département de neurosciences
Roger-Gaudry, local S-405
Médias
Dr Trudeau dans son laboratoire de neuropharmacologie
© Université de Montréal
Dr Trudeau et son équipe
© Université de Montréal
Portrait
Expertise de recherche
Le laboratoire s'intéresse à la régulation de la libération des neurotransmetteurs. En particulier, nous nous intéressons aux neurones qui utilisent la dopamine comme neurotransmetteur. Les neurones dopaminergiques sont impliqués dans plusieurs maladies du cerveau comme la maladie de Parkinson, les maladies mentales comme la schizophrénie ainsi que dans la dépendence aux drogues d'abus. Nous utilisons comme préparations expérimentales des neurones de cerveau de souris normales ou modifiées génétiquement. Des approches d'électrophysiologie, d'électrochimie, d'imagerie en fluorescence, d'immunocytochimie, de microscipie confocale et diverses approches de biochimie et de biologie moléculaire sont utilisées au laboratoire. Nos travaux visent à mieux comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires qui régulent le fonctionnement normal des neurones à dopamine du cerveau. Nous nous intéressons aussi aux causes de la maladie de Parkinson.
Biographie
Le professeur Trudeau est un neuropharmacologue et neurobiologiste qui s'intéresse aux mécanismes de la communication neuronale dans le cerveau et en particulier aux neurones qui produisent le neurotransmetteur appelé "dopamine".
Les neurones dopaminergiques sont la cible de nombreux médicaments, tel que les antipsychotiques utilisés dans le traitement de la schizophrénie et les psychostimulants utilisés dans le traitement des troubles de l'attention. Certains de ces neurones dégénèrent dans la maladie de Parkinson. Ce système est également ciblé par la plupart des drogues d'abus.
Le laboratoire du professeur Trudeau tente présentement de comprendre comment fonctionnent ces neurones et pourquoi ils dégénèrent dans la maladie de Parkinson.
Louis-Eric Trudeau et débuté sa formation par un baccalauréat en psychologie à l'Université Concordia à Montréal. Il a ensuite complété une maîtrise en neuroscience à l'Université de Paris en France, puis a effectué un doctorat en neuroscience à l'Institut de Recherche Clinique de Montréal, une institution affiliée à l'Université de Montréal. Après une formation postdoctorale aux États-Unis, il a été embauché au département de pharmacologie de l'Université de Montréal en 1997.
Son laboratoire fait parti du Groupe de Recherche sur le Système Nerveux Central, qui regroupe les laboratoire de neuroscience du campus de l'Université de Montréal.
Formation
- 1996 — Postdoctorat (1994-1996) — Pharmacologie — Iowa State University
- 1994 — Doctorat — Neurosciences — Université de Montréal
- 1991 — Diplôme d'études approfondies (D.E.A) — Neurosciences — Université de Paris
- 1990 — Baccalauréat (honours) — Psychologie — Université Concordia
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Enseignement et encadrement
Enseignement
Cours siglés (session en cours uniquement)
- NSC-1001 – Neurosciences cellulaire et moléculaire 1
- NSC-2001 – Neurosciences cellulaire et moléculaire 2
- PHL-6031 – Neuropharmacologie
- SBM-2007 – Système nerveux
Programmes
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Implication de collatérales axonales locales dans la libération de dopamine dans le mésencéphale
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Mécanismes de la libération de dopamine dans le cerveau de souris
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Theoretical and experimental considerations of selective vulnerability In Parkinson's disease
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude de la capacité intrinsèque des neurones dopaminergiques à développer une connectivité non-synaptique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Caractérisation de la vulnérabilité sélective des neurones dopaminergiques dans le contexte de la maladie de Parkinson
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Increasing Axonal Arborization Size of Dopamine Neurons to Produce a Better Mouse Model of Parkinson's Disease
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement d'un modèle murin de la maladie de Parkinson par augmentation compensatoire de l'arborisation axonale dopaminergique-nigrostriée
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Développement d'une méthode de quantification des varicosités synaptiques et asynaptiques établies par les neurones dopaminergiques
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Rôles physiologiques du transporteur vésiculaire du glutamate VGLUT2 dans les neurones dopaminergiques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude du système dopaminergique pré- et postsynaptique : régulation de l'autorécepteur D2 par la neurotensine et formation des synapses excitatrices dans le striatum
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Données nouvelles sur l’innervation à dopamine du striatum et son co-phénotype glutamatergique
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Plasticité synaptique dans l’aire tegmentaire ventrale : implication des endocannabinoïdes
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Modulation de l’expression du transporteur vésiculaire du glutamate : implication dans la plasticité des neurones dopaminergiques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Étude du mécanisme de facilitation de la libération de dopamine par la neurotensine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude du mécanisme d'inhibition de la libération de dopamine par les autorécepteurs D2
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Régulation de la fonction du récepteur dopaminergique D2 dans les neurones dopaminergiques
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Modulation des neurones dopaminergiques du mésencéphale par la neurotensine
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Impact de l'expression du bFGF par les astrocytes du mésencéphale sur le développement et la fonction synaptique des neurones dopaminergiques
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Étude du mécanisme de la libération somatodendritique de dopamine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Modulation des neurones GABAergiques du mésencéphale ventral
