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Sciences de la santé; Sciences naturelles et génie

Zoha Kibar

Professeure sous octroi agrégée

Faculté de médecine - Département d'obstétrique-gynécologie

zoha.kibar@umontreal.ca

Professeure sous octroi agrégée

Faculté de médecine - Département de neurosciences

zoha.kibar@umontreal.ca

Autres numéros : 514 345-4931 #3984 (Travail 1) 514 345-4801 (Télécopieur)
Autre courriel : zoha.kibar@recherche-ste-justine.qc.ca (Travail)

Portrait

Expertise de recherche

Nous utilisons la génétique, génomique et la biologie moléculaire pour identifier et comprendre la base moléculaire des anomalies des structures dorsomédiales des systèmes nerveux central et squelettique, particulièrement les anomalies du tube neural et les malformations Chiari I. Ces anomalies sont assez fréquentes chez l’homme. Leur origine est multifactorielle, impliquant des facteurs génétiques et environnementaux qui sont largement inconnus.

Les anomalies du tube neural (ATN), comprenant le spina bifida et l’anencéphalie, sont des anomalies développementales où le tube neural reste ouvert. Pendant mon stage postdoctoral à l’Université McGill, j’ai identifié le gène muté chez la souris Looptail (Lp), un modèle bien établi pour l’étude des ATN chez l’homme. Ce gène, nommé Vangl2, fait partie de la voie de signalisation non-canonique du Frizzled (Fz)/Dishevelled (Dvl) contrôlant des processus morphogénétiques essentiels pour la gastrulation et la fermeture du tube neural. Nous avons identifié trois mutations qui sont pathogéniques dans un homologue humain, VANGL1, chez des patients atteints d’ATN. Ces études contribuent de façon significative à mieux comprendre les causes génétiques des ATN chez l’humain. Le laboratoire travaille sur: (1) l’analyse génétique moléculaire des autres membres de la voie de signalisation non- canonique du Fz/Dvl chez les ATN humains, (2) les études génétiques moléculaires des autres souris modèles générées par l’agent mutagénique N-Ethyl-N-Nitrosurea et (3) l’analyse de variation du nombre des copies dans le génome des patients ATN en utilisant l’hybridisation comparative de génome « array-based ».

Les malformations Chiari I (MCI) représentent une anomalie fréquente qui affecte la charnière cranio-cervicale où l’on observe une descente des amygdales cérébellaires à travers le foramen magnum jusque dans le canal spinal. Les MCI chez l’humain ressemblent à une maladie héréditaire commune chez deux races de chien: Cavalier King Charles Spaniels et Griffon Bruxellois. L’objectif principal de ce projet est d’identifier et de caractériser les gènes prédisposant aux MCI en utilisant le chien modèle comme point d’entrée pour des études parallèles de mutations chez le(s) gène(s) orthologue(s) des humains.

Nos études des ATN et des MCI aideront à mieux comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans la pathogénèse de ces anomalies. Ces études sont essentielles pour caractériser les interactions entre les gènes et l’environnement, ce qui permettra de développer des nouvelles stratégies de prévention et de faciliter le conseil génétique pour les couples à risque.

Affiliations et responsabilités

Affiliations de recherche

Unités de recherche

Membre

Enseignement et encadrement

Encadrement

Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)

2018

Le rôle du gène de la polarité apico-basale SCRIBBLE1 dans les anomalies de tube neural

Diplômé(e) : Kharfallah, Fares
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2018

Caractérisation moléculaire et fonctionnelle d'un nouvel allèle du gène de la polarité cellulaire planaire (PCP) Vangl2

Diplômé(e) : El-Hassan, Abdul-Rahman
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2018

Anomalies du tube neural : mieux comprendre les causes génétiques de cette pathologie complexe

Diplômé(e) : Lemay, Philippe
Cycle : Doctorat
Diplôme obtenu : Ph. D.
2016

Role of the Protein Tyrosine Kinase 7 gene in human neural tube defects

Diplômé(e) : Wang, Mingqin
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2013

Identification et caractérisation d’une souris mutante Skam26Jus comme un nouveau modèle des anomalies du tube neural

Diplômé(e) : Lachance, Stéphanie
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2012

Malformation Chiari-Like : l’investigation d’une maladie complexe par l’utilisation d’un modèle canin

Diplômé(e) : Lemay, Philippe
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
2012

Études génétiques moléculaires du gène de la polarité planaire SCRIBBLE1 chez les anomalies du tube neural

Diplômé(e) : Kharfallah, Fares
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.

