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Sciences de la santé; Sciences médicales

Bruno Larrivée

Angiogénèse développementale et pathologique

Professeur sous octroi agrégé

Faculté de médecine - Département d'ophtalmologie

bruno.larrivee@umontreal.ca

Autre numéro : 514 252-3400 #7740 (Travail 1)
Autre courriel : bruno.larrivee@yale.edu (Travail)

Portrait

Expertise de recherche

Une induction de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogénèse) dans l’œil est fréquemment associée à divers troubles, ce qui peut provoquer une perte sévère de la vision et peut induire la cécité. Parmi ces troubles, la rétinopathie diabétique et la dégénérescence maculaire liée à l’âge sont parmi les plus répandues dans le monde occidental. Les thérapies actuelles pour retarder l’angiogénèse oculaire indésirable incluent la chirurgie au laser ou l’inhibition du Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), un facteur ayant d’importantes propriétés  pro-angiogéniques. Cependant, l’identification de voies alternatives ou complémentaires au VEGF peut conduire au développement d’inhibiteurs plus efficaces et plus sûrs de l’angiogénèse oculaire. Notre laboratoire étudie l’angiogénèse développementale et pathologique dans le but de pouvoir identifier de nouvelles voies de signalisation contrôlant la formation et la morphogénèse des vaisseaux sanguins

Biographie

Bruno Larrivée, docteur en médecine expérimentale, dirige l'unité de recherche sur l’angiogénèse développementale et pathologique. Il est également professeur agrégé sous octroi au Département d'ophtalmologie de l'Université de Montréal. Ses recherches portent sur des facteurs qui servent de médiateur à la quiescence et à l'intégrité des vaisseaux sanguins durant l'angiogenèse physiologique et pathologique.

Affiliations et responsabilités

Enseignement et encadrement

Projets

Projets de recherche

2018 - 2024

Evaluation of the differential roles of Bone Morphogenetic Proteins during vascular development

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVX20965-(RGP) Programme de subvention à la découverte individuelle ou de groupe
2018 - 2024

Evaluation of the differential roles of Bone Morphogenetic Proteins during vascular development

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : CRSNG/Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(DGECR) Tremplin vers la découverte
2016 - 2021

Evaluation of the anti-angiogenic and neuroprotective effects of the BMP antagonist COCO for the treatment of neovascular ocular pathologies

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Co-chercheurs : Gilbert Bernier
Sources de financement : IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-(PJT) Subvention Projet
2020

Evaluation of vascular normalization effect in the tumoral microenvironment

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : MITACS Inc.
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Stage Accélération Québec - MITACS
2019 - 2020

Evaluation of the therapeutic potential of BMP9 for glycemic control in diabetic animals

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : Diabète Québec
Programmes de subvention :
2016 - 2020

Targeting BMP signalling for the prevention of vascular retinal dysfunctions.

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : FMCC/Fondation des maladies du coeur du Canada
Programmes de subvention : PVXX7979-Subvention pour projet de recherche et de développement
2014 - 2019

TARGETING BMP SIGNALING FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR COMPLICATIONS OF DIABETES

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : FMCC/Fondation des maladies du coeur du Canada
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Bourse de nouveau chercheur au Canada seulement
2015 - 2017

Promoting cancer therapy by BMP-mediated normalization of tumour blood vessels

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : SRC/Société de recherche sur le cancer
Programmes de subvention :
2013 - 2017

TARGETING BMP SIGNALING FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR COMPLICATIONS OF DIABETES

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : American Heart Association
Programmes de subvention :
2013 - 2016

PREVENTING LOSS OF VISION IN AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION BY INDUCING BLOOD VESSEL QUIESCENCE

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : Fondation de lutte contre la cécité - Canada
Programmes de subvention :
2014

RESEAU DE RECHERCHE EN SANTÉ DE LA VISION (RRSV)- INVESTIGATING THE THERAPEUTIC POTENTIAL OF BONE MORPHOGENETIC PROTEINS IN AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION

Chercheur principal : Bruno Larrivée
Sources de financement : FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Programmes de subvention : PVXXXXXX-Réseaux thématiques de recherche

