Anne Marinier
Chimie médicinale
- Professeure associée
-
Faculté des arts et des sciences - Département de chimie
Pavillon Marcelle-Coutu, room 43069
- Professeure accréditée
-
Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Profile
Research expertise
Professor Marinier and her group focus on medicinal chemistry. The group works to design and synthesize new chemical entities with proven biological and therapeutic activity in the treatment of cancer and other related diseases.
Biography
Chimiste de formation, Anne Marinier obtient son doctorat en synthèse organique à l’Université de Sherbrooke en 1990 après avoir travaillé sous la direction de Pierre Deslongchamps. Elle joint ensuite l’équipe de Garland Marshall à la Washington University School of Medicine, à Saint-Louis pour un stage postdoctoral.
L’entreprise pharmaceutique Bristol-Myers Squibb l’embauche en 1991. Elle travaille alors au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, anti-inflammatoires et anti-tumoraux. En 2007, Anne Marinier joint l’IRIC et contribue à la création de ce qui deviendra le plus grand groupe de chimie médicinale en milieu académique au pays. Elle dirige l’Unité de découverte de médicaments de l’Institut.
Affiliations and responsabilities
Teaching and supervision
Student supervision
Theses and dissertation supervision (Papyrus Institutional Repository)
Approche chimioprotéomique pour la déconvolution des cibles du MG624 dans les cellules AML
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse et optimisation d'inhibiteurs spécifiques de ERK3 pour le développement d'une thérapie ciblée au cancer du sein triple-négatif
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Reduced collision fingerprints and pairwise molecular comparisons for explainable property prediction using Deep Learning
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Synthèse de composés outils permettant l’approfondissement des connaissances biologiques dans le domaine oncologique
Cycle : Master's
Grade : M. Sc.
Projects
Research projects
Mechanisms of action of antiestrogens in breast cancer: roles of ubiquitin-like modifications in transcriptional inactivation of Estrogen Receptor alpha.
Development and preclinical validation of first-in-class dual inhibitors of the atypical MAP kinases ERK3 and ERK4
Architecture and chemical modulation of genetic networks
PandemicStop-AI: for an accelerated response to pandemics
PandemicStop-AI: for an accelerated response to pandemics
RAS-MAPK signal transduction in normal and cancer cells
Distilled-DEL: A novel DNA-encoded drug discovery platform enabling biological evaluation of cellular targets on live cells.
Deciphering metabolic vulnerabilites to improve therapeutic strategies in low survival cancers
The Eastern Canada Preparedness Hub - ECaPH
Development of a novel cyclin K degrader of high-risk AML patients and associated genomic features - Genomic Applications Partnership Program (GAPP)
Development of a novel cyclin K degrader of high-risk AML patients and associated genomic features - Genomic Applications Partnership Program (GAPP)
Médicament Québec - Partenariat en Découverte et Production de Médicament du Québec
CECR_IRICoR_Advanced pre-clinical development of first-in-class covalent Yes/Src inhibitors for cancer treatment
CECR_IRICoR_DUSP4/6 and KSR1/2 as potential targets in cancer
Mechanisms of action of antiestrogens in breast cancer: roles of Ubi-like modifications in transcriptional inactivation of Estrogen Receptor alpha.
Designing a toolbox of paradigmatic treatments for a targeted molecular medicine approach to autosomal-recessive ataxias
Designing a toolbox of paradigmatic treatments for a targeted molecular medicine approach to autosomal-recessive ataxias
Examining chemical modulation of kinesin-13 activities: From mechanism to validation
The Acuity-Qc consortium: predicting and imaging drug action) / Sous-projet # 1 « AI-augmented DEL technology »
Development and preclinical validation of first-in-class dual inhibitors of the atypical MAP kinases ERK3 and ERK4
Development and preclinical validation of first-in-class dual inhibitors of the atypical MAP kinases ERK3 and ERK4
Development of Electron Transport Chain (ETC) complex I inhibitors as poor outcome AML treatment
FI - Recruitment of SUMO E3 ligases as a new paradigm for transcription factor inactivation
FD - Recruitment of SUMO E3 ligases as a new paradigm for transcription factor inactivation
The Acuity-Qc consortium: predicting and imaging drug action) / Sous-projet # 1 « AI-augmented DEL technology »
The Acuity-Qc consortium: predicting and imaging drug action) / Sous-projet # 1 « AI-augmented DEL technology »
The Acuity-Qc consortium: predicting and imaging drug action) / Sous-projet # 1 « AI-augmented DEL technology »
Interrogating and implementing Omics for precision medicine in Acute Myeloid Leukemia.
Development of small molecule modulators of Ras signaling
Développement d'une série inédite d'inhibiteurs des GTPases RAS
Designing a toolbox of paradigmatic treatments for a targeted molecular medicine approach to autosomal-recessive ataxias
Identification of lead compounds for modulation of Nur77 /RXR receptor complex activity in the management of L-Dopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease
Development of orally bioavailable antiestrogens optimized for induction of estrogen receptor post-translational modifications by SUMOylation
Développement d'une série inédite d'inhibiteurs des GTPases RAS
Identification and preclinical development of small molecule inhibitors of the cancer-related ubiquitin-conjugating enzyme UBCH10
Interrogating and implementing Omics for precision medicine in Acute Myeloid Leukemia
Protac UM171
Développement d'une série inédite d'inhibiteurs des GTPases RAS
Développement d'une série inédite d'inhibiteurs des GTPases RAS
Protac UM171
Établissement d'un pipeline de criblage chimiogénomique pour les leucémies pédiatriques à haut risque
Établissement d'un pipeline de criblage chimiogénomique pour les leucémies pédiatriques à haut risque
Collaboration IRIC / universités / industrie : découverte accélérée de thérapies de l'économie pour un impact durable - FACS
Interrogating and implementing Omics for precision medicine in Acute Myeloid Leukemia
Development of new technology for the synthesis of DNA-encoded libraries
RUNX1 mutations that confer exquisite sensitivity to glucocorticoids
Développement de nouveaux composés fonctionnellement sélectifs ciblant FPR2 (Formyl Peptide Receptor 2)
UNE APPROCHE CHIMIO- ET PROTEO-GENOMIQUE EN MEDECINE PERSONNALISEE POUR LA LEUCEMIE MYELOIDE AIGUE
Développement de Grappes de Corrélation de Composés (GCC) pour l'identification de nouvelles cibles en LMA
Développement de Grappes de Corrélation de Composés (GCC) pour l'identification de nouvelles cibles en LMA
Développement de nouveaux composés fonctionnellement sélectifs ciblant le FPR2 (Formyl Peptide Receptor 2)
Development of first-in-class small molecule inhibitors of a cancer-related ubiquitin-conjugating enzyme
Development of hematopoietic stem cell expanding molecules towards the ideal transplant
Development of hematopoietic stem cell expanding molecules towards the ideal transplant
INNOVATIVE CHEMOGENOMIC TOOLS TO IMPROVE OUTCOME IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA
INNOVATIVE CHEMOGENOMIC TOOLS TO IMPROVE OUTCOME IN IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA
INNOVATIVE CHEMOGENOMIC TOOLS TO IMPROVE OUTCOME IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA
M171 GMP PRODUCTION FOR CLINICAL TRIAL TO EXPAND HUMAN CORD BLOOD STEM CELLS
Outreach
Publications and presentations
Disciplines
- Chemistry
- Molecular Biology
Areas of expertise
- Cell Therapy of Cancer
- Cancer Genetics
- Cancer Diagnosis and Detection
- Model Building
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