Projets

Projets de recherche

2018 - 2024

Molecular crosstalk between apicalbasal polarity and planar cell polarity in axon guidance

Chercheur principal : Zoha Kibar
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2018 - 2020

Investigating the role of planar cell polarity signaling in cell migration and invasion in acute myeloid leukemia.

Chercheur principal : Zoha Kibar
Sources de financement : Fondation Charles Bruneau
Programmes de subvention :
2014 - 2020

DE NOVO MUTATIONS IN BIRTH DEFECTS

Chercheur principal : Jacques Michaud
Co-chercheurs : Zoha Kibar
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2013 - 2020

IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF GENES PREDISPOSING TO NEURAL TUBE DEFECTS IN HUMANS

Chercheur principal : Zoha Kibar
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2013 - 2019

MOLECULAR CROSSTALK BETWEEN APICAL-BASAL POLARITY AND PLANAR CELL POLARITY IN AXON GUIDANCE

Chercheur principal : Zoha Kibar
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2017 - 2018

Canadian "rare diseases: models & mechanisms" network (RDMM) / Réseau canadien "maladies rares : modèles et mécanismes" (MRMM).

Chercheur principal : Philip A Hieter
Co-chercheurs : Zoha Kibar
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subvention de réseau
2016 - 2017

Études génétiques moléculaires et fonctionnelles du syndrome PDAC

Chercheur principal : Zoha Kibar
Sources de financement : Fondation du Grand défi Pierre Lavoie
Programmes de subvention :
2014 - 2017

Identification of gene(s) predisposing to syringomyelia associated with Chiari-like malformation in the Cavalier King Charles spaniels.

Chercheur principal : Zoha Kibar
Sources de financement : Dogs Trust
Programmes de subvention :
2008 - 2016

(RESEAUTETE) - THE INTEGRATED RESEARCH NETWORK ON PERINATOLOGY

Chercheur principal : William Fraser
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention :
2009 - 2015

(RESEAUTETE) CIHR - QUEBEC TRAINING NETWORK IN PERINATAL RESEARCH

Chercheur principal : William Fraser
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ) , IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Subventions de recherche en partenariat ,
2007 - 2015

IDENTIFICATION DES GENES PREDISPOSANT AUX ANOMALIES DES STRUCTURES DORSOMEDIALES DES SYSTEMES NERVEUX CENTRAL ET SQUELETTIQUE

Chercheur principal : Zoha Kibar
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourse de chercheurs-boursiers: junior I et II et senior
2011 - 2014

IDENTIFICATION DES GÈNES PRÉDISPOSANT AUX ANOMALIES DES STRUCTURES DORSOMÉDIALES DES SYSTÈMES NERVEUX CENTRAL ET SQUELETTIQUE

2010 - 2014

IDENTIFICATION OF THE GENE(S) PREDISPOSING TO CHIARI MALFORMATION I USING THE GRIFFON BRUXELLOIS DOG MODEL

Chercheur principal : Zoha Kibar
Co-chercheurs : Clare Rusbridge
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXX5647-Subvention de fonctionnement incluant les subventions de fonctionnement programmatiques
2010 - 2013

IDENTIFICATION OF THE GENE(S) PREDISPOSING TO CHIARI MALFORMATION I USING THE GRIFFON BRUXELLOIS DOG MODEL

Chercheur principal : Zoha Kibar
2010 - 2013

PLATEFORME D'INNOVATION EN GENOMIQUE DES SCOLIOSES PEDIATRIQUES (GSP): DES GENES AUX TESTS DIAGNOSTIQUES COMPLETS

Chercheur principal : Alain Moreau
Co-chercheurs : Anne-Marie Laberge , Hubert Labelle , Zoha Kibar
Sources de financement : Génome Québec
Programmes de subvention :
2008 - 2009

IDENTIFICATION DES GENES PREDISPOSANT AUX ANOMALIES DES STRUCTURES DORSOMEDIALES DES SYSTEMES NERVEUX CENTRAL ET SQUELETTIQUE.

Chercheur principal : Zoha Kibar
2008

IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF GENES PREDISPOSING TO NEURAL TUBE DEFECTS IN HUMANS

Chercheur principal : Zoha Kibar

Rayonnement

Publications et communications

Disciplines

  • Neurosciences
  • Biochimie