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Sciences de la santé

Jacques Michaud

La différenciation neuronale

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de pédiatrie

jacques.michaud@umontreal.ca

Professeur titulaire

Faculté de médecine - Département de neurosciences

jacques.michaud@umontreal.ca

Autres numéros : 514 345-4931 #6900 (Travail 1) 514 345-4801 (Télécopieur)

Portrait

Expertise de recherche

Lors de la prochaine année, mon laboratoire explorera les bases moléculaires de la différentiation neuronale au cours du développement cérébral en mettant à profit le ciblage génique chez la souris.

Affiliations et responsabilités

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2022

Tbc1d7 joue un rôle dans la mémoire à long terme et la croissance cervicale chez la souris

Diplômé(e) : Racette, Eve
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2021

Rôles des facteurs de transcriptions SIM1, OTP et POU3F2 dans le développement de l'hypothalamus antérieur

Diplômé(e) : St-Onge, Sandrine
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Implication de Syngap1 dans la transmission GABAergique et la plasticité synaptique

Diplômé(e) : Xing, Paul
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2016

Bases moléculaires et cellulaires d’un trouble neurodéveloppemental causé par l’haploinsuffisance de SYNGAP1.

Diplômé(e) : Berryer, Martin, H
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015

Exploration génomique de la déficience intellectuelle

Diplômé(e) : Capo-Chichi, José-Mario
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2015

Genetic Landscape of Joubert syndrome in French Canadians

Diplômé(e) : Srour, Myriam
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2011

Régulation transcriptionelle du développement de l'hypothalamus chez l'amphibien

Diplômé(e) : Bouyakdan, Khalil
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2009

Dissection du programme développemental du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus.

Diplômé(e) : Caqueret, Aurore
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2009

Impact de l'haploinsuffisance du gène Sim1 sur le développement et la fonction du noyau paraventriculaire de l'hypothalamus

Diplômé(e) : Duplan, Sabine Michaelle
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2006

Sim1 function in the developing and adult brain

Diplômé(e) : Yang, Chun
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2005

Rôle de Sim1 et Sim2 dans la guidance des axones du corps mammillaire

Diplômé(e) : Marion, Jean-François
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2019 - 2026

Cell analytics infrastructure investment at the Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Ste. Justine Research Centre

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : Conseil national de recherches du Canada
Programmes de subvention :
2022 - 2024

Centre québécois de données génomiques (CQDG)

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
2018 - 2024

Estimating the effect size of rare genomic variants on cognitive and behavioral traits underlying neurodevelopmental disorders

Chercheur principal : Sébastien Jacquemont
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2022 - 2023

Defining a Canadian data solution that will deliver precision health for rare genetic disease

Chercheur principal : Vincent Ferretti
Co-chercheurs : Jacques Michaud
Sources de financement : Génome Canada
Programmes de subvention :
2019 - 2023

Multilevel analyses of retinoic acid signaling to understand and treat a rare form of progressive motor impairment. (RAinRARE project).

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention d'équipe émergente: maladies rares
2016 - 2023

Bridging the Gap in Paediatric Traumatic Brain Injury: Environmental, biological and clinical markers associated with preschool concussion and TBI

Chercheur principal : Miriam Beauchamp
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(FDN) Subvention Fondation
2019 - 2022

Séquençage rapide du génome pour l'investigation des nouveau-nés et nourrissons admis aux soins intensifs.

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : MSSS/Ministère de la Santé et des Services sociaux
Programmes de subvention :
2019 - 2022

RAinRARE : Integrated analyses of retinoic acid signaling to understand and treat rare form of progressive motor impairment

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention :
2018 - 2021

Synaptic dysfunction in intellectual disabiity caused by SYNGAP1. Translational research to develop human models and advanced pharmacological treatments, TREAT SYNGAP.

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(ERA-NET Neuron) Québec Europe
2019 - 2020

Développement de la capacité en études cliniques précoces

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : Ministère Économie et Innovation
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Soutien aux organismes de recherche et innovation (PSO) - Volet 2: Soutien aux projets
2014 - 2020

DE NOVO MUTATIONS IN BIRTH DEFECTS

Chercheur principal : Jacques Michaud
Co-chercheurs : Zoha Kibar
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2018 - 2019

Canadian "Rare Diseases: Models & Mechanisms" Network (RDMM) Réseau Canadien "Maladies Rares: Modèles et Mécanismes" (MRMM)

Chercheur principal : Philip A Hieter
Co-chercheurs : Jacques Michaud
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2018 - 2019

Fondation des étoiles : Neurodéveloppement, santé mentale et maladies rares.

