Health Sciences
Bernard Brais
Neurogénétique : dystrophies musculaires, névrites sensitives et ataxies
- Professeur agrégé
-
Faculté de médecine - Département de neurosciences
Secondary numbers:
514 890-8000 #25315
(Travail 1)
514 412-7525
(Télécopieur)
Secondary email:
bernard.brais@mcgill.ca
(Travail)
Profile
Research expertise
Mon laboratoire de neurogénétique s'intéresse à l'étude des mutations plus fréquentes au Québec, responsables de pathologies héréditaires des systèmes nerveux et musculaire et plus particulièrement à celles responsables des dystrophies musculaires de l'adulte.
Affiliations and responsabilities
Teaching and supervision
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
2015
Genetic Landscape of Joubert syndrome in French Canadians
Graduate : Srour, Myriam
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
2014
Caractérisation génétique d’une forme d’ataxie tardive.
Graduate : Menasria, Samira
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2013
Études de nouvelles maladies neurogénétiques chez les Canadiens français.
Graduate : Tétreault, Martine
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
2012
Identification du gène Anoctamine 5 responsable d'une nouvelle forme récessive de dystrophie musculaire des ceintures
Graduate : Bolduc, Véronique
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
2011
Caractérisation de l’ubiquitin-fold modifier (UFM1) dans un modèle C. elegans
Graduate : Demers-Lamarche, Julie
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2011
Exclusion de liaison génétique au locus SPAX2 de cas canadiens-français d’ataxie spastique
Graduate : Poirier St-Georges, Emmanuelle
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2010
Caractérisation clinique et génétique des myotonies congénitales classiques et atypiques au Saguenay Lac St-Jean
Graduate : Rossignol, Elsa
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2010
Caractérisation clinique et génétique d’une nouvelle forme d’ataxie autosomique récessive dans la population québécoise
Graduate : Thiffault, Isabelle
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
2010
Caractérisation clinique et génétique d’une famille canadienne-française atteinte de la neuropathie héréditaire sensitive avec rétinite pigmentaire et ataxie
Graduate : Putorti, Maria Lisa
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2008
Facteurs de sévérité et rôle des protéines à domaine polyalanine dans la dystrophie musculaire oculopharyngée
Graduate : Alexander, Christine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2008
Les inclusions intranucléaires de la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) : relation entre composition, localisation et expression
Graduate : Klein, Arnaud François
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
Cycle : Doctoral
Grade : Ph. D.
2007
A Québec mystery unveiled : the quest to understand hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2
Graduate : Thomas, Tina
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2006
Caractérisation génétique d'un effet fondateur du sud-ouest du Québec : une nouvelle forme de dystrophie musculaire des ceintures
Graduate : Jarry, Jonathan
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2006
Caractérisation clinique et génétique d'une nouvelle forme de dystrophie musculaire avec hyperlaxité
Graduate : Tétreault, Martine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2006
Identification des mutations responsables de la NHSA2 et de l'AOA2 dans la population canadienne-française : deux nouveaux exemples de maladies à effet fondateur au Québec
Graduate : Roddier, Katel
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2005
Ataxie cérébelleuse avec mutations dans le gène senataxin : un nouvel effet fondateur canadien-français
Graduate : Duquette, Antoine
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
2002
La dystrophie musculaire oculopharyngée : un point de départ dans l'étude du polymorphisme des séquences codant pour la polyalanine
Graduate : Lavoie, Hugo
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Projects
Research projects
2009
- 2015
SUBVENTION DE FORMATION DES IRSC-FRSQ EN MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE
Lead researcher :
Guy Rouleau
Co-researchers :
Bernard Brais
,
Jacques Michaud
,
Bartha Maria Knoppers
,
Hélène Vézina
,
Gérard Bouchard
,
Jacques Simard
,
François Rousseau
,
Jack Puymirat
Funding sources:
IRSC/Instituts de recherche en santé du Canada
Grant programs:
2009
- 2015
LA FORMATION EN RECHERCHE AU SEIN DU RESEAU DE MEDECINE GENETIQUE APPLIQUEE DU FRSQ
Lead researcher :
Guy Rouleau
Co-researchers :
Bernard Brais
,
Jacques Michaud
,
Bartha Maria Knoppers
,
Hélène Vézina
,
Gérard Bouchard
,
Jacques Simard
,
François Rousseau
,
Jack Puymirat
Funding sources:
FRQS/Fonds de recherche du Québec - Santé (FRSQ)
Grant programs:
PVXXXXXX-Subventions de recherche en partenariat
2008
- 2011
INVESTIGATING THE ROLE OF MUTATED UFM1 IN A RECESSIVE LATE-ONSET CEREBELLAR ATAXIA (LOCA) THAT OFTEN EVOLVES INTO A MULTIPLE SYSTEM ATROPHY OF CEREBELLAR SUBTYPE (MSA-C)
Lead researcher :
Bernard Brais
Outreach
Publications and presentations
Disciplines
- Genetics
- Neurosciences
Areas of expertise
- Ataxia
- Genetic Mapping
- Genetic Screening of Diseases
- Executive Functions
- Genetics of Neurological and Psychiatric Diseases
- Genetics and Heredity
- Population Genetics
- Muscular Diseases
- Neuromuscular Diseases
- Genetic Markers
- Migraine
- Mutation (Process)
- Polymorphism
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