Rayonnement

Publications et communications

Publications

  • Akla N, Viallard C, Popovic N, Lora Gil C, Sapieha P, Larrivée B. BMP9 (Bone Morphogenetic Protein-9)/Alk1 (Activin-Like Kinase Receptor Type I) Signaling Prevents Hyperglycemia-Induced Vascular Permeability. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Aug;38(8):1821-1836.
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  • Mazzaferri J, Larrivée B, Cakir B, Sapieha P, Costantino S. A machine learning approach for automated assessment of retinal vasculature in the oxygen induced retinopathy model. Sci Rep. 2018 Mar 2;8(1):3916.
    Plus d'informations

  • Viallard C, Larrivée B. Tumor angiogenesis and vascular normalization: alternative therapeutic targets. Angiogenesis. 2017 Nov;20(4):409-426.
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  • Ola R, Dubrac A, Han J, Zhang F, Fang JS, Larrivée B, Lee M, Urarte AA, Kraehling JR, Genet G, Hirschi KK, Sessa WC, Canals FV, Graupera M, Yan M, Young LH, Oh PS, Eichmann A. PI3 kinase inhibition improves vascular malformations in mouse models of hereditary haemorrhagic telangiectasia. Nat Commun. 2016 Nov 29;7:13650.
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  • Kraehling JR, Chidlow JH, Rajagopal C, Sugiyama MG, Fowler JW, Lee MY, Zhang X, Ramírez-Hidalgo CM, Park EJ, Tao B, Chen K, Kuruvilla L, Larrivée B, Folta-Stogniew E, Ola R, Rotllan N, Zhou W, Nagle MW, Herz J, Williams KJ, Eichmann A, Lee WL, Fernández-Hernando C and Sessa WC. Genome-wide RNAi screen reveals ALK1 mediates LDL uptake and transcytosis in endothelial cells. Sous Presse. Nat Commun. 2016 Nov 21;7:13516.
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  • Baeyens N,*, Larrivée B,*, Ola R, Huang B, Ross TD, Dubrac A, Tong H, Tsarfati M, Coon BG, Gerhold KA, Tanaka K, Hayward B, Eichmann A and Schwartz MA. Defective fluid shear stress mechanotransduction mediates hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). The Journal of Cell Biology. 2016 vol. 214 no. 7. * Equal Contribution.
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  • Ntumba K, Akla N, Oh SP, Eichmann A, Larrivee B. BMP9/ALK1 inhibits neovascularization in mouse models of age-related macular degeneration. Oncotarget. 2016 Aug 10.
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  • Li N, Hwangbo C, Jaba IM, Zhang J, Papangeli I, Han J, Mikush N, Larrivée B, Eichmann A, Chun HJ, Young LH, Tirziu D. miR-182 Modulates Myocardial Hypertrophic Response Induced by Angiogenesis in Heart. Sci Rep. 2016 Feb 18;6:21228.
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  • Brunet I, Gordon E, Han J, Cristofaro B, Broqueres-You D, Liu C, Bouvrée K, Zhang J, del Toro R, Mathivet T, Larrivée B, Jagu J, Pibouin-Fragner L, Pardanaud L, Machado MJ, Kennedy TE, Zhuang Z, Simons M, Levy BI, Tessier-Lavigne M, Grenz A, Eltzschig H, Eichmann A. Netrin-1 controls sympathetic arterial innervation. J Clin Invest. 2014 Jul;124(7):3230-40.
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  • Prahst C, Kasaai B, Moraes F, Jahnsen ED, Larrivee B, Villegas D, Pardanaud L, Pibouin-Fragner L, Zhang F, Zaun HC, Eichmann A, Jones EA. The H2.0-like homeobox transcription factor modulates yolk sac vascular remodeling in mouse embryos. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014 Jul;34(7):1468-76.
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Disciplines

  • Ophtalmologie

Champ d’expertise

  • Système visuel
  • Angiogénèse
  • Maladies de l'oeil et du système visuel
  • Vision
  • Tumeurs rétiniennes et oculaires
  • Diabète
  • Dégénérescence cellulaire