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : La Fondation des étoiles
Programmes de subvention :
2013 - 2017

PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY

Chercheur principal : Patrick Cossette
Co-chercheurs : Jacques Michaud , Béatrice Godard , Marie-Pierre Dubé , Jean Lachaine , Guy Rouleau
Sources de financement : Génome Canada
Programmes de subvention :
2012 - 2016

DE NOVO MUTATIONS IN INTELLECTUAL DISABILITY

Chercheur principal : Jacques Michaud
Co-chercheurs : Graziella Di Cristo
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2011 - 2016

DE NOVO MUTATIONS IN INTELLECTUAL DISABILITY

Chercheur principal : Jacques Michaud
2008 - 2016

(RESEAUTETE) - THE INTEGRATED RESEARCH NETWORK ON PERINATOLOGY

Chercheur principal : William Fraser
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2015

LETTER OF INTENT (LOI) - The POPEYE project: Prevention of ongoing psychological comorbidities through early intervention in youth living with epilepsy. A new transformative model for the management of chronic diseases.

Chercheur principal : Lionel Carmant
Co-chercheurs : Jacques Michaud , Fabrice P. Brunet , Patricia Conrod , Jong Min Rho
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP)
2013 - 2015

PERSONALIZED MEDICINE IN TREATMENT OF EPILEPSY

Chercheur principal : Patrick Cossette
Co-chercheurs : Jacques Michaud , Minassian Berge
Sources de financement : Génome Québec
Programmes de subvention :
2009 - 2015

SUBVENTION DE FORMATION DES IRSC-FRSQ EN MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE

Chercheur principal : Guy Rouleau
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2009 - 2015

LA FORMATION EN RECHERCHE AU SEIN DU RESEAU DE MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE DU FRSQ

Chercheur principal : Guy Rouleau
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subventions de recherche en partenariat
2012 - 2014

GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : Regroupement de compagnies, corporations canadiennes
Programmes de subvention :
2012 - 2014

GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : MSSS/Ministère de la Santé et des Services sociaux
Programmes de subvention :
2012 - 2014

GENETICS OF DEVELOPMENTAL DISORDERS

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : FCI/Fondation canadienne pour l'innovation
Programmes de subvention :
2010 - 2014

IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH DEVELOPMENTAL ABNORMALITIES THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING

Chercheur principal : Jacques Michaud
Co-chercheurs : Mark E. Samuels
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-(MOP) Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques (général)
2010 - 2014

GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2009 - 2014

EMERGING TEAM IN DEVELOPMENT OF STRATEGIES FOR UPTAKE AND ANALYSIS OF NANOSEQUENCING-DERIVED DATA SETS AND LINKING TO DISEASE

Chercheur principal : Michel Bouvier
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2011 - 2013

DOSSIER #20289 GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourses - Chercheurs nationaux
2010 - 2013

IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH DEVELOPMENTAL ABNORMALITIES THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING

Chercheur principal : Jacques Michaud
2010 - 2013

IDENTIFICATION OF AUTOSOMAL RECESSIVE MUTATIONS ASSOCIATED WITH INTELLECTUAL DISABILITY THROUGH NEXT-GENERATION RESEQUENCING

Chercheur principal : Jacques Michaud
Sources de financement : March of Dimes Birth Defects Foundation
Programmes de subvention :
2010 - 2013

GENETIQUE DES MALADIES NEURO-DEVELOPPEMENTALES

Chercheur principal : Jacques Michaud
2008 - 2013

EMERGING TEAM IN DEVELOPMENT OF STRATEGIES FOR UPTAKE AND ANALYSIS OF NANOSEQUENCING-DERIVED DATA SETS AND LINKING TO DISEASE

Chercheur principal : Guy Rouleau
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Génétique

Champ d’expertise

  • Cartographie génétique
  • Chromosomes: structure / organisation
  • Dépistage génétique des maladies
  • Dommages et réparation du génome
  • Expression et régulation génique
  • Gènes
  • Gènes de susceptibilité
  • Génétique appliquée
  • Génétique de traits complexes
  • Génétique du développement
  • Génétique et éthique
  • Génétique et hérédité
  • Génétique évolutive
  • Génétique moléculaire
  • Génétique populationnelle
  • Génome
  • Génomique
  • Interactions gènes et environnement
  • Maladies génétiques
  • Marqueurs génétiques
  • Micropuces d'ADN et d'ARN
  • Modèle transgénique
  • Mutation (processus)
  • Phénotype
  • Polymorphisme
  • Protéines
  • Protéomique
  • Télomères
  • Thérapie génique

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