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
Projets
Projets de recherche
Maturation of microRNAs targeting alpha-synuclein
Cell biology and function of dopamine neuron connectivity in health and disease
Infrastructure d'imagerie et de spectroscopie en appui à de la recherche innovante sur la maladie de Parkinson
Modeling the Transition to Cocaine Addiction in Rats
The role of Parkinson's disease-related proteins in innate and adaptive immunity
Inflammation and autoimmunity as triggers of axonal dying-back in PD
MECHANISMS AND FUNCTIONS OF DENDRITIC DOPAMINE RELEASE IN THE BRAIN
A new model to study the role of intestinal inflammation as a driver of Parkinson's Disease development
Exploring neurotransmitter phenotype plasticity in Parkinson's disease
Plasmonic optophysiology optogenetics
A new model to study the role of intestinal inflammation as a driver of Parkinson's Disease development
Identifying small molecules acting on mitochondrial efficiency for neuroprotection in Parkinson's disease
The role of PD-related proteins as drivers of disease through modulation of innate and adaptive immunity
Tomographie Raman et optophysiologie SERS pour élucider la neurochimie du cerveau
Infrastructure d'imagerie et de spectroscopie en appui à de la recherche innovante sur la maladie de Parkinson
Dopamine 2020 international meeting in Montreal
Cell biology and function of glutamate co-transmission in mesencephalic dopamine neurons
Restoration of Mitochondrial Function by Activation of the NAD+/Sirtuin Pathway to Treat Parkinson's Disease
A Seahorse analyzer for the multiparametric study of cellular metabolism in prokaryotes and eukaryotes
Restoration of Mitochondrial Function by Activation of the NAD+/Sirtuin Pathway to Treat Parkinson's Disease
Reshaping Mitochondrial Efficiency and Integrity to Treat Parkinson's Disease
MECHANISMS AND FUNCTIONS OF DENDRITIC DOPAMINE RELEASE IN THE BRAIN
Supplément COVID-19 CRSNG_MECHANISMS AND FUNCTIONS OF DENDRITIC DOPAMINE RELEASE IN THE BRAIN
HBHL - Mapping immune cell infiltration in a Parkinson's disease model
Mieux comprendre l'impact des médicaments sur le cerveau : innovations technologiques et applications en neurosciences
Characterization of striatal innervation by drNPC-A9 cells in a rat model of Parkinson’s Disease
Auto-immunity as a trigger of axonal dying-back in Parkinson's disease
Modulators of MitAP as a new therapeutic approach to Parkinson’s disease
SUBVENTION D'INFRASTRUCTURE DU FRSQ POUR LE GRSNC(GROUPE DE RECHERCHE SUR LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL)
Reshaping Mitochondrial Efficiency and Integrity to Treat Parkinson's Disease
Human inducible pluripotent stem cells (IPSC) plateform
DOPAMINE NEURON AXONAL ARBORIZATION SIZE AS A TARGET TO INFLUENCE VULNERABILITY AND PRODUCE BETTER MOUSE MODELS OF PARKINSON'S DISEASE.
UNCOVERING THE PATHOLOGICAL PROCESSES UNDERLYING NEURONAL DYSFUNCTION AND LOSS IN MODELS OF PARKINSON'S DISEASE / Increasing dopamine neuron axonal arborization as a strategy to develop better mouse modele of Parkinson's disease
CELL BIOLOGY AND FUNCTION OF GLUTAMATE CO-TRANSMISSION IN MESENCEPHALIC DOPAMINE NEURONS.
Transcription factors as key targets to regulate the selective vulnerability of dopamine neurons
MICROSCOPIE ET ELECTROCHIMIE POUR L'INNOVATION EN NEUROPHARMACOLOGIE MOLECULAIRE
UNCOVERING THE PATHOLOGICAL PROCESSES UNDERLYING NEURONAL DYSFUNCTION AND LOSS IN MODELS OF PARKINSON'S DISEASE
BIOLOGY OF GLUTAMATE TRANSMISSION IN SEROTONIN NEURONS
Cell biology and function of glutamate co-transmission in mesencephalic dopamine neurons
Description
Neurons in the brain are usually characterized by the type of chemical transmitter molecules that they produce and release in the context of neuronal cummunication. However, recent work suggests that some neurons can produce and release more than one type of small chemical messengers. In the current project, we will study the capacity of dopamine-containing neurons to produce and package the amino acid transmitter glutamate. In particular, we will evaluate whether single neurons have the capacity to release dopamine and glutamate from the same or different axon terminals. In addition, we will use a genetic approach to prevent dopamine neurons from releasing glutamate and determine the impact of this on the activity and morphology of dopamine neurons.
This work could help understand how dopamine neurons modify their properties in context of diseases such as Parkinson's, drug abuse and schizophrenia.
EVALUATING AXONAL ARBOR SIZE AS A VULNERABILITY FACTOR IN PARKINSON'S DISEASE
EVALUATION DU TRANSFERT DU GENE PAR LE NTS-POLYPLEX POUR LA PROTECTION DES NEURONES DOPAMINERGIQUES DANS LA MALADIE DE PARKINSON
Regulation of terminal and somatodendritic dopamine release
Description
Some diseases such as schizophrenia and drug dependence are believed to be caused by dysfunctions in a subset of brain cells ( neurons ) that utilize the chemical messenger dopamine to influence neurons in other parts of the brain. A major target of current antipsychotic drugs are receptors for the chemical messenger dopamine. Because the release of dopamine is known to be influenced by a number of endogenous chemical messengers ( modulators ), it is important to understand how these substances are able to control dopamine release.
Accordingly, the major objective of this research program is to study the mechanisms that regulate the activity of dopamine-containing neurons of the brain. In particular, we wish to elucidate how dopamine is released by the axon terminals and dendrites of dopamine-containing neurons and how activation of D2 dopamine receptors regulates dopamine release. One objective of current research on these diseases is to develop new strategies to control the release of dopamine in the brain.
The studies that we propose should contribute to a better understanding of the basic functions of dopamine neurons. Our work could also suggest new strategies to develop novel therapeutic agents for the treatment of drug abuse, schizophrenia or Parkinson's disease.
Régulation des neurones dopaminergiques du mésencéphale
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